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Safety, Tolerability, and Anti-HIV Activity of PEG-Intron in HIV-Positive Children

28. Oktober 2021 aktualisiert von: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Safety, Tolerability, Antiviral Activity, and Pharmacokinetics of PEG-Intron in HIV-1 Infected Children

The purpose of this study is to see if PEG-Intron is safe and tolerated when given to children, to see how much gets into the blood and how long it stays in the blood, and to see how well it works to reduce viral load (level of HIV in the blood).

PEG-Intron is an experimental drug that works differently than other anti-HIV medications. It decreases the ability of HIV to infect the T cells (a special type of cell that helps fight infection). PEG-Intron has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) to treat hepatitis C in adults, but in this study, it is being used as an investigational agent for the treatment of HIV/AIDS. It has not been tested in children before and experience with PEG-Intron in adults is limited. (This protocol has been changed to reflect FDA approval of PEG-Intron for treating hepatitic C in adults.)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The current optimal clinical management of HIV infection involves therapy with combinations of nucleoside and nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors and HIV protease inhibitors. These regimens, though effective, do not completely eliminate HIV and the development of drug resistance is a major clinical problem. Interferons have been proposed as a possible treatment of HIV. Interferon-alfa inhibits HIV replication in vitro, and HIV-infected patients appear to have reduced production of interferons. Previous short-term clinical studies in adults showed anti-HIV activity, although there were safety and tolerability problems associated with the higher dose regimens used. This study will utilize a rising multiple-dose design to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of single and multiple doses of PEG-Intron in HIV-infected children.

In a dose-escalation study, patients add weekly PEG-Intron to their antiretroviral therapy for up to 6 weeks. The first 2 doses are received in the clinic where parents/guardians are trained to administer injections, and succeeding doses are given at home.

Patients are enrolled from 2 cohorts. An older cohort of ages 2 to 16 years receives PEG-Intron at the lowest drug level. If the dose is tolerated, patients are added and if safety criteria are met, patients are enrolled in the next higher dose level. The dose level will be increased similarly for up to 4 doses. An optimal dose level is chosen.

Cohort II patients are a younger group ranging from 3 months to under 2 years of age. Patients initially receive the next lower PEG-Intron dose to the optimal dose identified in Cohort I [AS PER AMENDMENT 07/23/01: or 1 microg/kg if the optimal dose proves to be 1 microg/kg]. If this dose is safely tolerated, additional patients are added. If this dose level meets safety criteria, patients are enrolled to receive the optimal dose level. Patients are evaluated with the same safety criteria as Cohort I. Patients in both cohorts who have at least a 0.5 log reduction in HIV RNA at 28 days of treatment are offered continued treatment for a total of 60 weeks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

54

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90801
        • Long Beach Memorial (Pediatric)
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 900276016
        • Children's Hosp of Los Angeles/UCLA Med Ctr
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Los Angeles County - USC Med Ctr
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 941430105
        • UCSF / Moffitt Hosp - Pediatric
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 060303805
        • Connecticut Children's Med Ctr
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
        • Univ of Florida Health Science Ctr / Pediatrics
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33161
        • Univ of Miami (Pediatric)
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 021155724
        • Children's Hosp of Boston
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01199
        • Baystate Med Ctr of Springfield
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 016550001
        • Univ of Massachusetts Med School
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 071032714
        • Univ of Medicine & Dentistry of New Jersey / Univ Hosp
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11040
        • Schneider Children's Hosp
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10037
        • Harlem Hosp Ctr
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
        • SUNY Health Sciences Ctr at Syracuse / Pediatrics
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Texas Children's Hosp / Baylor Univ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

Patients may be eligible for this study if they:

  • Are HIV-infected infants and children aged 3 months to 16 years.
  • Have been on stable anti-HIV drugs for at least 16 weeks if over 6 months of age. Infants aged 3 to 6 months must be on stable anti-HIV drugs for at least 6 weeks. Children should be receiving at least 3 anti-HIV drugs.
  • Have a viral load of more than 5,000 copies/ml.
  • Have written informed consent from parent or guardian and, if able, can give written consent themselves.
  • Are able to follow the schedule in the protocol.
  • Have a parent/guardian who is willing to comply with study requirements.
  • (This study has been changed to allow any combination of 3 anti-HIV drugs and to remove CD4 requirements.)

Exclusion Criteria

Patients will not be eligible for this study if they:

  • Are breast-feeding or pregnant or not using birth control, if a female.
  • Have abnormal thyroid activity.
  • Have severe HIV symptoms.
  • Have opportunistic (AIDS-related) infections or history of such infections within the preceding 2 months.
  • Have participated in a clinical trial of an experimental drug in the previous month.
  • Have a positive test result for hepatitis B or C.
  • Have an allergy to E. coli.
  • Have a mental disorder.
  • Have a history of drug dependence and measure positive when screened.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Mitarbeiter

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Ermittler

  • Studienstuhl: Andrea Kovacs
  • Studienstuhl: Katherine Luzuriaga

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P1017
  • 11652 (Registrierungskennung: DAIDS ES Registry Number)
  • PACTG P1017
  • ACTG P1017

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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