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Efeitos da liberação de quadratus lumborum nos resultados respiratórios em pacientes com dor lombar

6 de setembro de 2026 atualizado por: Riphah International University
O objetivo desta pesquisa é verificar os efeitos da liberação de Quadratus Lumborum (QL) na função respiratória e nos níveis de dor em indivíduos com dor lombar crônica. Ensaios controlados randomizados realizados no Hospital Geral Railway do Paquistão, Rawalpindi e Hospital Geral e Dental Rawal Islamabad. O tamanho da amostra era 36. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 18 indivíduos no grupo experimental receberão técnica de energia muscular no quadratus lumborum, juntamente com a intervenção convencional para LBP e 18 no grupo controle, receberão apenas exercícios de intervenção convencionais para a LBP. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem de conivência não probabilidade. Apenas 30-60 anos, homens e mulheres diagnosticados com dor lombar mecânica persistem pelo menos> 3 meses. Ferramentas usadas no estudo da escala de classificação de dor numérica (avaliação da dor). ÍNDICE DE DENCABILIDADE OSWESTRY MODIFICADO (M-ODI) (para ADLs no CLBP). Inclinômetro (para faixas de coluna vertebral). Spirômetro digital (para relação Fev1/FVC). Polegadas Toque (para expansão do tórax) e (para teste de comprimento de quadratus lumborum). Escala de gravidade da fadiga (FSS).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo desta pesquisa é verificar os efeitos da liberação de Quadratus Lumborum (QL) na função respiratória e nos níveis de dor em indivíduos com dor lombar crônica. Ensaios controlados randomizados realizados no Hospital Geral Railway do Paquistão, Rawalpindi e Hospital Geral e Dental Rawal Islamabad. O tamanho da amostra era 36. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 18 indivíduos no grupo experimental receberão técnica de energia muscular no quadratus lumborum, juntamente com a intervenção convencional para LBP e 18 no grupo controle, receberão apenas exercícios de intervenção convencionais para a LBP. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem de conivência não probabilidade. Apenas 30-60 anos, homens e mulheres diagnosticados com dor lombar mecânica persistem pelo menos> 3 meses. Ferramentas usadas no estudo da escala de classificação de dor numérica (avaliação da dor). ÍNDICE DE DENCABILIDADE OSWESTRY MODIFICADO (M-ODI) (para ADLs no CLBP). Inclinômetro (para faixas de coluna vertebral). Spirômetro digital (para relação Fev1/FVC). Polegadas Toque (para expansão do tórax) e (para teste de comprimento de quadratus lumborum). Escala de gravidade da fadiga (FSS).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade de 30 a 60 anos.
  2. Ambos os sexos: masculino e feminino.
  3. Diagnosticado com dor lombar mecânica persiste pelo menos> 3 meses.
  4. Auto-avaliação do questionário de respiração, SEBQ> 11.
  5. O paciente exibe volumes funcionais pulmonares diminuídos em comparação com os valores normais, que incluem FEV, FVC, FEV₁/FVC
  6. O teste de comprimento de lumborum quadratus em polegadas laterais indica encurtamento de QL.
  7. Paciente com aperto unilateral ou bilateral quadratus lumborum, mas a intervenção será dada em ambos os lados.
  8. Classificação de dor numérica> 3/10.

Critérios de exclusão:

  1. Doença respiratória crônica diagnosticada (por exemplo, asma, DPOC, bronquite).
  2. Dor lombar não mecânica diagnosticada (por exemplo, espondilite anquilosante, tumores).
  3. Cirurgia da coluna lombar diagnosticada nos últimos 12 meses.
  4. Diagnosticou déficits neurológicos significativos.
  5. Lesões na coluna vertebral ou outras comorbidades.
  6. Infecção, trauma, gravidez, fratura ou queda.
  7. Incapaz de entender e seguir os comandos.
  8. Robustez em cumprir o cronograma de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Experimental: Grupo Intervencionista A: Técnica de Energia Muscular (MET)
Aplicação de 10 minutos de embalagem quente, seguida pelo Met no quadratus lumborum (3 repetições com um 7s de espera). Os exercícios de flexibilidade incluem a flexão de William com alongamentos B/L nos joelhos a cofros (10s de retenção, repetidos 10 vezes) e alongamento estático dos isquiotibiais, gastrocnêmio e banda de TI (5 repetições, 5s mantêm). Os exercícios de fortalecimento compreendem a ativação isométrica do flexor do quadril (5 repetições com um retenção de 15s), tábuas laterais (3 repetições, 30 anos de retenção) e flexão lateral estática (5 repetições, 10s seguram). A intervenção será realizada uma vez diariamente, consistindo em 3 conjuntos por sessão, continuou por 4 semanas para aumentar a flexibilidade, a estabilidade do núcleo e o equilíbrio muscular, contribuindo para o alívio da dor e melhoria a mobilidade funcional em pacientes com CLBP
Outro: Grupo intervencionista experimental A, (Met).
Aplicação de embalagem quente de 10 minutos, seguida pelo Met no quadratus lumborum (3 repetições com uma espera de 7 segundos). Os exercícios de flexibilidade incluem a flexão de William com alongamentos bilaterais de joelho-a-arbusto (espera de 10 segundos, repetidos 10 vezes) e alongamento estático dos isquiotibiais, gastrocnêmio e banda iliotibial (5 repetições com 5 segundos de espera). Os exercícios de fortalecimento compreendem a ativação isométrica do flexor do quadril (5 repetições com uma espera de 15 segundos), tábuas laterais (3 repetições com uma espera de 30 segundos) e flexão lateral estática (5 repetições com uma espera de 10 segundos). A intervenção será realizada uma vez diariamente, consistindo em 3 conjuntos por sessão, continuou por 4 semanas para aumentar a flexibilidade, a estabilidade do núcleo e o equilíbrio muscular, contribuindo para o alívio da dor e melhoria a mobilidade funcional em pacientes com CLBP
Comparador Ativo: Controle: Grupo Intervencionista B: (Exercícios de intervenção convencionais)
Aplicação de embalagem quente de 10 minutos, seguida de William Flexion com alongamentos bilaterais de joelho-a-arbusto (10s de retenção, representantes 10 vezes). Os exercícios de flexibilidade consistem em alongamento estático para os isquiotibiais, gastrocnemius e banda iliotibial (5 repetições com um 5S de retenção). Os exercícios de fortalecimento incluem ativação isométrica do flexor do quadril (5 repetições com retenção de 15s), tábuas laterais (3 repetições com retenção de 30s) e flexão lateral estática (5 repetições com um retenção de 10s). O protocolo será realizado uma vez diariamente, com 3 conjuntos por sessão, continuou por 4 semanas para melhorar a flexibilidade, a estabilidade do núcleo e o gerenciamento da dor em pacientes com CLBP.
Outro: Controle: Grupo B (exercícios de intervenção convencionais)
Aplicação de embalagem quente de 10 minutos, seguida de William Flexion com alongamentos bilaterais de joelho-a-arbusto (espera de 10 segundos, repetida 10 vezes). Os exercícios de flexibilidade consistem em alongamento estático para os isquiotibiais, gastrocnemius e banda iliotibial (5 repetições com uma espera de 5 segundos). Os exercícios de fortalecimento incluem a ativação isométrica do flexor do quadril (5 repetições com uma espera de 15 segundos), tábuas laterais (3 repetições com retenção de 30 segundos) e flexão lateral estática (5 repetições com uma espera de 10 segundos). O protocolo será realizado uma vez diariamente, com 3 conjuntos por sessão, continuou por 4 semanas para melhorar a flexibilidade, a estabilidade do núcleo e o gerenciamento da dor em pacientes com CLBP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de dor numérica.
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas
É a ferramenta para medir a intensidade da dor que varia de 0 a 10. Se o paciente não sentir dor, então 0 será marcado. 5 mostra dores moderadas e 10 serão marcadas se a dor for mais extrema já sentida pelo paciente. (10) Os pacientes foram solicitados a marcar o ponto em que sentiam sua dor de acordo
Medição da linha de base a 2 semanas
Spirômetro digital.
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas
A espirometria é um teste de função pulmonar vital usada para avaliar a saúde do pulmão, medindo o fluxo expiratório de pico (PEF)
Medição da linha de base a 2 semanas
Polegadas toque (para expansão do peito)
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão.
A expansão do tórax foi medida em posição em pé com cotovelos ligeiramente flexionados e com as mãos nos quadris, usando uma fita de polegada não-estilizável no 2º espaço intercostal (ICS), 4º ICS e processo xifóide. Os participantes realizaram inspiração e expiração máximas profundas, e a diferença foi registrada.
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão.
Escala de gravidade da fadiga (FSS)
Prazo: medição da linha de base a 2 semanas.
Questionário auto-relatado unidimensional e de nove itens, projetado para avaliar a gravidade e o impacto da fadiga no funcionamento diário e na qualidade de vida na semana passada. Os participantes classificam cada item em uma escala Likert de 7 pontos (1 = discordo totalmente, 7 = concordo totalmente), com pontuações mais altas indicando maior gravidade da fadiga. A pontuação total é calculada somando as pontuações individuais dos itens, resultando em um intervalo de 9 a 63, com uma pontuação ≥36 indicando fadiga significativa.
medição da linha de base a 2 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinômetro para flexão lombar.
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
O inclinômetro é uma ferramenta confiável e válida para medir a amplitude de movimento lombar (ROM), incluindo flexão, extensão e flexão lateral. Para usar o inclinômetro, coloque um dispositivo na vértebra T12 e outro na vértebra S1 enquanto o paciente está em uma postura neutra. O paciente então realiza flexão para a frente.
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
Inclinômetro para extensão lombar.
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
O inclinômetro é uma ferramenta confiável e válida para medir a amplitude de movimento lombar (ROM), incluindo flexão, extensão e flexão lateral. Para usar o inclinômetro, coloque um dispositivo na vértebra T12 e outro na vértebra S1 enquanto o paciente está em uma postura neutra. O paciente realiza extensão lombar.
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
Inclinômetro para flexão lateral lombar (RT)
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
O inclinômetro é uma ferramenta confiável e válida para medir a amplitude de movimento lombar (ROM), incluindo flexão, extensão e flexão lateral. Para usar o inclinômetro, coloque um dispositivo na vértebra T12 e outro na vértebra S1 enquanto o paciente está em uma postura neutra. O paciente realiza movimentos para flexão do lado direito.
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
Inclinômetro para flexão lateral lombar (LT)
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
O inclinômetro é uma ferramenta confiável e válida para medir a amplitude de movimento lombar (ROM), incluindo flexão, extensão e flexão lateral. Para usar o inclinômetro, coloque um dispositivo na vértebra T12 e outro na vértebra S1 enquanto o paciente está em uma postura neutra. O paciente então realiza flexão do lado esquerdo.
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
Inclinômetro para rotação lombar (RT)
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
O inclinômetro é uma ferramenta confiável e válida para medir a amplitude de movimento lombar (ROM), incluindo flexão, extensão e flexão lateral. Para usar o inclinômetro, coloque um dispositivo na vértebra T12 e outro na vértebra S1 enquanto o paciente está em uma postura neutra. O paciente então realiza rotação correta em lombar
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
Inclinômetro para rotação lombar (LT)
Prazo: Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão
O inclinômetro é uma ferramenta confiável e válida para medir a amplitude de movimento lombar (ROM), incluindo flexão, extensão e flexão lateral. Para usar o inclinômetro, coloque um dispositivo na vértebra T12 e outro na vértebra S1 enquanto o paciente está em uma postura neutra. O paciente realiza a rotação esquerda na lombar.
Medição da linha de base a 2 semanas após cada sessão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
7 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/02134 Suleman

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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