- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00197912
Dendritic Cell Based Therapy of Malignant Melanoma
Vaccination With Autologous Dendritic Cells Pulsed With Tumor Antigens for Treatment of Patients With Malignant Melanoma. Phase I/II Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eligible patients receive vaccination with tumor antigen pulsed autologous monocyte-derived mature dendritic cells with a fixed interval. The dendritic cells are generated from leukapheresis products and frozen after antigen loading.
HLA A2 positive patients are treated with PADRE and oncopeptide pulsed DC; p53, survivin and telomerase peptides. HLA A2 negative patients are treated with KLH and tumorlysate pulsed DC; autologous or allogeneic. Each patient is given 6 immunizations with at least 5x106 peptide/lysate pulsed autologous DC. Vaccination 1-4 is given weekly and 4-6 at 2-week intervals. Those patients who exhibit stable disease, partial response or complete response after 6 injections will be given 4 more vaccinations at 2-week interval. The vaccine is applied by intradermal injection near the inguinal region.
IL-2 2 MIU s.c. day 2-6, Cyclophosphamide (Sendoxan®, Baxter A/S) 50 mg twice a day bi-weekly and 200 mg Celecoxib (Celebra®, Pfizer) daily are used. Scans and re-staging tests are performed at scheduled intervals throughout the study.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Herlev, Dänemark, 2970
- Department of Oncology, Copenhagen University Hospital, Herlev
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Histologically proven progressive metastatic or locally advanced melanoma
- No standard treatment indicated
- Age: > 18
- WHO-Performance Status 0-1
- At least tone measurable tumor lesions according to the RECIST criteria.
- Life expectancy more than 3 months
- Acceptable CBC and blood chemistry results
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of any other neoplastic disease less than 5 years ago (excepting treated carcinomas in situ of the cervix and basal/squamous cell carcinomas of the skin).
- Patients with metastatic disease in the central nervous system (CNS).
- Patients with other significant illness including severe allergy, asthma, angina pectoris or congestive heart failure.
- Patients with acute or chronic infection including HIV, hepatitis and tuberculosis.
- Patients who are pregnant.
- Patients who have received antineoplastic therapy including chemotherapy or immunotherapy less than 4 weeks before beginning the trial.
- Patients who receive corticosteroids or other immunosuppressive agents.
- Baseline serum LDH greater than 2.5 times the upper limit of normal.
- Patients with active autoimmune diseases such as lupus erythematosus, rheumatoid arthritis or thyroiditis.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Primary aim of the study is to evaluate tolerability and safety of the treatment
Zeitfenster: weekly the first four weeks thereafter biweekly
|
weekly the first four weeks thereafter biweekly
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Secondary aims: evaluation of treatment induced immune response and clinical response.
Zeitfenster: after 8 and 16 weeks
|
after 8 and 16 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Inge Marie Svane, MD, PHD, Department of Oncology, Copenhagen University Hospital, Herlev, Herlev Ringvej 75, DK-2760 Herlev, Denmark
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Svane IM, Pedersen AE, Johnsen HE, Nielsen D, Kamby C, Gaarsdal E, Nikolajsen K, Buus S, Claesson MH. Vaccination with p53-peptide-pulsed dendritic cells, of patients with advanced breast cancer: report from a phase I study. Cancer Immunol Immunother. 2004 Jul;53(7):633-41. doi: 10.1007/s00262-003-0493-5. Epub 2004 Feb 25.
- Ellebaek E, Engell-Noerregaard L, Iversen TZ, Froesig TM, Munir S, Hadrup SR, Andersen MH, Svane IM. Metastatic melanoma patients treated with dendritic cell vaccination, Interleukin-2 and metronomic cyclophosphamide: results from a phase II trial. Cancer Immunol Immunother. 2012 Oct;61(10):1791-804. doi: 10.1007/s00262-012-1242-4. Epub 2012 Mar 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
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- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Cyclooxygenase-2-Inhibitoren
- Cyclophosphamid
- Celecoxib
- Interleukin-2
Andere Studien-ID-Nummern
- MM0413
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