- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00045981
Die SAPPHIRE-Studie (systolische und pulsdruckhämodynamische Verbesserung durch Wiederherstellung der Elastizität)
25. März 2010 aktualisiert von: Synvista Therapeutics, Inc
Systolische und hämodynamische Verbesserung des Pulsdrucks durch Wiederherstellung der Elastizität: Die SAPPHIRE-Studie
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ALT-711 bei der Behandlung von isolierter systolischer Hypertonie in einer formellen Dosisfindungsstudie bei Patienten ohne linksventrikuläre Hypertrophie.
Geeignete Patienten werden randomisiert einer doppelblinden Behandlung einmal täglich für 6 Monate mit oralem ALT-711 (35, 70, 140 oder 210 mg) oder Placebo zugeteilt.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
450
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Männer oder Frauen ab 50 Jahren.
- Screening-Diagnose einer isolierten systolischen Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck > 150 mm Hg und diastolischer Blutdruck < 90 mm Hg (Blutdruckmessung in der Praxis) und systolischer Blutdruck > 140 mm Hg (gemessen durch ambulante 24-Stunden-Blutdruckmessung, Mittelwert). Tageswerte).
- Systolischer Ausgangsblutdruck > 150 mm Hg und diastolischer Blutdruck < 90 mm Hg (Blutdruckmessungen im Büro).
- Patienten ohne linksventrikuläre Hypertrophie (LVH), bestimmt durch begrenzte Echokardiographie für LVH (d. h. Wandstärke < 1,2 cm).
- Der Patient kann eine Einverständniserklärung abgeben.
Ausschlusskriterien
- Patient <50 Jahre alt.
- Patienten unter antihypertensiver Therapie mit Dosisänderungen im letzten 1 Monat vor Aufnahme in die Studie.
- HbA1c > 9 %.
- Serumkreatinin > 1,7 mg/dl.
- Vorgeschichte von Ketoazidose oder unkontrolliertem Diabetes innerhalb der letzten 2 Jahre.
- Geschichte der kongestiven Herzinsuffizienz.
- Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder jeglicher Folgeerscheinungen einer vorübergehenden ischämischen Attacke, eines reversiblen ischämischen neurologischen Defekts oder eines Schlaganfalls innerhalb der letzten 12 Monate.
- Vorgeschichte eines akuten Myokardinfarkts innerhalb von 6 Monaten vor Eintritt in die Studie.
- Alle signifikanten EKG-Anomalien, einschließlich AV-Block zweiten Grades oder vollständiger AV-Block. Jede bekannte signifikante Arrhythmie, einschließlich Vorhofflattern, ventrikuläre Tachykardie, WPW-Syndrom. Jede hämodynamisch signifikante Herzklappenerkrankung.
- Alle signifikanten systemischen Erkrankungen oder medizinischen Zustände, die zu Schwierigkeiten bei der Einhaltung des Protokolls führen könnten.
- Screening oder Baseline-Leberfunktionstests SGOT und/oder SGPT > 2,0-mal die oberen Grenzen des zentralen Labornormalbereichs.
- Anwendung von systemischen und/oder inhalativen Kortikosteroiden (ausgenommen topische Kortikosteroide).
- Jegliche zusätzliche Bedingung(en), die nach Ansicht des Prüfarztes dem Patienten den Abschluss der Studie verbieten oder nicht im besten Interesse des Patienten liegen würden.
- Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
- Frühere Exposition gegenüber ALT-711.
- Bekannte Seropositivität für HIV oder Hepatitis C oder Anwesenheit von Hepatitis B-Oberflächenantigen.
- Schwangerschaft oder aktives Stillen. Patientinnen im gebärfähigen Alter (seit mindestens 5 Jahren nicht postmenopausal oder chirurgisch sterilisiert) müssen zustimmen, während der Dauer der Studie nicht schwanger zu werden. Insbesondere müssen sie zustimmen, ein geeignetes Verhütungsschema anzuwenden. Zu den akzeptablen Behandlungsschemata gehören Abstinenz, systemische Hormone, Intrauterinpessaren und Barrieremethoden, wie z. Unmittelbar vor Beginn der Studie muss mindestens 1 Jahr lang eine Barrieremethode fehlerfrei angewendet worden sein.
- Positiver Drogenscreen.
- Notwendigkeit, Tabak- oder nikotinhaltige Produkte zu konsumieren oder koffeinhaltige Getränke und/oder Lebensmittel und/oder Alkohol nach Mitternacht vor Klinikbesuchstagen bis nach einer Untersuchung zu konsumieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kass DA, Shapiro EP, Kawaguchi M, Capriotti AR, Scuteri A, deGroof RC, Lakatta EG. Improved arterial compliance by a novel advanced glycation end-product crosslink breaker. Circulation. 2001 Sep 25;104(13):1464-70. doi: 10.1161/hc3801.097806.
- Asif M, Egan J, Vasan S, Jyothirmayi GN, Masurekar MR, Lopez S, Williams C, Torres RL, Wagle D, Ulrich P, Cerami A, Brines M, Regan TJ. An advanced glycation endproduct cross-link breaker can reverse age-related increases in myocardial stiffness. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Mar 14;97(6):2809-13. doi: 10.1073/pnas.040558497. Erratum In: Proc Natl Acad Sci U S A 2000 May 9;97(10):5679.
- Wolffenbuttel BH, Boulanger CM, Crijns FR, Huijberts MS, Poitevin P, Swennen GN, Vasan S, Egan JJ, Ulrich P, Cerami A, Levy BI. Breakers of advanced glycation end products restore large artery properties in experimental diabetes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Apr 14;95(8):4630-4. doi: 10.1073/pnas.95.8.4630.
- Vaitkevicius PV, Lane M, Spurgeon H, Ingram DK, Roth GS, Egan JJ, Vasan S, Wagle DR, Ulrich P, Brines M, Wuerth JP, Cerami A, Lakatta EG. A cross-link breaker has sustained effects on arterial and ventricular properties in older rhesus monkeys. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jan 30;98(3):1171-5. doi: 10.1073/pnas.98.3.1171.
- Chobanian AV. Control of hypertension--an important national priority. N Engl J Med. 2001 Aug 16;345(7):534-5. doi: 10.1056/NEJM200108163450709. No abstract available.
- Hyman DJ, Pavlik VN. Characteristics of patients with uncontrolled hypertension in the United States. N Engl J Med. 2001 Aug 16;345(7):479-86. doi: 10.1056/NEJMoa010273. Erratum In: N Engl J Med 2002 Feb 14;346(7):544.
- Wilkinson IB, Webb Christison DJ, Cockcroft JR. Isolated systolic hypertension: a radical rethink. It's a risk factor that needs treatment, especially in the over 50s. BMJ. 2000 Jun 24;320(7251):1685. doi: 10.1136/bmj.320.7251.1685. No abstract available.
- Brownlee M, Vlassara H, Kooney A, Ulrich P, Cerami A. Aminoguanidine prevents diabetes-induced arterial wall protein cross-linking. Science. 1986 Jun 27;232(4758):1629-32. doi: 10.1126/science.3487117.
- McVeigh GE, Bratteli CW, Morgan DJ, Alinder CM, Glasser SP, Finkelstein SM, Cohn JN. Age-related abnormalities in arterial compliance identified by pressure pulse contour analysis: aging and arterial compliance. Hypertension. 1999 Jun;33(6):1392-8. doi: 10.1161/01.hyp.33.6.1392.
- Neaton JD, Wentworth D. Serum cholesterol, blood pressure, cigarette smoking, and death from coronary heart disease. Overall findings and differences by age for 316,099 white men. Multiple Risk Factor Intervention Trial Research Group. Arch Intern Med. 1992 Jan;152(1):56-64.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. September 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. September 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ALT-711-0107
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