Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af quadratus lumborum frigivelse på respiratoriske resultater på patienter med lændesmerter

7. april 2025 opdateret af: Riphah International University
Formålet med denne forskning er at kontrollere virkningerne af Quadratus Lumborum (QL) -frigivelse på respiratorisk funktion og smerteniveauer hos personer med kroniske lændesmerter. Randomiserede kontrollerede forsøg udført på Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi og Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Prøvestørrelsen var 36. Personer blev opdelt i to grupper, 18 forsøgspersoner i den eksperimentelle gruppe vil modtage muskelenergiteknik på quadratus lumborum sammen med konventionel intervention for LBP og 18 i kontrolgruppen vil kun modtage konventionelle interventionsøvelser for LBP. Undersøgelsesvarigheden var på 6 måneder. Prøvetagningsteknikken anvendt var ikke -sandsynlighed til sammenhæng med sammenhæng med sammenhæng med tilnærmelse af tilnærmelser. Kun 30-60 år er både mænd og kvinder, der er diagnosticeret med mekaniske lændesmerter, vedvarende mindst> 3 måneder. Værktøjer anvendt i studiet af numerisk smerteklassificeringsskala (smertevurdering). Ændret Oswestry Disability Index (M-ODI) (til ADL'er i CLBP). Hældningsmåler (til områder af tømmer rygsøjle). Digital spirometer (for FEV1/FVC -forhold). Inches Tap (til brystudvidelse) & (til quadratus lumborum længde test). Træthedsgradskala (FSS).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at kontrollere virkningerne af Quadratus Lumborum (QL) -frigivelse på respiratorisk funktion og smerteniveauer hos personer med kroniske lændesmerter. Randomiserede kontrollerede forsøg udført på Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi og Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Prøvestørrelsen var 36. Personer blev opdelt i to grupper, 18 forsøgspersoner i den eksperimentelle gruppe vil modtage muskelenergiteknik på quadratus lumborum sammen med konventionel intervention for LBP og 18 i kontrolgruppen vil kun modtage konventionelle interventionsøvelser for LBP. Undersøgelsesvarigheden var på 6 måneder. Prøvetagningsteknikken anvendt var ikke -sandsynlighed til sammenhæng med sammenhæng med sammenhæng med tilnærmelse af tilnærmelser. Kun 30-60 år er både mænd og kvinder, der er diagnosticeret med mekaniske lændesmerter, vedvarende mindst> 3 måneder. Værktøjer anvendt i studiet af numerisk smerteklassificeringsskala (smertevurdering). Ændret Oswestry Disability Index (M-ODI) (til ADL'er i CLBP). Hældningsmåler (til områder af tømmer rygsøjle). Digital spirometer (for FEV1/FVC -forhold). Inches Tap (til brystudvidelse) & (til quadratus lumborum længde test). Træthedsgradskala (FSS).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder 30-60 år.
  2. Begge køn: mand og kvinde.
  3. Diagnosticeret med mekaniske lændesmerter vedvarer mindst> 3 måneder.
  4. Selvevaluering af åndedrætsspørgeskemaet, SEBQ> 11.
  5. Patienten udviser nedsatte lungefunktionelle volumener sammenlignet med de normale værdier, der inkluderer FEV, FVC, FEV₁/FVC
  6. Quadratus Lumborum-længde-testen i side-liggende inches indikerer QL-forkortelse.
  7. Patient med enten ensidig eller bilateral quadratus lumborum tæthed, men intervention vil blive givet på begge sider.
  8. Numerisk smertevurdering> 3/10.

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnosticeret kronisk luftvejssygdom (f.eks. Astma, KOLS, bronkitis).
  2. Diagnosticeret ikke-mekaniske lændesmerter (f.eks. Ankyloserende spondylitis, tumorer).
  3. Diagnosticeret lændehvirvelsøjleoperation inden for de sidste 12 måneder.
  4. Diagnosticerede betydelige neurologiske underskud.
  5. Rygmarvsskader eller andre komorbiditeter.
  6. Infektion, traume, graviditet, brud eller efterår.
  7. Kan ikke forstå og følge kommandoerne.
  8. Uvillighed til at overholde opfølgningsplanen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel: Interventionel gruppe A: Muskelenergiteknik (Met)
10 min. Hot Pack -applikation, efterfulgt af Met på Quadratus Lumborum (3 reps med en 7s hold). Fleksibilitetsøvelser inkluderer William flexion med B/L knæ-til-bryst-strækninger (10s holder, gentaget 10 gange) og statisk strækning af hamstrings, gastrocnemius og it-bånd (5 reps, 5s holder). Styrkelse af øvelser omfatter isometrisk hoftefleksoraktivering (5 reps med en 15s hold), sideplanker (3 reps, 30s hold) og statisk sidebøjning (5 reps, 10s hold). Interventionen udføres en gang dagligt, bestående af 3 sæt pr. Session, fortsat i 4 uger for at forbedre fleksibilitet, kernestabilitet og muskelbalance, hvilket i sidste ende bidrager til smertelindring og forbedret funktionel mobilitet hos CLBP -patienter
Andet: Eksperimentel interventionsgruppe A, (Met).
10-minutters hot pack-applikation, efterfulgt af Met på Quadratus Lumborum (3 gentagelser med et 7-sekunders hold). Fleksibilitetsøvelser inkluderer William flexion med bilaterale knæ-til-bryst-strækninger (10-sekunders hold, gentaget 10 gange) og statisk strækning af hamstrings, gastrocnemius og iliotibiale bånd (5 gentagelser med et 5-sekunders hold). Styrkelse af øvelser omfatter isometrisk hoftefleksoraktivering (5 gentagelser med et 15-sekunders hold), sideplanker (3 gentagelser med et 30-sekunders hold) og statisk sidebøjning (5 gentagelser med et 10-sekunders hold). Interventionen udføres en gang dagligt, bestående af 3 sæt pr. Session, fortsat i 4 uger for at forbedre fleksibilitet, kernestabilitet og muskelbalance, hvilket i sidste ende bidrager til smertelindring og forbedret funktionel mobilitet hos CLBP -patienter
Aktiv komparator: Kontrol: Interventionel gruppe B: (konventionelle interventionsøvelser)
10-minutters hot pack-applikation, efterfulgt af William flexion med bilaterale knæ-til-bryst-strækninger (10s holder, reps 10 gange). Fleksibilitetsøvelser består af statisk strækning for hamstrings, gastrocnemius og iliotibial bånd (5 reps med et 5s hold). Styrkelse af øvelser inkluderer isometrisk hoftefleksoraktivering (5 reps med en 15s hold), sideplanker (3 reps med en 30s hold) og statisk sidebøjning (5 reps med en 10s hold). Protokollen udføres en gang dagligt med 3 sæt pr. Session, fortsat i 4 uger for at forbedre fleksibilitet, kernestabilitet og smertehåndtering hos CLBP -patienter.
Andet: Kontrol: gruppe B (konventionelle interventionsøvelser)
10-minutters hot pack-applikation, efterfulgt af William flexion med bilaterale knæ-til-bryst-strækninger (10-sekunders hold, gentaget 10 gange). Fleksibilitetsøvelser består af statisk strækning for hamstrings, gastrocnemius og iliotibial bånd (5 gentagelser med et 5-sekunders hold). Styrkelse af øvelser inkluderer isometrisk hoftefleksoraktivering (5 gentagelser med 15-sekunders hold), sideplanker (3 gentagelser med et 30-sekunders hold) og statisk sidebøjning (5 gentagelser med et 10-sekunders hold). Protokollen udføres en gang dagligt med 3 sæt pr. Session, fortsat i 4 uger for at forbedre fleksibilitet, kernestabilitet og smertehåndtering hos CLBP -patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala.
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger
Det er værktøjet til at måle smerteintensitet, det varierer fra 0 til 10. Hvis patienten ikke føler nogen smerte, vil 0 blive markeret. 5 viser moderat smerte og 10 vil blive markeret, hvis smerter er mest ekstrem nogensinde følt af patienten. (10) Patienterne blev bedt om at markere det punkt, de følte deres smerte i overensstemmelse hermed
Baseline -måling til 2 uger
Digital spirometer.
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger
Spirometry er en vigtig lungefunktionstest, der bruges til at vurdere lungesundhed ved at måle spidsbelastningstrøm (PEF)
Baseline -måling til 2 uger
Inches tap (til brystudvidelse)
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session.
Brystudvidelse blev målt i en stående position med albuer let bøjet og hænderne på hofterne ved anvendelse af et ikke-strækbart tomme bånd på det 2. interkostale rum (ICS), 4. ICS og xiphoid-proces. Deltagerne udførte maksimal dyb inspiration og udløb, og forskellen blev registreret.
Baseline -måling til 2 uger efter hver session.
Træthed Severity Scale (FSS)
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger.
Unidimensionel, ni-vartemet-rapporteret spørgeskema designet til at vurdere sværhedsgraden og virkningen af ​​træthed på den daglige funktion og livskvalitet i løbet af den sidste uge. Deltagerne vurderer hvert element på en 7-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig, 7 = stærkt enig), med højere score, der indikerer større træthedsgrad. Den samlede score beregnes ved at opsummere de individuelle varescore, hvilket resulterer i et område fra 9 til 63, med en score på ≥36, der indikerer betydelig træthed.
Baseline -måling til 2 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inklinometer til lumbar flexion.
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometeret er et pålideligt og gyldigt værktøj til måling af lumbale bevægelsesområde (ROM), herunder flexion, udvidelse og sidebøjning. For at bruge hældningen skal du placere en enhed på T12 -ryghvirvlen og en anden på S1 -ryghvirvlerne, mens patienten står i en neutral holdning. Patienten udfører derefter fremad bøjning.
Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometer til lumbale udvidelse.
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometeret er et pålideligt og gyldigt værktøj til måling af lumbale bevægelsesområde (ROM), herunder flexion, udvidelse og sidebøjning. For at bruge hældningen skal du placere en enhed på T12 -ryghvirvlen og en anden på S1 -ryghvirvlerne, mens patienten står i en neutral holdning. Patienten udfører derefter lumbale udvidelse.
Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometer til lændepladsbøjning (RT)
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometeret er et pålideligt og gyldigt værktøj til måling af lumbale bevægelsesområde (ROM), herunder flexion, udvidelse og sidebøjning. For at bruge hældningen skal du placere en enhed på T12 -ryghvirvlen og en anden på S1 -ryghvirvlerne, mens patienten står i en neutral holdning. Patienten udfører derefter bevægelser til bøjning af højre side.
Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometer til lumbale sidebøjning (LT)
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometeret er et pålideligt og gyldigt værktøj til måling af lumbale bevægelsesområde (ROM), herunder flexion, udvidelse og sidebøjning. For at bruge hældningen skal du placere en enhed på T12 -ryghvirvlen og en anden på S1 -ryghvirvlerne, mens patienten står i en neutral holdning. Patienten udfører derefter bøjning af venstre side.
Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inclinometer til lændehvirvler (RT)
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometeret er et pålideligt og gyldigt værktøj til måling af lumbale bevægelsesområde (ROM), herunder flexion, udvidelse og sidebøjning. For at bruge hældningen skal du placere en enhed på T12 -ryghvirvlen og en anden på S1 -ryghvirvlerne, mens patienten står i en neutral holdning. Patienten udfører derefter højre rotation ved lænde
Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometer til lændeomrotation (LT)
Tidsramme: Baseline -måling til 2 uger efter hver session
Inklinometeret er et pålideligt og gyldigt værktøj til måling af lumbale bevægelsesområde (ROM), herunder flexion, udvidelse og sidebøjning. For at bruge hældningen skal du placere en enhed på T12 -ryghvirvlen og en anden på S1 -ryghvirvlerne, mens patienten står i en neutral holdning. Patienten udfører derefter venstre rotation ved lænde.
Baseline -måling til 2 uger efter hver session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/02134 Suleman

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Eksperimentel interventionsgruppe A, (Met).

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger