Efeito da Educação do Paciente Baseada em Vídeo Apoiada por Aplicação Móvel e IA nos Resultados do Paciente no Ensino do Cateterismo Intermitente Limpo
Efeito da Educação do Doente Baseada em Vídeo Apoiada por Aplicação Móvel e Inteligência Artificial nos Resultados do Doente no Ensino da Cateterização Intermitente Limpa
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, Prinicipal İnvestigator
- Número de telefone: 03242410000
- E-mail: elifeket@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, Principal İnvestigator
Locais de estudo
-
-
-
Mersin, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Mersin Unıversıty
-
Investigador principal:
- GÜLAY ALTUN UĞRAŞ
-
Contato:
- ELİFE KETTAŞ DÖLEK
- E-mail: elifeket@yahoo.com
-
Contato:
- GAMZE BOZKUL
- E-mail: gamze.bozkul@gmail.com
-
Investigador principal:
- ERİM ERDEM
-
Investigador principal:
- MERT BAŞARANOĞLU
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes que necessitam de cateterização intermitente (TAK),
- Com 18 anos ou mais,
- Dispostos a participar no estudo,
- Capazes de compreender turco,
- Alfabetizados,
- Sem deficiências visuais ou auditivas,
- Possuidores de smartphone, tablet ou computador,
- Sem dificuldades em utilizar tecnologia.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que não necessitam de cateterização intermitente (TAK),
- Com menos de 18 anos,
- Não dispostos a participar no estudo,
- Não compreendem turco,
- Analfabetos,
- Com deficiências visuais ou auditivas,
- Não possuidores de smartphone, tablet ou computador,
- Com dificuldades em utilizar tecnologia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental: Grupo da aplicação móvel
Os doentes que realizarão cateterismo intermitente limpo receberão formação através de uma aplicação móvel (grupo de intervenção 1)
|
Os doentes que irão realizar cateterismo intermitente limpo receberão formação através de uma aplicação móvel (grupo de intervenção 1)
|
|
Experimental: Grupo experimental: Grupo de vídeo com inteligência artificial
Os doentes que irão realizar cateterismo intermitente limpo receberão formação através de um vídeo educativo suportado por inteligência artificial (grupo de intervenção 2).
|
Os doentes que irão realizar cateterismo intermitente limpo receberão formação através de um vídeo educativo apoiado por inteligência artificial (grupo de intervenção 2)
|
|
Sem intervenção: Grupo de controlo
Os doentes no grupo de controlo serão treinados usando a brochura de rotina fornecida na clínica de ambulatório.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adesão
Prazo: 6 meses
|
A Escala de Adesão à Cateterização Intermitente foi desenvolvida por Amandine Guinet-Lacoste e colegas em 2018, e a sua adaptação turca e estudo de fiabilidade foram realizados por Duman em 2021.
Os primeiros sete itens da escala (exceto o quinto item) são pontuados como "Sim = 1" e "Não = 0", enquanto o quinto item é pontuado de forma inversa: "Sim = 0" e "Não = 1".
O oitavo item utiliza uma escala de Likert de 5 pontos, pontuada como "Nunca = 0", "Às vezes = 0,25", "Frequentemente = 0,50", "A maior parte do tempo = 0,75" e "Sempre = 1".
A pontuação total da escala é calculada numa escala de 8, com os resultados a refletirem a adesão dos doentes à cateterização.
Consequentemente, uma pontuação de 0 indica "alta adesão", 1-2 pontos indicam "adesão moderada" e 3-8 pontos indicam "baixa adesão".
O coeficiente alfa de Cronbach, que indica a consistência interna da escala, é de 0,73.
|
6 meses
|
|
Autoconfiança
Prazo: 6 meses
|
Esta escala foi desenvolvida por Biaziolo e colegas em 2017.
O estudo de adaptação, validade e confiabilidade turco foi realizado por Çulha e Acaroğlu em 2020.
A escala, que tem uma estrutura do tipo Likert de cinco pontos, consiste em afirmações curtas que avaliam as etapas da cateterização e a autoconfiança do indivíduo na realização deste procedimento.
As opções de resposta são as seguintes: 1 = Nada confiante, 2 = Pouco confiante, 3 = Confiante, 4 = Muito confiante, 5 = Totalmente confiante.
A escala é composta por um total de 16 itens.
A pontuação total é calculada somando os valores numéricos das respostas a todos os itens, e a pontuação total varia de 0 a 64.
Pontuações mais altas indicam um nível mais elevado de autoconfiança na realização da cateterização.
A consistência interna da escala foi considerada bastante alta, com um coeficiente alfa de Cronbach total de 0,89.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Bobian M, Kandinov A, El-Kashlan N, Svider PF, Folbe AJ, Mayerhoff R, Eloy JA, Raza SN. Mobile applications and patient education: Are currently available GERD mobile apps sufficient? Laryngoscope. 2017 Aug;127(8):1775-1779. doi: 10.1002/lary.26341. Epub 2016 Oct 18.
- Cerantola Y, Valerio M, Persson B, Jichlinski P, Ljungqvist O, Hubner M, Kassouf W, Muller S, Baldini G, Carli F, Naesheimh T, Ytrebo L, Revhaug A, Lassen K, Knutsen T, Aarsether E, Wiklund P, Patel HR. Guidelines for perioperative care after radical cystectomy for bladder cancer: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS((R))) society recommendations. Clin Nutr. 2013 Dec;32(6):879-87. doi: 10.1016/j.clnu.2013.09.014. Epub 2013 Oct 17.
- Bhuyan SS, Sateesh V, Mukul N, Galvankar A, Mahmood A, Nauman M, Rai A, Bordoloi K, Basu U, Samuel J. Generative Artificial Intelligence Use in Healthcare: Opportunities for Clinical Excellence and Administrative Efficiency. J Med Syst. 2025 Jan 16;49(1):10. doi: 10.1007/s10916-024-02136-1.
- Hernandez-Rodriguez JC, Garcia-Munoz C, Ortiz-Alvarez J, Saigi-Rubio F, Conejo-Mir J, Pereyra-Rodriguez JJ. Dropout Rate in Digital Health Interventions for the Prevention of Skin Cancer: Systematic Review, Meta-analysis, and Metaregression. J Med Internet Res. 2022 Dec 9;24(12):e42397. doi: 10.2196/42397.
- Alasker A, Alsalamah S, Alshathri N, Almansour N, Alsalamah F, Alghafees M, AlKhamees M, Alsaikhan B. Performance of large language models (LLMs) in providing prostate cancer information. BMC Urol. 2024 Aug 23;24(1):177. doi: 10.1186/s12894-024-01570-0.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MU-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .