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Geist-Körper-Training bei COPD: Eine Pilotstudie

2. Februar 2026 aktualisiert von: Gloria Y. Yeh, Beth Israel Deaconess Medical Center

Tai Chi-Übungen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie zur Durchführbarkeit und vorläufigen Auswirkungen einer 12-wöchigen Tai-Chi-Intervention im Vergleich zur üblichen Pflege bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ärztliche Diagnose einer COPD
  • FEV1 <65 % des Vorhersagewerts und FEV1/FVC <0,70
  • ≥45 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • COPD-Exazerbation, die innerhalb des letzten Monats einen Besuch in der Notaufnahme oder einen Krankenhausaufenthalt erfordert
  • geplanter größerer Lungeneingriff in den nächsten 3 Monaten
  • schwere periphere Gefäßerkrankung/Claudicatio oder andere körperliche Verfassung, die einen Gehtest ausschließt
  • Unfähigkeit, eine Fahrradergometrie durchzuführen
  • schwere kognitive Dysfunktion (MMSE ≤ 24)
  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen
  • aktuelle Teilnahme an einer Lungenrehabilitation oder regelmäßige Ausübung von Tai Chi

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: Tai Chi
Verhalten: Tai-Chi-Übung
12-wöchiger Tai-Chi-Übungskurs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Machbarkeit der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Lebensqualität
Übungskapazität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Gloria Yeh, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007P000065

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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