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Drop in der Gastroskopie – Erfahrung nach 9 Monaten

29. Dezember 2009 aktualisiert von: Norwegian Department of Health and Social Affairs

Die Kapazität für endoskopische Eingriffe im norwegischen Gesundheitssystem ist im Vergleich zu den Anforderungen von Patienten und Hausärzten gering.

Ziel der Studie ist es, die Akzeptanz eines neuen Konzepts zu bewerten: einer Open-Access-Gastroskopie-Klinik, in der Patienten ohne vorherige Terminvereinbarung teilnehmen können.

Die Ermittler möchten Folgendes bewerten:

  1. Zufriedenheit des Patienten.
  2. Zufriedenheit des Hausarztes.
  3. Akzeptanz durch das Personal der Klinik.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Tatsache, dass der Zugang zur spezialisierten norwegischen Gesundheitsversorgung durch ein Missverhältnis zwischen der Kapazität des Systems und den Anforderungen des Patienten und des überweisenden Arztes gekennzeichnet ist, führt zu einer Verzögerung diagnostischer Untersuchungen wie beispielsweise Gastroskopien. Patienten, die zur Gastroskopie überwiesen werden, müssen 4 bis 12 Wochen auf einen Termin warten. Die Folge könnte eine Verzögerung bei der Diagnose bedeutender Krankheiten wie Geschwüre oder sogar bösartiger Erkrankungen sein. Darüber hinaus wird der Hausarzt häufig aufgrund eines Verdachts gezwungen, eine Therapie zu beginnen, und der Patient muss in zahlreichen Fällen der Arbeit fernbleiben.

Im September 2008 eröffneten die Forscher eine offen zugängliche Gastroskopie-Ambulanz, die es den Hausärzten in einem definierten Gebiet des Kreises Telemark ermöglicht, ihre Patienten ohne vorherigen Termin zu einer Magenspiegelung zu überweisen. Patienten aus den anderen Teilen des Kreises und diejenigen, die spezielle Dienstleistungen wie Dolmetscher, Endokarditisprophylaxe usw. benötigen, werden konventionell überwiesen und benötigen einen Termin.

Ziel der Studie ist es, die Akzeptanz beider Ambulanzformen sowohl bei Patienten als auch bei Hausärzten zu evaluieren. Darüber hinaus werden die Ermittler die Akzeptanz der Open-Access-Klinik durch das Personal bewerten. Besonders besorgniserregend ist die Befürchtung, dass ein einfacherer Zugang zu einer Reihe unnötiger Verfahren führen könnte.

Alle Patienten aus der Open-Access-Klinik und aus der konventionellen Klinik werden gebeten, einen Fragebogen ohne personenbezogene Daten wie Name, Alter, Datum des Eingriffs usw. auszufüllen, jedoch mit Fragen zu ihrer Zufriedenheit mit dem Eingriff und dem Zeitpunkt vom ersten Kontakt mit dem Hausarzt bis zum Eingriff, die Informationen vor und nach dem Eingriff. Sie werden gefragt, ob sie Medikamente gegen „Geschwürerkrankungen“ konsumiert haben oder nicht.

Darüber hinaus werden die überweisenden Ärzte gebeten, einen Fragebogen über ihre Akzeptanz der Open-Access-Klinik auszufüllen und den Untersuchern einige Vorstellungen über Vor- und Nachteile aus ihrer Sicht zu geben.

Insbesondere angesichts der nicht kalkulierbaren Anzahl an Patienten, die täglich die Klinik aufsuchen, ist das Personal gefragt, seine Erfahrungen einzubringen.

Wenn die vorliegende Studie eine hohe Akzeptanz des Open-Access-Angebots bei Patienten und Gesundheitspersonal zeigt, ist geplant, es auf andere Patientengruppen auszuweiten und Studien durchzuführen, um die Auswirkungen auf den Grad der Erkrankungen zum Zeitpunkt der Diagnose und möglich zu untersuchen Konsequenzen für die Behandlung und Gesundheitsökonomie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

213

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Telemark
      • Skien, Telemark, Norwegen, 3728
        • Department of Gastroenterology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktuelle Patienten wurden an unsere Ambulanz für Gastroskopie überwiesen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Patienten ab 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18,
  • Unfähigkeit oder Unwilligkeit zur Zusammenarbeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Open-Access-Gastroskopie
Die Patienten wurden zur Open-Access-Gastroskopie überwiesen
Zugang zur Magenspiegelung ohne vorherige Terminvereinbarung
Konventionelle ambulante Magenspiegelung
Magenspiegelung nach vorheriger Terminvereinbarung
Magenspiegelung nach vorheriger Terminvereinbarung in einer konventionellen Ambulanz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zufriedenheit des Patienten
Zeitfenster: Tag der Gastrokopie
Tag der Gastrokopie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zufriedenheit des Hausarztes
Zeitfenster: Einen Monat nach Aufnahme der Patienten
Einen Monat nach Aufnahme der Patienten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gert Huppertz-Hauss, MD, Telemark Hospital, Department of internal medicin, Skien, Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Open-Access-Gastroskopie

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