Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quadratus lumborumin vapautumisen vaikutukset hengitystuloksiin alaselän kipupotilaille

sunnuntai 6. syyskuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkistaa Quadratus lumborumin (QL) vapautumisen vaikutukset hengityselinten toimintaan ja kipuasteisiin henkilöillä, joilla on krooninen alaselän kipu. Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, jotka tehtiin Pakistanin rautatieyletyssairaalassa, Rawalpindi ja Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Näytteen koko oli 36. Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 18 koehenkilöä kokeellisessa ryhmässä saavat lihasenergiatekniikkaa Quadratus lumborumissa yhdessä LBP: n tavanomaisen intervention kanssa ja 18 kontrolliryhmässä saavat vain tavanomaisia ​​interventioharjoituksia LBP: lle. Tutkimuksen kesto oli 6 kuukautta. Käytetty näytteenottotekniikka oli epätodennäköisyystoimitustekniikka. Vain 30–60 vuotta sekä miehillä että naisilla, joilla on diagnosoitu mekaaninen alaselän kipu, ovat vähintään> 3 kuukautta. Numeerisen kivun luokitusasteikon (kivun arviointi) tutkimuksessa käytetyt työkalut. Modifioitu OSWEWRTRY-vammaisuusindeksi (M-ODI) (CLBP: n ADLS: lle). Kaltevuusmittari (puutavaran selkärangan alueille). Digitaalinen spirometri (FEV1/FVC -suhde). Tuumaa hana (rintakehän laajennusta varten) ja (Quadratus lumborum -pituustesti). Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkistaa Quadratus lumborumin (QL) vapautumisen vaikutukset hengityselinten toimintaan ja kipuasteisiin henkilöillä, joilla on krooninen alaselän kipu. Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, jotka tehtiin Pakistanin rautatieyletyssairaalassa, Rawalpindi ja Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Näytteen koko oli 36. Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 18 koehenkilöä kokeellisessa ryhmässä saavat lihasenergiatekniikkaa Quadratus lumborumissa yhdessä LBP: n tavanomaisen intervention kanssa ja 18 kontrolliryhmässä saavat vain tavanomaisia ​​interventioharjoituksia LBP: lle. Tutkimuksen kesto oli 6 kuukautta. Käytetty näytteenottotekniikka oli epätodennäköisyystoimitustekniikka. Vain 30–60 vuotta sekä miehillä että naisilla, joilla on diagnosoitu mekaaninen alaselän kipu, ovat vähintään> 3 kuukautta. Numeerisen kivun luokitusasteikon (kivun arviointi) tutkimuksessa käytetyt työkalut. Modifioitu OSWEWRTRY-vammaisuusindeksi (M-ODI) (CLBP: n ADLS: lle). Kaltevuusmittari (puutavaran selkärangan alueille). Digitaalinen spirometri (FEV1/FVC -suhde). Tuumaa hana (rintakehän laajennusta varten) ja (Quadratus lumborum -pituustesti). Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 30–60 vuotta.
  2. Molemmat sukupuolet: mies ja nainen.
  3. Diagnosoitu mekaanisella alaselän kipulla on vähintään> 3 kuukautta.
  4. Hengityskyselyn itsearviointi, sebq> 11.
  5. Potilaalla on vähentynyt keuhkofunktionaaliset tilavuudet verrattuna normaaleihin arvoihin, joihin kuuluvat FEV, FVC, FEV₁/FVC
  6. Quadratus-lumborumin pituustesti sivuun tuumaa osoittaa QL-lyhenemistä.
  7. Potilas, jolla on joko yksipuolinen tai kahdenvälinen quadratus lumborum -tiiviys, mutta interventio annetaan molemmille puolille.
  8. Numeerinen kipuluokitus> 3/10.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diagnosoitu krooninen hengityselinsairaus (esim. Astma, keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus).
