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The Effect of Bariatric Surgery on Thyroid Function and Morphology

27. März 2009 aktualisiert von: University Hospital Inselspital, Berne

The Effect of Bariatric Surgery on Thyroid Function and Morphology, a Retrospective Study

The aim is to evaluate the effect of dramatic weight loss after bariatric surgery on thyroid function (thyroid hormone levels and particulary morphological changes) in the short and long-term setting of a cross-sectional study. A particular focus will be made with regard to putting into correlation preoperative thyroid function abnormalities and postoperative changes over time with respect to the type of bariatric intervention carried out.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background:

Over the last decades, there has been an increase in obesity in virtually all population groups with approximately 1.6 billion adults worldwide estimated to be overweight in 2005 and 400 million of these people qualifying as being obese.

Although hormonal disturbances may play a certain role in the development of obesity, more important are the possible consequences of obesity and the influence of surgically-induced rapid weight loss on overall endocrine function of these patients. Studies evaluating the effect of weight loss on thyroid function show inconsistent results. Whilst some authors have shown that weight loss after bariatric surgery may have a positive effect on thyroid dysfunction, especially in individuals with preoperative subclinical hypothyroidism 1 resulting in normalisation of TSH levels, others fail to show any significant postoperative changes.

Objective:

To evaluate the effect of dramatic weight loss after bariatric surgery on thyroid function (thyroid hormone levels and particularly morphological changes) in the short and long-term in the setting of a cross-sectional study. A particular focus will be made with regard to putting into correlation preoperative thyroid function abnormalities and postoperative changes over time with respect to the type of bariatric intervention carried out.

Methods:

BMI, thyroid hormones (TSH, fT3, fT4 levels), need for thyroxin substitution (or equivalent medication) as well as pre- and postoperative morphological changes in the thyroid gland (usually via sonography)and Leptin values will be assessed retrospectively.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Dep.of Visceral and Transplant Surgery, Bern University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients who have received a surgical procedure to result in desired weight reduction (gastric banding, gastric bypass or vertical gastroplasty either open or laparoscopic or a combination of any)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent bariatric surgery between 1998 and 2007

Exclusion Criteria

  • age >18 years

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
thyroid hormone levels (change in)
Zeitfenster: preoperative, 3, 6 and 12 months postoperative
preoperative, 3, 6 and 12 months postoperative

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
morphological changes of the thyroid gland
Zeitfenster: up to 12 months postoperatively
up to 12 months postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vanessa Banz, MD, Dep.of Visceral and Transplant Surgery, Bern University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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