Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovelluksen ja tekoälyn tukeman videopohjaisen potilasvalistuksen vaikutus potilaiden tuloksiin opetettaessa puhdasta katetrisointia välillä

perjantai 19. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Elife Kettas Dolek, Mersin University

Mobiilisovelluksen ja tekoälyn tukeman videopohjaisen potilasohjauksen vaikutus potilastuloksiin puhdistavan katetroinnin opetuksessa

Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää puhtaaseen katetrointiin liittyvän mobiilisovelluksen ja tekoälyllä tuetun opetusvideon vaikutuksia potilaiden sitoutumiseen, vaikeustasoon, itseluottamukseen, infektio-parametreihin (virtsanäyte, virtsaviljely, infektioesiintyvyys) ja toistuviin sairaalahoitoihin potilaille, jotka suorittavat puhdasta katetrointia (CIC). Viimeisen vuoden aikana Mersinin yliopiston urologian poliklinikalle hakeutuneiden CIC-potilaiden määrä oli 110. Koska vastaavaa tutkimusta ei löytynyt, otoskoko laskettiin käyttäen a priori -tehoanalyysiä G*Power 3.1.9.7 -ohjelmistolla. Yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA) varten käytetyt parametrit olivat α-virhetodennäköisyys = 0,05, teho (1-β-virhetodennäköisyys) = 0,80, ryhmien lukumäärä = 3 ja vaikutuksen suuruus f = 0,40 (suuri vaikutuksen suuruus). Tehoanalyysin tuloksena kokonaisotokooksi laskettiin 90, jolloin kussakin ryhmässä oli 30 osallistujaa. Mahdollisen noin 10 %:n tietojen menetyksen (keskeyttämisen) huomioon ottaen (Hernández-Rodríguez et al., 2022) suunniteltiin sisällyttävän tutkimuksen alussa 33 osallistujaa kuhunkin ryhmään (yhteensä 99 osallistujaa). Tiedot kerätään käyttäen "Kuvailutiedot-lomaketta", "Katetroinnin sitoutumisen mittaria", "Puhdasta katetrointia koskevaa itseluottamusmittaria", "Katetroinnin vaikeusarviointilomaketta" ja "Potilaan seurantalomaketta". Puhdasta katetrointia suorittavat potilaat saavat koulutuksen mobiilisovelluksen (interventioryhmä 1) ja tekoälyllä tuetun opetusvideon (interventioryhmä 2) kautta. Kontrolliryhmän potilaat koulutetaan käyttäen poliklinikan tarjoamaa rutiinista esitettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi, kolmihaaraiseksi (1:1:1), satunnaistetuksi kontrolloiduksi kliiniseksi kokeiluksi. Tutkimus toteutetaan Mersinin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan urologian poliklinikalla. Urologian poliklinikkaan kuuluu aikuisten ja lasten polikliiniset yksiköt, toimenpidehuone, ultraäänihuone, andrologian laboratorio, litotripsia-yksikkö ja urodynamiikkayksikkö. Urologian osasto koostuu seitsemästä opettajajäsenestä ja 11 tutkimusavustajasta. Urologian poliklinikalla on yksi sairaanhoitaja, kaksi teknikkoa, kaksi sihteeriä ja yksi siivooja. Polikliiniset palvelut tarjotaan kello 08:00–17:00, ja potilaille annetaan myös puhdas ajoittainen katetrointi (CIC) -koulutus näinä tunteina. Sairaanhoitaja antaa koulutusta potilaille, jotka suorittavat CIC:ä brosyyriä käyttäen. Koulutuksen jälkeen potilaat palaavat rutiininomaisesti poliklinikalle seurantakäynneille 15. päivänä ja 3. kuukauden kohdalla. Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää mobiilisovelluksen ja tekoälyllä tuetun opetusvideon, jotka on kehitetty potilaille, jotka suorittavat puhdasta ajoittaista katetrointia (CIC), vaikutuksia potilaiden sitoutumiseen, vaikeustasoihin, itseluottamukseen, infektio-parametreihin (virtsanäyte, virtsaviljely, infektioesiintyvyys) ja toistuviin sairaalahoitoihin. Viimeisen vuoden aikana Mersinin yliopiston urologian poliklinikalle hakeutuneiden CIC-potilaiden määrä oli 110. Koska vastaavaa tutkimusta ei löytynyt, otoskoko laskettiin a priori -tehoanalyysillä käyttäen G*Power 3.1.9.7 -ohjelmistoa. Yksisuuntaiselle varianssianalyysille (ANOVA) käytetyt parametrit olivat α-virhetodennäköisyys = 0,05, teho (1-β-virhetodennäköisyys) = 0,80, ryhmien lukumäärä = 3 ja vaikutuksen suuruus f = 0,40 (suuri vaikutuksen suuruus). Tehoanalyysin tuloksena kokonaisotokooksi laskettiin 90, jossa kussakin ryhmässä on 30 osallistujaa. Ottaen huomioon mahdollisen noin 10 %:n datan menetyksen (keskeyttämisen) prosenttiosuuden (Hernández-Rodríguez et al., 2022), suunniteltiin sisällytettävän 33 osallistujaa jokaiseen ryhmään (yhteensä 99 osallistujaa) tutkimuksen alussa. Data kerätään käyttäen "Kuvailun tietolomaketta", "Ajoittaisen katetroinnin sitoutumisen asteikkoa", "Puhtaan ajoittaisen itsekatetroinnin itseluottamusasteikkoa", "Ajoittaisen katetroinnin vaikeuskyselyä" ja "Potilaan seurantalomaketta". Potilaat, jotka suorittavat puhdasta ajoittaista katetrointia, saavat koulutuksen mobiilisovelluksen (interventioryhmä 1) ja tekoälyllä tuetun opetusvideon (interventioryhmä 2) kautta. Vertailuryhmän potilaat koulutetaan käyttäen poliklinikan tarjoamaa rutiinibroosyria.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
99

