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Wirkung von Tai Chi auf die Symptome bei Hämodialysepatienten

13. Mai 2024 aktualisiert von: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Direktor, Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über die Wirkung von Tai Chi auf die Symptome bei Hämodialysepatienten zu erfahren. Die Hauptfrage(n), die beantwortet werden soll, lautet: Die Wirkung von Tai Chi auf die Symptome oder die Lebensqualität bei Hämodialysepatienten. Teilnehmer wird in drei Gruppen aufgeteilt, eine Gruppe wird gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai Chi zu machen, und die andere Gruppe wird gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai Chi-Bilder zu machen. Die Vergleichsgruppe erhält die übliche Pflege. Die Forscher werden die Wirksamkeit der Symptome und die Lebensqualität bei Dialysepatienten in jeder Gruppe vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter≥ 18;
  • Dialysealter ≥ 3 Monate;
  • Überleben ≥ 12 Monate;
  • Der Patient ist in der Lage, sich selbstständig zu bewegen, kann selbstständig lernen und hat keine Lese- und Verständnisbehinderungen;
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, sich autonom zu bewegen;
  • Eine psychische Störung haben;
  • Es treten weitere schwerwiegende Komplikationen auf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tai-Chi-Interventionsgruppe
Die Teilnehmer werden gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai Chi zu machen
Placebo-Komparator: Tai-Chi-Bilder-Interventionsgruppe
Die Teilnehmer werden gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai-Chi-Bilder zu machen
Sonstiges: Kontrollgruppe
kein Eingriff
Die Vergleichsgruppe erhält die übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Lebensqualität nach der Behandlung
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgte 4, 8 und 12 Wochen nach der Behandlung
Die Auswirkungen von Tai Chi auf die Symptome (Müdigkeit, Schmerzen, Depression, Schlaf) von Hämodialysepatienten wurden anhand einer Skala bewertet
Die Beurteilung erfolgte 4, 8 und 12 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • chengduTCM20240314

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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