  2. Diagnosoitu ei-mekaaninen alaselän kipu (esim. Ankyloiva spondyliitti, kasvaimet).
  3. Diagnosoitu lannerangan leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana.
  4. Diagnosoitu merkittäviä neurologisia vajauksia.
  5. Selkärangan vammat tai muut yhdistelmävammat.
  6. Infektio, trauma, raskaus, murtuma tai putoaminen.
  7. Komentoja ei voida ymmärtää ja seurata.
  8. Haluttomuus noudattaa jatkoaikataulua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventioryhmä A: Lihasenergiatekniikka (Met)
10 minuutin kuuma pakkaussovellus, jota seurasi Met quadratus lumborumissa (3 toistoa 7s: n pitoisuudella). Joustavuusharjoituksia ovat William Flexion b/l-polvi-kalvoon (10 s pidä, toistetaan 10 kertaa) ja staattinen venytys, gastrocnemius ja IT-kaista (5 toistoa, 5s pitää). Vahvistusharjoitukset käsittävät isometrisen lonkan taivutusaktivaation (5 toistoa 15: n pitoisuudella), sivulaudat (3 toistoa, 30 s pidättämistä) ja staattisen sivun taivuttamisen (5 toistoa, 10 sekuntia). Interventio suoritetaan kerran päivässä, koostuen kolmesta sarjasta istuntoa kohti, ja sitä jatketaan 4 viikon ajan joustavuuden, ydinvakauden ja lihasten tasapainon parantamiseksi, mikä viime kädessä edistää kivunlievitystä ja parannettua toiminnallista liikkuvuutta CLBP -potilailla
Muut: Kokeellinen interventioryhmä A, (Met).
10 minuutin kuuma pakkaussovellus, jota seurasi Met quadratus lumborumissa (3 toistoa 7 sekunnin pitoisuudella). Joustavuusharjoituksia ovat William Flexion, jossa on kahdenväliset polven ja kanan venykset (10 sekunnin pito, toistuvasti 10 kertaa) ja staattinen venytys, gastrocnemius ja iliotibialkaista (5 toistoa 5 sekunnin pitoisuudella). Vahvistusharjoitukset käsittävät isometrisen lonkan taivutusaktivaation (5 toistoa, joiden pito on 15 sekunnin pito), sivulankkuja (3 toistoa, joilla on 30 sekunnin pito) ja staattisen sivupuolen taivuttaminen (5 toistoa, joissa on 10 sekunnin pitoisuus). Interventio suoritetaan kerran päivässä, koostuen kolmesta sarjasta istuntoa kohti, ja sitä jatketaan 4 viikon ajan joustavuuden, ydinvakauden ja lihasten tasapainon parantamiseksi, mikä viime kädessä edistää kivunlievitystä ja parannettua toiminnallista liikkuvuutta CLBP -potilailla
Active Comparator: Valvonta: Interventioryhmä B: (Tavanomaiset interventioharjoitukset)
10 minuutin kuuma pakkaussovellus, jota seurasi William Flexion kahdenvälisillä polvi-lentävillä venyksillä (10 s pidä, toisto 10 kertaa). Joustavuusharjoitukset koostuvat staattisesta venytyksestä takaosan, gastrocnemius- ja iliotibial -kaistalle (5 toistoa 5S: n pitoisuudella). Vahvistusharjoituksia ovat isometrinen lonkan taivutusaktivaatio (5 toistoa 15: n pitoisuudella), sivulaudat (3 toistoa 30S: n pitoisuudella) ja staattisen sivuun taivutus (5 toistoa, joiden 10S -pidätys on). Protokolla suoritetaan kerran päivässä, 3 sarjaa istuntoa kohti, jatkettiin 4 viikon ajan joustavuuden, ydinvakauden ja kivunhallinnan parantamiseksi CLBP -potilailla.
Muut: Valvonta: Ryhmä B (tavanomaiset interventioharjoitukset)
10 minuutin kuuma pakkaussovellus, jota seurasi William Flexion kahdenvälisillä polveilla-ja limakalvojen osuuksilla (10 sekunnin pito, toistetaan 10 kertaa). Joustavuusharjoitukset koostuvat staattisesta venytyksestä takaosan, gastrocnemius- ja iliotibial-kaistalle (5 toistoa 5 sekunnin pitoisuudella). Vahvistusharjoituksia ovat isometrinen lonkan taivutusaktivaatio (5 toistoa, joissa on 15 sekunnin pito), sivulautat (3 toistoa, joissa on 30 sekunnin pito) ja staattisen sivun taivuttaminen (5 toistoa, joissa on 10 sekunnin pito). Protokolla suoritetaan kerran päivässä, 3 sarjaa istuntoa kohti, jatkettiin 4 viikon ajan joustavuuden, ydinvakauden ja kivunhallinnan parantamiseksi CLBP -potilailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipu -asteikko.
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon
Se on työkalu kivun voimakkuuden mittaamiseksi, joka on välillä 0 - 10. Jos potilas ei tunne kipua, 0 merkitään. 5 osoittaa kohtalaista kipua ja 10 merkitään, jos potilas on koskaan tuntenut kipua äärimmäisimmin. (10) Potilaita pyydettiin merkitsemään asia, että he tunsivat kivunsa vastaavasti
Perustason mittaus 2 viikkoon
Digitaalinen spirometri.
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon
Spirometria on elintärkeä keuhkojen toimintakoe, jota käytetään keuhkojen terveyden arviointiin mittaamalla huipun hengitysvirtaus (PEF)
Perustason mittaus 2 viikkoon
Tuuman hanasta (rintakehän laajennusta varten)
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen.
Rinnan laajennus mitattiin seisovassa asennossa kyynärpäiden ollessa hieman taipunut ja kädet lantioilla käyttämällä tarttumattomaa tuumaa teippiä toisessa keskitilassa (ICS), 4. ICS ja Xiphoid-prosessissa. Osallistujat suorittivat maksimaalisen syvän inspiraation ja vanhenemisen, ja ero kirjattiin.
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen.
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon.
Yksidimensionaalinen, yhdeksän kappaleen itse ilmoittama kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida väsymyksen vakavuus ja vaikutukset päivittäiseen toimintaan ja elämänlaatuun viime viikon aikana. Osallistujat arvioivat jokaisen esineen 7-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = voimakkaasti samaa mieltä), korkeammat pisteet osoittavat suuremman väsymyksen vakavuuden. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla yksittäiset esine -pisteet, mikä johtaa alueeseen 9 - 63, pistemäärä ≥36 osoittaa merkittävää väsymystä.
Perustason mittaus 2 viikkoon.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lannerangan taipumista varten.
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kelvointimetri on luotettava ja kelvollinen työkalu lannerangan liikealueen (ROM) mittaamiseen, mukaan lukien taivutus, laajennus ja sivujen taivutus. Jos haluat käyttää kallistusmittaria, aseta yksi laite T12 -selkärangaan ja toinen S1 -selkärangaan, kun potilas seisoo neutraalissa asennossa. Potilas suorittaa sitten eteenpäin taivutuksen.
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kallistusmittari lannerangan laajennusta varten.
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kelvointimetri on luotettava ja kelvollinen työkalu lannerangan liikealueen (ROM) mittaamiseen, mukaan lukien taivutus, laajennus ja sivujen taivutus. Jos haluat käyttää kallistusmittaria, aseta yksi laite T12 -selkärangaan ja toinen S1 -selkärangaan, kun potilas seisoo neutraalissa asennossa. Potilas suorittaa sitten lannerangan.
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Lannerangan taivutus (RT)
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kelvointimetri on luotettava ja kelvollinen työkalu lannerangan liikealueen (ROM) mittaamiseen, mukaan lukien taivutus, laajennus ja sivujen taivutus. Jos haluat käyttää kallistusmittaria, aseta yksi laite T12 -selkärangaan ja toinen S1 -selkärangaan, kun potilas seisoo neutraalissa asennossa. Potilas suorittaa sitten liikkeitä oikeanpuoleista taivutusta varten.
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Lannerangan taivutus (LT)
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kelvointimetri on luotettava ja kelvollinen työkalu lannerangan liikealueen (ROM) mittaamiseen, mukaan lukien taivutus, laajennus ja sivujen taivutus. Jos haluat käyttää kallistusmittaria, aseta yksi laite T12 -selkärangaan ja toinen S1 -selkärangaan, kun potilas seisoo neutraalissa asennossa. Potilas suorittaa sitten vasemmanpuoleisen taivutuksen.
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Lannerangan kiertoa (RT)
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kelvointimetri on luotettava ja kelvollinen työkalu lannerangan liikealueen (ROM) mittaamiseen, mukaan lukien taivutus, laajennus ja sivujen taivutus. Jos haluat käyttää kallistusmittaria, aseta yksi laite T12 -selkärangaan ja toinen S1 -selkärangaan, kun potilas seisoo neutraalissa asennossa. Potilas suorittaa sitten oikean pyörimisen lannerangan kohdalla
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Lannerangan pyörimisen (LT) incinometri (LT)
Aikaikkuna: Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen
Kelvointimetri on luotettava ja kelvollinen työkalu lannerangan liikealueen (ROM) mittaamiseen, mukaan lukien taivutus, laajennus ja sivujen taivutus. Jos haluat käyttää kallistusmittaria, aseta yksi laite T12 -selkärangaan ja toinen S1 -selkärangaan, kun potilas seisoo neutraalissa asennossa. Potilas suorittaa sitten vasemman kiertoluvun lannerangan kohdalla.
Perustason mittaus 2 viikkoon jokaisen istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/02134 Suleman

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia