- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06412770
Wirkung von Tai Chi auf die Symptome bei Hämodialysepatienten
13. Mai 2024 aktualisiert von: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Direktor, Weltgesundheitsorganisation (WHO)
Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über die Wirkung von Tai Chi auf die Symptome bei Hämodialysepatienten zu erfahren. Die Hauptfrage(n), die beantwortet werden soll, lautet: Die Wirkung von Tai Chi auf die Symptome oder die Lebensqualität bei Hämodialysepatienten. Teilnehmer wird in drei Gruppen aufgeteilt, eine Gruppe wird gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai Chi zu machen, und die andere Gruppe wird gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai Chi-Bilder zu machen.
Die Vergleichsgruppe erhält die übliche Pflege.
Die Forscher werden die Wirksamkeit der Symptome und die Lebensqualität bei Dialysepatienten in jeder Gruppe vergleichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter≥ 18;
- Dialysealter ≥ 3 Monate;
- Überleben ≥ 12 Monate;
- Der Patient ist in der Lage, sich selbstständig zu bewegen, kann selbstständig lernen und hat keine Lese- und Verständnisbehinderungen;
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, sich autonom zu bewegen;
- Eine psychische Störung haben;
- Es treten weitere schwerwiegende Komplikationen auf
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Tai-Chi-Interventionsgruppe
|
Die Teilnehmer werden gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai Chi zu machen
|
Placebo-Komparator: Tai-Chi-Bilder-Interventionsgruppe
|
Die Teilnehmer werden gebeten, dreimal pro Woche 30 Minuten lang Tai-Chi-Bilder zu machen
|
Sonstiges: Kontrollgruppe
kein Eingriff
|
Die Vergleichsgruppe erhält die übliche Pflege
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertung der Lebensqualität nach der Behandlung
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgte 4, 8 und 12 Wochen nach der Behandlung
|
Die Auswirkungen von Tai Chi auf die Symptome (Müdigkeit, Schmerzen, Depression, Schlaf) von Hämodialysepatienten wurden anhand einer Skala bewertet
|
Die Beurteilung erfolgte 4, 8 und 12 Wochen nach der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- chengduTCM20240314
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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