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, Prinicipal İnvestigator
  • Puhelinnumero: 03242410000
  • Sähköposti: elifeket@yahoo.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, Principal İnvestigator

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Mersin, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Mersin Unıversıty
        • Päätutkija:
          • GÜLAY ALTUN UĞRAŞ
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • ERİM ERDEM
        • Päätutkija:
          • MERT BAŞARANOĞLU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka tarvitsevat katetrointia ajoittain (TAK),
  • Ikä 18 vuotta tai enemmän,
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen,
  • Turkinkielen ymmärtäminen,
  • Lukutaitoinen,
  • Ilman näkö- tai kuulovammaa,
  • Älypuhelimen, tabletin tai tietokoneen omistaminen,
  • Teknologian käytössä ei ole vaikeuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät tarvitse katetrointia ajoittain (TAK),
  • Alle 18-vuotias,
  • Ei halukas osallistumaan tutkimukseen,
  • Ei ymmärrä turkinkieltä,
  • Lukutaidoton,
  • Näkö- tai kuulovamma,
  • Ei omista älypuhelinta, tablettia tai tietokonetta,
  • Teknologian käytössä on vaikeuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä: Mobiilisovellusryhmä
Potilaat, jotka suorittavat puhdasta intermitenttistä katetrointia, saavat koulutuksen mobiilisovelluksen kautta (interventioryhmä 1)
Muut: Mobiilisovellus
Potilaat, jotka suorittavat puhdasta katetrisointia väliajoin, saavat koulutuksen mobiilisovelluksen kautta (interventioryhmä 1)
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä: Keinoälyvideoryhmä
Potilaat, jotka suorittavat puhdasta ajoittaista katetrointia, saavat koulutuksen tekoälyllä tuetun opetusvideon avulla (interventioryhmä 2).
Muut: Tekoäly
Potilaat, jotka suorittavat puhdasta katetrointia väliaikaisesti, saavat koulutusta tekoälyn tukeman opetusvideon avulla (interventioryhmä 2)
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaat koulutetaan poliklinikan tarjoaman rutiinisen esitteen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Intermittent Catheterization Adherence Scale -mittari kehitettiin Amandine Guinet-Lacostella ja hänen kollegoillaan vuonna 2018, ja sen turkkilainen soveltaminen ja luotettavuustutkimus suoritettiin Dumanin toimesta vuonna 2021. Mittarin seitsemää ensimmäistä kohdetta (paitsi viides kohde) pisteytetään "Kyllä = 1" ja "Ei = 0", kun taas viides kohde pisteytetään käänteisesti: "Kyllä = 0" ja "Ei = 1". Kahdeksas kohde käyttää 5-pistettä Likert-asteikkoa, joka pisteytetään "Ei koskaan = 0", "Joskus = 0,25", "Usein = 0,50", "Useimmiten = 0,75" ja "Aina = 1". Mittarin kokonaispistemäärä lasketaan 8:sta, ja tulokset heijastavat potilaiden sitoutumista katetrointiin. Vastaavasti pistemäärä 0 tarkoittaa "korkeaa sitoutumista", 1–2 pistettä tarkoittavat "kohtalaista sitoutumista" ja 3–8 pistettä tarkoittavat "matalaa sitoutumista". Cronbachin alfakerroin, joka osoittaa mittarin sisäisen johdonmukaisuuden, on 0,73.
6 kuukautta
Itsetunto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämän asteikon kehittivät Biaziolo ja kollegat vuonna 2017. Turkkilaisen version mukauttamisen, validiteetin ja luotettavuuden tutkimuksen suorittivat Çulha ja Acaroğlu vuonna 2020. Asteikko, jolla on viiden pisteen Likert-tyyppinen rakenne, koostuu lyhyistä väittämistä, jotka arvioivat katetroinnin vaiheita ja yksilön itsevarmuutta tämän toimenpiteen suorittamisessa. Vastausvaihtoehdot ovat seuraavat: 1 = Ei varma, 2 = Hieman varma, 3 = Varma, 4 = Erittäin varma, 5 = Täysin varma. Asteikko koostuu yhteensä 16 väittämästä. Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kaikkien väittämien vastausten numeeriset arvot, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–64. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsevarmuutta katetroinnin suorittamisessa. Asteikon sisäinen johdonmukaisuus todettiin varsin korkeaksi, ja kokonais-Cronbachin alfakerroin oli 0,89.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mersin University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: GAMZE BOZKUL, Tarsus University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MU-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia