Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av quadratus lumborum frisläppande på andningsresultat på patienter med låg ryggsmärta

6 september 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Syftet med denna forskning är att kontrollera effekterna av quadratus lumborum (QL) frisättning på andningsfunktion och smärtnivåer hos individer med kronisk lågryggsmärta. Randomiserade kontrollerade studier gjorda vid Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi och Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Provstorleken var 36. Ämnen delades upp i två grupper, 18 personer i experimentgruppen kommer att få muskelenergiteknik på Quadratus lumborum tillsammans med konventionell intervention för LBP och 18 i kontrollgruppen kommer endast att få konventionella interventionsövningar för LBP. Studiets varaktighet var på 6 månader. Provtagningsteknik tillämpad var icke -sannolikhetsanslutningsprovtagningsteknik. Endast 30-60 år både män och kvinnor som diagnostiserats med mekanisk lågryggsmärta kvarstår åtminstone> 3 månader. Verktyg som används i studien av numerisk smärtvärdering (smärtbedömning). Modifierad Oswestry Disability Index (M-ODI) (för ADL i CLBP). Inklinometer (för intervall av timmerryggen). Digital spirometer (för FEV1/FVC -förhållande). Tumes Tap (för bröstutvidgning) & (för quadratus lumborum längdtest). Trötthetssvårighetsskala (FSS).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna forskning är att kontrollera effekterna av quadratus lumborum (QL) frisättning på andningsfunktion och smärtnivåer hos individer med kronisk lågryggsmärta. Randomiserade kontrollerade studier gjorda vid Pakistan Railway General Hospital, Rawalpindi och Rawal General & Dental Hospital Islamabad. Provstorleken var 36. Ämnen delades upp i två grupper, 18 personer i experimentgruppen kommer att få muskelenergiteknik på Quadratus lumborum tillsammans med konventionell intervention för LBP och 18 i kontrollgruppen kommer endast att få konventionella interventionsövningar för LBP. Studiets varaktighet var på 6 månader. Provtagningsteknik tillämpad var icke -sannolikhetsanslutningsprovtagningsteknik. Endast 30-60 år både män och kvinnor som diagnostiserats med mekanisk lågryggsmärta kvarstår åtminstone> 3 månader. Verktyg som används i studien av numerisk smärtvärdering (smärtbedömning). Modifierad Oswestry Disability Index (M-ODI) (för ADL i CLBP). Inklinometer (för intervall av timmerryggen). Digital spirometer (för FEV1/FVC -förhållande). Tumes Tap (för bröstutvidgning) & (för quadratus lumborum längdtest). Trötthetssvårighetsskala (FSS).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
36

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Ålder 30-60 år.
  2. Båda könen: man och kvinna.
  3. Diagnostiserad med mekanisk lågryggsmärta kvarstår minst> 3 månader.
  4. Självutvärdering av andningsfrågeformuläret, SEBQ> 11.
  5. Patienten uppvisar minskade lungfunktionella volymer jämfört med de normala värdena, som inkluderar FEV, FVC, FEV₁/FVC
  6. Quadratus lumborum längdtest i sido-liggande tum indikerar QL-förkortning.
  7. Patient med antingen ensidig eller bilateral quadratus lumborum täthet men intervention kommer att ges på båda sidor.
  8. Numerisk smärtbetyg> 3/10.

Uteslutningskriterier:

  1. Diagnostiserad kronisk andningssjukdom (t.ex. astma, KOL, bronkit).
  2. Diagnostiserad icke-mekanisk lågryggsmärta (t.ex. ankyloserande spondylit, tumörer).
  3. Diagnostiserad kirurgi i ryggraden under de senaste 12 månaderna.
  4. Diagnostiserade signifikanta neurologiska underskott.
  5. Ryggskador eller andra komorbiditeter.
  6. Infektion, trauma, graviditet, sprickor eller fall.
  7. Det går inte att förstå och följa kommandona.
  8. Ovilja att följa uppföljningsschemat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Experimentell: Interventionell grupp A: Muscle Energy Technique (MET)
10 min Hot Pack -applikation, följt av MET på Quadratus Lumborum (3 reps med 7S -håll). Flexibilitetsövningar inkluderar William Flexion med B/L-knä-till-kiste-sträckor (10-tal, upprepade 10 gånger) och statisk sträckning av Hamstrings, Gastrocnemius och IT-band (5 reps, 5s Hold). Förstärkningsövningar omfattar isometrisk höftflexoraktivering (5 reps med 15 -talshåll), sidplankor (3 reps, 30 -tal) och statisk sidböjning (5 reps, 10s håll). Interventionen kommer att utföras en gång dagligen, bestående av 3 uppsättningar per session, fortsätter i 4 veckor för att förbättra flexibilitet, kärnstabilitet och muskelbalans, vilket slutligen bidrar till smärtlindring och förbättrad funktionell rörlighet hos CLBP -patienter
Övrig: Experimentell interventionell grupp A, (Met).
10-minuters Hot Pack-applikation, följt av MET på Quadratus Lumborum (3 repetitioner med ett 7-sekunders håll). Flexibilitetsövningar inkluderar William Flexion med bilaterala knä-till-kiste-sträckor (10-sekunders håll, upprepade 10 gånger) och statisk sträckning av hamstringarna, gastrocnemius och iliotibialband (5 repetitioner med 5-sekunders håll). Förstärkningsövningar omfattar isometrisk höftflexoraktivering (5 repetitioner med 15-sekunders håll), sidplankor (3 repetitioner med ett 30-sekunders håll) och statisk sidoböjning (5 repetitioner med 10-sekunders håll). Interventionen kommer att utföras en gång dagligen, bestående av 3 uppsättningar per session, fortsätter i 4 veckor för att förbättra flexibilitet, kärnstabilitet och muskelbalans, vilket slutligen bidrar till smärtlindring och förbättrad funktionell rörlighet hos CLBP -patienter
Aktiv komparator: Kontroll: Interventionell grupp B: (Konventionella interventionsövningar)
10-minuters Hot Pack-applikation, följt av William Flexion med bilaterala knä-till-kiste-sträckor (10-tal, reps 10 gånger). Flexibilitetsövningar består av statisk stretching för hamstrings, gastrocnemius och iliotibialband (5 reps med 5s grepp). Förstärkningsövningar inkluderar isometrisk höftflexoraktivering (5 reps med 15 -tal), sidplankor (3 reps med 30 -tal) och statisk sidoböjning (5 reps med 10 -tal). Protokollet kommer att utföras en gång dagligen, med 3 uppsättningar per session, fortsätter i 4 veckor för att förbättra flexibilitet, kärnstabilitet och smärtbehandling hos CLBP -patienter.
Övrig: Kontroll: Grupp B (konventionella interventionsövningar)
10-minuters hotpaket-applikation, följt av William Flexion med bilaterala knä-till-kiste-sträckor (10-sekunders håll, upprepade 10 gånger). Flexibilitetsövningar består av statisk sträckning för hamstrings, gastrocnemius och iliotibialband (5 repetitioner med 5 sekunders håll). Förstärkningsövningar inkluderar isometrisk höftflexoraktivering (5 repetitioner med ett 15-sekunders håll), sidplankor (3 repetitioner med ett 30-sekunders håll) och statisk sidoböjning (5 repetitioner med ett 10-sekunders håll). Protokollet kommer att utföras en gång dagligen, med 3 uppsättningar per session, fortsätter i 4 veckor för att förbättra flexibilitet, kärnstabilitet och smärtbehandling hos CLBP -patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtvärderingsskala.
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor
Det är verktyget för att mäta smärtintensitet det sträcker sig från 0 till 10. Om patienten inte känner någon smärta, kommer 0 att markeras. 5 visar måttlig smärta och 10 kommer att markeras om smärta är mest extrem någonsin känns av patienten. (10) Patienterna ombads att markera den punkt de kände sin smärta i enlighet med
baslinjemätning till 2 veckor
Digital spirometer.
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor
Spirometri är ett viktigt lungfunktionstest som används för att bedöma lunghälsa genom att mäta topputgångsflödet (PEF)
baslinjemätning till 2 veckor
Tum kran (för bröstutvidgning)
Tidsram: Baslinjemätning till 2 veckor efter varje session.
Bröstutvidgningen mättes i stående läge med armbågar något böjda och händerna på höfter, med användning av en icke-sträckbar tum tejp vid det 2: a interkostala utrymmet (ICS), 4: e ICS och Xiphoid-process. Deltagarna utförde maximal djup inspiration och utgång, och skillnaden registrerades.
Baslinjemätning till 2 veckor efter varje session.
Trötthetssvårighetsskala (FSS)
Tidsram: Baslinjemätning till 2 veckor.
Outimensionell, självrapporterad frågeformulär för nio-artiklar som är utformat för att bedöma svårighetsgraden och påverkan av trötthet på daglig funktion och livskvalitet under den senaste veckan. Deltagarna betygsätter varje objekt på en 7-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med, 7 = håller helt med), med högre poäng som indikerar större trötthetsgrad. Den totala poängen beräknas genom att summera de enskilda poängpoängen, vilket resulterar i ett intervall från 9 till 63, med en poäng på ≥36 som indikerar betydande trötthet.
Baslinjemätning till 2 veckor.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lutningsometer för ländryggen flexion.
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometern är ett pålitligt och giltigt verktyg för att mäta rörelsesområdet (ROM), inklusive flexion, förlängning och sidoböjning. För att använda lutningsometern, placera en enhet på T12 -ryggraden och en annan på S1 -ryggraden medan patienten står i en neutral hållning. Patienten utför sedan framåtböjning.
baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometer för ländryggförlängning.
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometern är ett pålitligt och giltigt verktyg för att mäta rörelsesområdet (ROM), inklusive flexion, förlängning och sidoböjning. För att använda lutningsometern, placera en enhet på T12 -ryggraden och en annan på S1 -ryggraden medan patienten står i en neutral hållning. Patienten utför sedan ländryggförlängning.
baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometer för lumbal sidoböjning (RT)
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometern är ett pålitligt och giltigt verktyg för att mäta rörelsesområdet (ROM), inklusive flexion, förlängning och sidoböjning. För att använda lutningsometern, placera en enhet på T12 -ryggraden och en annan på S1 -ryggraden medan patienten står i en neutral hållning. Patienten utför sedan rörelser för höger sida.
baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometer för lumbal sidoböjning (LT)
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometern är ett pålitligt och giltigt verktyg för att mäta rörelsesområdet (ROM), inklusive flexion, förlängning och sidoböjning. För att använda lutningsometern, placera en enhet på T12 -ryggraden och en annan på S1 -ryggraden medan patienten står i en neutral hållning. Patienten utför sedan böjning på vänster sida.
baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometer för ländrotation (RT)
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometern är ett pålitligt och giltigt verktyg för att mäta rörelsesområdet (ROM), inklusive flexion, förlängning och sidoböjning. För att använda lutningsometern, placera en enhet på T12 -ryggraden och en annan på S1 -ryggraden medan patienten står i en neutral hållning. Patienten utför sedan höger rotation vid lumbal
baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometer för ländrotation (LT)
Tidsram: baslinjemätning till 2 veckor efter varje session
Lutningsometern är ett pålitligt och giltigt verktyg för att mäta rörelsesområdet (ROM), inklusive flexion, förlängning och sidoböjning. För att använda lutningsometern, placera en enhet på T12 -ryggraden och en annan på S1 -ryggraden medan patienten står i en neutral hållning. Patienten utför sedan vänster rotation vid ländryggen.
baslinjemätning till 2 veckor efter varje session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Riphah International University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
7 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 april 2025

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
15 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
10 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
6 september 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • REC/02134 Suleman

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar