Wirkung mobiler Anwendungen und KI-gestützter videobasierter Patientenaufklärung auf Patientenergebnisse bei der Vermittlung der sauberen intermittierenden Katheterisierung
Effekt von mobiler Anwendungs- und künstlicher Intelligenz-gestützter videobasierter Patientenschulung auf Patientenergebnisse bei der Vermittlung der sauberen intermittierenden Katheterisierung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, Prinicipal İnvestigator
- Telefonnummer: 03242410000
- E-Mail: elifeket@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, Principal İnvestigator
Studienorte
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Mersin, Türkei (türkiye)
- Rekrutierung
- Mersin Unıversıty
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Hauptermittler:
- GÜLAY ALTUN UĞRAŞ
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Kontakt:
- ELİFE KETTAŞ DÖLEK
- E-Mail: elifeket@yahoo.com
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Kontakt:
- GAMZE BOZKUL
- E-Mail: gamze.bozkul@gmail.com
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Hauptermittler:
- ERİM ERDEM
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Hauptermittler:
- MERT BAŞARANOĞLU
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine intermittierende Katheterisierung (TAK) benötigen,
- 18 Jahre oder älter,
- Bereit, an der Studie teilzunehmen,
- In der Lage, Türkisch zu verstehen,
- Lesen und schreiben können,
- Ohne Seh- oder Hörbeeinträchtigungen,
- Besitz eines Smartphones, Tablets oder Computers,
- Ohne Schwierigkeiten im Umgang mit Technologie.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine intermittierende Katheterisierung (TAK) benötigen,
- Unter 18 Jahren,
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen,
- Verstehen kein Türkisch,
- Analphabeten,
- Mit Seh- oder Hörbeeinträchtigungen,
- Besitzen kein Smartphone, Tablet oder Computer,
- Haben Schwierigkeiten im Umgang mit Technologie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentalgruppe: Mobile-Applikationsgruppe
Patienten, die eine saubere intermittierende Katheterisierung durchführen werden, erhalten Schulungen über eine mobile Anwendung (Interventionsgruppe 1)
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Patienten, die eine saubere intermittierende Katheterisierung durchführen werden, erhalten eine Schulung über eine mobile Anwendung (Interventionsgruppe 1)
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Experimental: Experimentalgruppe: Künstliche Intelligenz-Videogruppe
Patienten, die eine saubere intermittierende Katheterisierung durchführen werden, erhalten eine Schulung durch ein künstliche-Intelligenz-gestütztes Schulungsvideo (Interventionsgruppe 2).
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Patienten, die eine saubere intermittierende Katheterisierung durchführen werden, erhalten Schulungen durch ein KI-gestütztes Schulungsvideo (Interventionsgruppe 2)
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten in der Kontrollgruppe werden mit der in der ambulanten Klinik bereitgestellten Routinebroschüre geschult.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Adhärenz
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Intermittent Catheterization Adherence Scale wurde 2018 von Amandine Guinet-Lacoste und Kollegen entwickelt, und ihre türkische Anpassung und Zuverlässigkeitsstudie wurden 2021 von Duman durchgeführt.
Die ersten sieben Items der Skala (mit Ausnahme des fünften Items) werden als "Ja = 1" und "Nein = 0" bewertet, während das fünfte Item umgekehrt bewertet wird: "Ja = 0" und "Nein = 1".
Das achte Item verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, bewertet als "Nie = 0", "Manchmal = 0,25", "Oft = 0,50", "Meistens = 0,75" und "Immer = 1".
Der Gesamtscore der Skala wird aus 8 berechnet, wobei die resultierenden Scores die Einhaltung der Katheterisierung durch die Patienten widerspiegeln.
Dementsprechend zeigt eine Punktzahl von 0 "hohe Einhaltung" an, 1-2 Punkte zeigen "mittlere Einhaltung" an und 3-8 Punkte zeigen "geringe Einhaltung" an.
Der Cronbach's Alpha-Koeffizient, der die interne Konsistenz der Skala angibt, beträgt 0,73.
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6 Monate
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Selbstvertrauen
Zeitfenster: 6 Monate
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Diese Skala wurde 2017 von Biaziolo und Kollegen entwickelt.
Die türkische Adaptierungs-, Validitäts- und Reliabilitätsstudie wurde 2020 von Çulha und Acaroğlu durchgeführt.
Die Skala, die eine fünfstufige Likert-Typ-Struktur aufweist, besteht aus kurzen Aussagen, die die Schritte der Katheterisierung und das Selbstvertrauen des Einzelnen bei der Durchführung dieses Verfahrens bewerten.
Die Antwortoptionen lauten wie folgt: 1 = Nicht selbstbewusst, 2 = Leicht selbstbewusst, 3 = Selbstbewusst, 4 = Sehr selbstbewusst, 5 = Vollständig selbstbewusst.
Die Skala besteht insgesamt aus 16 Items.
Der Gesamtscore wird durch Summieren der numerischen Werte der Antworten auf alle Items berechnet, und der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 64.
Höhere Scores weisen auf ein höheres Maß an Selbstvertrauen bei der Durchführung der Katheterisierung hin.
Die interne Konsistenz der Skala erwies sich als recht hoch, mit einem Gesamt-Cronbach-Alpha-Koeffizienten von 0,89.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bobian M, Kandinov A, El-Kashlan N, Svider PF, Folbe AJ, Mayerhoff R, Eloy JA, Raza SN. Mobile applications and patient education: Are currently available GERD mobile apps sufficient? Laryngoscope. 2017 Aug;127(8):1775-1779. doi: 10.1002/lary.26341. Epub 2016 Oct 18.
- Cerantola Y, Valerio M, Persson B, Jichlinski P, Ljungqvist O, Hubner M, Kassouf W, Muller S, Baldini G, Carli F, Naesheimh T, Ytrebo L, Revhaug A, Lassen K, Knutsen T, Aarsether E, Wiklund P, Patel HR. Guidelines for perioperative care after radical cystectomy for bladder cancer: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS((R))) society recommendations. Clin Nutr. 2013 Dec;32(6):879-87. doi: 10.1016/j.clnu.2013.09.014. Epub 2013 Oct 17.
- Bhuyan SS, Sateesh V, Mukul N, Galvankar A, Mahmood A, Nauman M, Rai A, Bordoloi K, Basu U, Samuel J. Generative Artificial Intelligence Use in Healthcare: Opportunities for Clinical Excellence and Administrative Efficiency. J Med Syst. 2025 Jan 16;49(1):10. doi: 10.1007/s10916-024-02136-1.
- Hernandez-Rodriguez JC, Garcia-Munoz C, Ortiz-Alvarez J, Saigi-Rubio F, Conejo-Mir J, Pereyra-Rodriguez JJ. Dropout Rate in Digital Health Interventions for the Prevention of Skin Cancer: Systematic Review, Meta-analysis, and Metaregression. J Med Internet Res. 2022 Dec 9;24(12):e42397. doi: 10.2196/42397.
- Alasker A, Alsalamah S, Alshathri N, Almansour N, Alsalamah F, Alghafees M, AlKhamees M, Alsaikhan B. Performance of large language models (LLMs) in providing prostate cancer information. BMC Urol. 2024 Aug 23;24(1):177. doi: 10.1186/s12894-024-01570-0.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- MU-002
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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