Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

EMD 640 744 in Montanide ISA 51 VG Administered in Subjects With Advanced Solid Tumors

19. Februar 2014 aktualisiert von: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

An Open Label, Parallel Group, Randomized Phase I Study of Biological Activity, Safety, Tolerability, and Clinical Activity of Different Dose Levels of EMD 640 744 in Montanide ISA 51 VG Administered in Subjects With Advanced Solid Tumors

To compare 3 doses of EMD 640744 administered by subcutaneous injection in combination with Montanide® ISA 51 VG with regard to immunological efficacy.

The primary target variable is the immune response as assessed by ELISPOT before and until week 17 after vaccination with EMD 640744 in Montanide® ISA 51 VG.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female subjects ≥18 years of age
  • Signed written informed consent
  • Histologically or cytologically documented metastatic or locally advanced survivin-expressing solid tumor for which no established therapy exists
  • Disease must be measurable by RECIST criteria or evaluable by clinical, radiographic, or laboratory criteria established for the given tumor entity
  • Expressing at least one of the following HLA alleles:HLA-A1,-A2,-A3,-A24, and -B7 assessed by HLAgenotyping
  • ECOG performance status of ≤1, estimated life expectancy of at least 3 months
  • Adequate hematological function defined by WBC ≥3 x 10x9/L, lymphocyte count ≥0.5 x 10x9/L, hemoglobin ≥10 g/dL, platelet count ≥100 x 10x9/L
  • Adequate blood coagulation parameters defined as aPTT and INR ≤ 1.5 x ULN
  • Adequate renal function defined by a serum creatinine ≤2 x ULN
  • Adequate hepatic function defined by total bilirubin ≤2 x ULN and AST and ALT levels ≤2.5 x ULN (in subjects with liver metastases ≤5 x ULN)
  • Effective contraception for female and male subjects if the risk of conception exists

Exclusion Criteria:

  • Treatment in another clinical study within the past 30 days prior to the first administration of study treatment
  • Previous treatment with an investigational anticancer vaccine
  • Requirement of concurrent treatment with a nonpermitted drug
  • Active significant autoimmune disease (with the exception of vitiligo)
  • Receipt of allogeneic stem cell transplantation
  • Significant acute or chronic infections (e.g. viral hepatitis, HIV)
  • Primary brain tumors and brain metastases (with the exception of brain metastases that are stable after irradiation or surgically resected brain metastases if subjects have been asymptomatic for ≥6 months)
  • Rapidly progressive disease (e.g. tumor lysis syndrome)
  • Radiotherapy, chemotherapy, surgery (excluding prior diagnostic biopsy), immunotherapy or any investigational drug within 30 days before the start of study treatment
  • Pregnancy or lactation
  • Active drug or alcohol abuse
  • Known hypersensitivity to the study treatment or any of its components
  • Any significant disease that, in the Investigator's opinion, should exclude the subject from the study; for questions about this criterion, the Investigator should contact the sponsor.
  • Persisting toxicity related to prior therapy ≥grade 2 National Cancer Institute-Common Terminology Criteria For Adverse Events version 3.0
  • Legal incapacity or limited legal capacity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group 1
EMD 640744 30μg and Montanide® ISA 51 VG
EMD 640744 30μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
EMD 640744 100μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
EMD 640744 300μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 30ug)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 100ug)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 300ug)
Experimental: Group 2
EMD 640744 100μg and Montanide® ISA 51 VG
EMD 640744 30μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
EMD 640744 100μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
EMD 640744 300μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 30ug)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 100ug)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 300ug)
Experimental: Group 3
EMD 640744 300μg and Montanide® ISA 51 VG
EMD 640744 30μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
EMD 640744 100μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
EMD 640744 300μg, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with Montanide® ISA 51 VG)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 30ug)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 100ug)
Adjuvant. Montanide® ISA 51 VG, weekly in initiation phase and monthly in maintenance phase (in combination with EMD 640744 300ug)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To compare 3 doses of EMD 640744 administered by subcutaneous injection in combination with Montanide® ISA 51 VG with regard to immunological efficacy
Zeitfenster: 1-4 weeks
1-4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To assess the safety and tolerability of different doses of EMD 640744 in Montanide® ISA 51 VG in terms of laboratory parameters and adverse event profile.
Zeitfenster: 3 months
3 months
To assess the clinical efficacy in terms of the overall response, progression-free survival time, and survival time.
Zeitfenster: 3 months
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jens-Peter Marschner, MD, Merck KGaA, Darmstadt

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittene solide Tumoren

Klinische Studien zur EMD 640744

Abonnieren