- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01104584
Wirksamkeit und Sicherheit von Gadobutrol 1.0 Molar (Gadovist) für die Magnetresonanztomographie (MRT) der Brust (GEMMA 2)
10. November 2014 aktualisiert von: Bayer
Eine offene, multizentrische Phase-3-Studie mit entsprechender verblindeter Bildauswertung zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit einer einzelnen intravenösen Injektion von 0,1 mmol/kg Körpergewicht von Gadobutrol 1,0 Molar (Gadovist®) bei Patientinnen mit neu diagnostiziertem Brustkrebs für die kontrastverstärkte Brust-MRT
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit (wie wirkt es) und Sicherheit von Gadobutrol zu untersuchen, wenn es zur Erstellung von MRT-Bildern beider Brüste verwendet wird. kann von einer MRT der Brust profitieren, da die MRT zusätzliche Brustkrebsarten erkennen kann
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
460
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ciudad Auton. de Buenos Aires
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Buenos Aires, Ciudad Auton. de Buenos Aires, Argentinien, C1181ACH
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Buenos Aires, Ciudad Auton. de Buenos Aires, Argentinien, C1082A
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Buenos Aires, Ciudad Auton. de Buenos Aires, Argentinien, C1425BEE
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Berlin, Deutschland, 10115
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Bayern
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Erlangen, Bayern, Deutschland, 91054
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München, Bayern, Deutschland, 81377
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Hessen
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Frankfurt, Hessen, Deutschland, 60596
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Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland, 17489
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Niedersachsen
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Göttingen, Niedersachsen, Deutschland, 37099
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Göttingen, Niedersachsen, Deutschland, 37081
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Nordrhein-Westfalen
-
Bochum, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 44892
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Münster, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 48149
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Münster, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 48145
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Thüringen
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Gera, Thüringen, Deutschland, 07548
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Delhi, Indien, 110085
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Mumbai, Indien, 400 004
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Maharashtra
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Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
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Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1B2
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Quebec
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Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
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Maastricht, Niederlande, 6229 HX
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Nijmegen, Niederlande, 6525 GA
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EJ
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Eindhoven, EJ, Niederlande, 5623
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Bydgoszcz, Polen, 85-796
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Gliwice, Polen, 44-100
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Krakow, Polen, 30-501
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Szczecin, Polen, 70-111
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Warszawa, Polen, 02-781
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Barcelona, Spanien, 08036
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Cordoba, Spanien, 14004
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Girona, Spanien, 17002
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
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Valencia
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Alzira, Valencia, Spanien
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Taichung, Taiwan
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Taipei, Taiwan, 100
-
Taipei, Taiwan, 114
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Taipei, Taiwan, 110
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Taizung, Taiwan, 402
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
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California
-
Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
-
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Colorado
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Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80112
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43212
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
-
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Texas
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San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
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Washington
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Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98321
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kürzlich histologisch gesicherte Diagnose von Brustkrebs nach Erhalt einer Röntgen-Mammographie (XRM) beider Brüste (gemäß American College of Radiology [ACR] und durchgeführt nicht länger als 6 Wochen vor der Aufnahme in die Studie) und Überweisung für a kontrastverstärkte Magnetresonanz-Mammographie (MRM) vor einer Brustoperation.
bei Frauen ist ein digitales XRM erforderlich, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
- A. Patient ist jünger als 50 Jahre;
- B. Patientin hat heterogene oder extrem dichte Brüste;
- C. nicht postmenopausal ist (postmenopause definiert als mindestens 12 Monate vor der Aufnahme ohne Menstruation).
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter sollte MRM am 7.–14. Tag des Menstruationszyklus durchgeführt werden.
- hat eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) >/= 60 ml/min/1,73 m^2 abgeleitet von einem Serum-Kreatinin-Ergebnis innerhalb von 2 Wochen vor Studieneinschluss.
Ausschlusskriterien:
- ist eine schwangere oder stillende Patientin
- eine Kontraindikation für die MRM-Untersuchung hat (z. Metallimplantate, Phobie) oder die Anwendung gadoliniumhaltiger Kontrastmittel.
- innerhalb von 24 Stunden vor dem MRM der Studie ein Kontrastmittel erhalten hat oder innerhalb von 24 Stunden nach dem MRM der Studie ein Kontrastmittel erhalten soll.
- schwere kardiovaskuläre Erkrankung hat (z. B. bekanntes Long-QT-Syndrom, akuter Myokardinfarkt [< 14 Tage], instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz Klasse IV der New York Heart Association) oder akuter Schlaganfall (< 48 Stunden)).
- eine akute Niereninsuffizienz jeglicher Schwere aufgrund eines hepato-renalen Syndroms hat oder sich in der perioperativen Lebertransplantationsphase befindet oder eine akute oder chronische mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz hat (glomeruläre Filtrationsrate < 60 ml/min/1,73 m^2).
- innerhalb von 6 Monaten eine Chemotherapie oder Hormontherapie gegen Brustkrebs erhalten hat.
- innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments eine Hormonersatztherapie erhalten hat.
- im Zeitraum von bis zu 24 Stunden nach der Anwendung des Studienmedikaments eine Operation und/oder Biopsie geplant oder wahrscheinlich erforderlich ist
- hat eine vorherige Exzisionsbiopsie oder Brustoperation weniger als 6 Monate vor der Aufnahme und zwischen XRM und Studien-MRM
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gadobutrol (Gadavist, BAY86-4875)
Die Patientinnen erhielten zunächst eine nicht verstärkte Magnetresonanzmammographie (MRM), gefolgt von einer Gadobutrol-verstärkten MRM.
Gadobutrol wurde in der Standarddosis von 0,1 mmol/kg Körpergewicht (KG) [0,1 ml/kg KG] als intravenöse Injektion (i.v.) mit einer Geschwindigkeit von 2 ml/s verabreicht.
Unverstärkte MRM (UMRM) und kombinierte unverstärkte und kontrastmittelverstärkte (Gadobutrol) MRM (CMRM)-Bildsätze wurden randomisiert ausgewertet.
Nach Auswertung der UMRM bzw. CMRM wurde die jeweilige Röntgenmammographie (XRM) hinzugefügt und zusammen mit den UMRM-Bildern ausgewertet.
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Eine einzelne Bolusinjektion von Gadobutrol 1,0 M; 0,1 mmol/kg Körpergewicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschied der Sensitivität für die Erkennung des vollen Ausmaßes einer bösartigen Brusterkrankung mit CMRM vs. UMRM pro Reader
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil an bösartigen Brustregionen, die von den klinischen Prüfern und den 3 verblindeten Lesern unter Verwendung der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurde der Sensitivitätsprozentsatz basierend auf dem Mittelwert der Sensitivitäten aller Teilnehmer berechnet.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert berechnet.
Der Einfachheit halber werden die folgenden Abkürzungen verwendet: Magnetresonanz-Mammographie (MRM), unverstärkte MRM (UMRM), kombinierte unverstärkte und kontrastverstärkte (Gadobutrol) MRM (CMRM), Röntgen-Mammographie (XRM).
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Sensitivität für die Erkennung des vollen Ausmaßes einer bösartigen Brusterkrankung mit CMRM vs. UMRM pro Reader
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil an bösartigen Brustregionen, die von den klinischen Prüfern und den 3 verblindeten Lesern unter Verwendung der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurde der Sensitivitätsprozentsatz basierend auf dem Mittelwert der Sensitivitäten aller Teilnehmer berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifität der Brustebene von CMRM für nicht maligne Brüste von Reader
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine nicht maligne Brust wurde als falsch positiv (FP) definiert, wenn der Leser mindestens eine Brustregion als bösartig bewertete.
Wenn alle Brustregionen als nicht maligne beurteilt wurden, wurde die Brust als richtig negativ (TN) definiert.
Die Spezifität auf Brusthöhe wurde zunächst bei der Teilnehmerin als Anzahl der TN-Brüste bei der Teilnehmerin dividiert durch die Anzahl der nicht bösartigen Brüste bei der Teilnehmerin definiert.
Anschließend wurde der Spezifitätsprozentsatz basierend auf dem Mittelwert der Spezifitäten aller Teilnehmerinnen berechnet, die mit mindestens einer nicht malignen Brust beigetragen haben.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Spezifität auf Brustebene von CMRM basierend auf malignen Brüsten
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine bösartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität mehr Brustregionen als bösartig beurteilte, als laut SoT vorhanden waren.
Ansonsten wurde die Brust als TN bewertet.
Die Spezifität wurde dann als TN/(TN+FP) definiert.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Prozentualer Unterschied der Teilnehmer, deren Indexkrebs mit CMRM vs. UMRM, CMRM vs. XRM und CMRM vs. CMRM+XRM erkannt wurde
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Index-Krebs wurde als der Krebs definiert, der durch die Histologie vor der Aufnahme bestätigt wurde, wodurch die Teilnehmer für die Studie in Frage kamen.
Die prozentuale Differenz der Teilnehmer wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM-Wert minus XRM-Wert bzw. CMRM-Wert minus CMRM+XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Prozentualer Unterschied der Teilnehmer, deren zusätzliche Indexkrebsarten mit CMRM vs. UMRM, CMRM vs. XRM und CMRM vs. CMRM+XRM erkannt wurden
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Als zusätzlicher Krebs wurde ein Krebs definiert, der laut SoT vorhanden war, aber nicht als Indexkrebs definiert wurde, d.h. bei Aufnahme des Teilnehmers in die Studie nicht bekannt war.
Die prozentuale Differenz der Teilnehmer wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM-Wert minus XRM-Wert bzw. CMRM-Wert minus CMRM+XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Unterschied des Vertrauens in die Diagnose für die Diagnose der Brustregion unter Verwendung von CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM nach Leser, Teilnehmerebene
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Der Untersucher und die verblindeten Untersucher erfassten jeweils ihr Vertrauen in die Diagnose für jede Brustregion auf der Grundlage einer 4-Punkte-Skala (1 = nicht zuversichtlich, 2 = etwas zuversichtlich, 3 = zuversichtlich und 4 = sehr zuversichtlich).
Für jede Teilnehmerin wurde der Mittelwert der Konfidenzantworten für die diagnostizierten Brustregionen berechnet und auf die nächsten 0,5 gerundet.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sensitivität für die Erkennung des vollen Ausmaßes einer bösartigen Brusterkrankung mit XRM, CMRM+XRM und UMRM+XRM pro Lesegerät
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil bösartiger Brustregionen, die vom Auswerter mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurde der Sensitivitätsprozentsatz basierend auf dem Mittelwert der Sensitivitäten aller Teilnehmer berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifität auf Brustebene bei nicht malignen Brüsten unter Verwendung von UMRM, XRM, CMRM+XRM und UMRM+XRM von Reader
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine nicht maligne Brust wurde als falsch positiv (FP) definiert, wenn der Leser mindestens eine Brustregion als bösartig bewertete.
Wenn alle Brustregionen als nicht maligne beurteilt wurden, wurde die Brust als richtig negativ (TN) definiert.
Die Spezifität auf Brusthöhe wurde zunächst bei der Teilnehmerin als Anzahl der TN-Brüste bei der Teilnehmerin dividiert durch die Anzahl der nicht bösartigen Brüste bei der Teilnehmerin definiert.
Anschließend wurde der Spezifitätsprozentsatz basierend auf dem Mittelwert der Spezifitäten aller Teilnehmerinnen berechnet, die mit mindestens einer nicht malignen Brust beigetragen haben.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifität der Brustebene bei malignen Brüsten unter Verwendung von UMRM, XRM, CMRM+XRM und UMRM+XRM von Reader
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine bösartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität mehr Brustregionen als bösartig beurteilte, als laut SoT vorhanden waren.
Ansonsten wurde die Brust als TN bewertet.
Die Spezifität wurde dann als TN/(TN+FP) definiert.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifität der Brustebene für alle Brüste nach Bildgebungsmodalität und nach Reader
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine gutartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mindestens eine Brustregion als bösartig beurteilte.
Eine bösartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität mehr Brustregionen als bösartig beurteilte, als laut SoT vorhanden waren.
Ansonsten wurde die Brust als TN bewertet.
Die Spezifität wurde dann als (N-FP)/N definiert, wobei N die Gesamtzahl der Brüste war.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Sensitivitätsunterschied bei der Bestimmung maligner Brusterkrankungen mit CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM, verifiziert durch SoT, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil bösartiger Brustregionen, die vom Auswerter mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurden die Punktschätzungen auf Basis des Mittelwerts der Sensitivitäten über alle Teilnehmer berechnet.
Durch SoT verifizierte Regionen mit bösartiger Erkrankung umfassen unifokale und multifokale Regionen.
Der Empfindlichkeitsunterschied wird als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Sensitivitätsunterschied bei der Bestimmung einer unifokalen malignen Brusterkrankung unter Verwendung von CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM, verifiziert durch SoT, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil bösartiger Brustregionen, die vom Auswerter mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurden die Punktschätzungen auf Basis des Mittelwerts der Sensitivitäten über alle Teilnehmer berechnet.
Die Empfindlichkeitsdifferenz wird als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Sensitivitätsunterschied bei der Bestimmung einer multifokalen malignen Brusterkrankung unter Verwendung von CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM, verifiziert durch SoT, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil bösartiger Brustregionen, die vom Auswerter mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurden die Punktschätzungen auf Basis des Mittelwerts der Sensitivitäten über alle Teilnehmer berechnet.
Die Empfindlichkeitsdifferenz wird als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifitätsunterschied bei der Bestimmung maligner Brusterkrankungen mit CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM, verifiziert durch SoT, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine bösartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität mehr Brustregionen als bösartig beurteilte, als laut SoT vorhanden waren.
Ansonsten wurde die Brust als TN bewertet.
Die Spezifität wurde dann als TN/(TN+FP) definiert.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifitätsunterschied bei der Bestimmung einer unifokalen malignen Brusterkrankung unter Verwendung von CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM, verifiziert durch SoT, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine bösartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität mehr Brustregionen als bösartig beurteilte, als laut SoT vorhanden waren.
Ansonsten wurde die Brust als TN bewertet.
Die Spezifität wurde dann als TN/(TN+FP) definiert.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Spezifitätsunterschied bei der Bestimmung einer multifokalen malignen Brusterkrankung unter Verwendung von CMRM vs. UMRM, CMRM+XRM vs. UMRM+XRM und CMRM+XRM vs. XRM, verifiziert durch SoT, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Eine bösartige Brust wurde als FP definiert, wenn der Leser mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität mehr Brustregionen als bösartig beurteilte, als laut SoT vorhanden waren.
Ansonsten wurde die Brust als TN bewertet.
Die Spezifität wurde dann als TN/(TN+FP) definiert.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Sensitivität der Erkennung multizentrischer maligner Erkrankungen, bestätigt durch SoT, Brustebene
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Für eine einzelne Teilnehmerin wurde die Sensitivität definiert als der Anteil bösartiger Brustregionen, die vom Auswerter mit der jeweiligen Bildgebungsmodalität als bösartig erkannt wurden.
Anschließend wurden die Punktschätzungen auf Basis des Mittelwerts der Sensitivitäten über alle Teilnehmer berechnet.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Genauigkeitsunterschied des Vorhandenseins einer bilateralen malignen Erkrankung, bestätigt durch SoT durch klinischen Prüfer, Teilnehmerebene
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Der Krankheitszustand „bilaterale maligne Erkrankung“ wurde aus der Bewertung der verschiedenen Regionen für jede Brust (rechts und links) für die Untersucher für jede Bildgebungsmodalität (UMRM, CMRM, XRM, UMRM+XRM und CMRM+XRM) basierend auf abgeleitet folgende Regel: Wenn die Teilnehmerin mindestens eine Brust ohne bösartige Region hatte, wurde die Bewertung einer beidseitigen bösartigen Erkrankung mit „Nein“ kategorisiert.
Hatte die Teilnehmerin mindestens eine maligne Läsion in beiden Brüsten, wurde die Beurteilung einer beidseitigen malignen Erkrankung mit „Ja“ kategorisiert.
Der Anteil korrekter Übereinstimmungen jedes unterschiedlichen Bildsatzes zum SoT für das Vorliegen einer bilateralen malignen Erkrankung wurde abgeleitet.
Die Analyse basierte auf dem Unterschied in der Treffsicherheit für die Bewertung der beidseitigen malignen Erkrankung für die folgenden Bildvergleiche auf Teilnehmerebene.
Die Differenz wurde als CMRM-Wert minus UMRM-Wert, CMRM+XRM-Wert minus UMRM+XRM-Wert bzw. CMRM+XRM-Wert minus XRM-Wert berechnet.
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Blinde Leser: Vereinbarung zwischen den Lesern zur Sensitivität basierend auf der Bewertung für UMRM vs. CMRM – Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Die Übereinstimmung zwischen den Lesern wurde bewertet, indem jede Brustregion mit 2 Möglichkeiten (maligne Erkrankung / keine maligne Erkrankung) für eine Bewertung durch die 2 Bildsätze (UMRM und CMRM) betrachtet wurde.
Der Kappa-Wert variiert von 0 (keine Übereinstimmung) bis 1 (perfekte Übereinstimmung).
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Blinded Reader 1: Intra-Reader-Variabilität basierend auf der Bewertung für CMRM – Brusthöhe
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Die Intra-Reader-Variabilität wurde unter Verwendung eines Kappa auf der Übereinstimmung mit SoT für die verschiedenen Regionen innerhalb jedes Teilnehmers bewertet (Übereinstimmung, keine Übereinstimmung, SoT).
Für jeden der 3 Reader wurde die Intra-Reader-Übereinstimmung bewertet, indem berücksichtigt wurde, dass jede Brustregion zwei Möglichkeiten für eine Bewertung durch CMRM hat: übereinstimmende SoT oder nicht übereinstimmende SoT.
Der Kappa-Wert variiert von 0 (keine Übereinstimmung) bis 1 (perfekte Übereinstimmung).
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Blinded Reader 2: Intra-Reader-Variabilität basierend auf der Bewertung für CMRM – Brusthöhe
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Die Intra-Reader-Variabilität wurde unter Verwendung eines Kappa auf der Übereinstimmung mit SoT für die verschiedenen Regionen innerhalb jedes Teilnehmers bewertet (Übereinstimmung, keine Übereinstimmung, SoT).
Für jeden der 3 Reader wurde die Intra-Reader-Übereinstimmung bewertet, indem berücksichtigt wurde, dass jede Brustregion zwei Möglichkeiten für eine Bewertung durch CMRM hat: übereinstimmende SoT oder nicht übereinstimmende SoT.
Der Kappa-Wert variiert von 0 (keine Übereinstimmung) bis 1 (perfekte Übereinstimmung).
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Blinded Reader 3: Intra-Reader-Variabilität basierend auf der Bewertung für CMRM – Brusthöhe
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Die Intra-Reader-Variabilität wurde unter Verwendung eines Kappa auf der Übereinstimmung mit SoT für die verschiedenen Regionen innerhalb jedes Teilnehmers bewertet (Übereinstimmung, keine Übereinstimmung, SoT).
Für jeden der 3 Reader wurde die Intra-Reader-Übereinstimmung bewertet, indem berücksichtigt wurde, dass jede Brustregion zwei Möglichkeiten für eine Bewertung durch CMRM hat: übereinstimmende SoT oder nicht übereinstimmende SoT.
Der Kappa-Wert variiert von 0 (keine Übereinstimmung) bis 1 (perfekte Übereinstimmung).
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Kategorischer Genauigkeitsunterschied des Ausmaßes der malignen Erkrankung, verifiziert durch SoT by Majority Reader, Brustregionsebene
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Kategorischer Genauigkeitsunterschied des Ausmaßes der malignen Erkrankung, bestätigt durch Histopathologie durch Mehrheitsleser, Ebene der Brustregion
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Unmittelbar vor der Injektion und nach der Injektion
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Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert und Follow-up 24 Stunden nach der Injektion – systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie, 24 Stunden nach der Injektion
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Systolischer und diastolischer Blutdruck wurden in Rückenlage gemessen.
An dem für die Injektion verwendeten Arm sollte der Blutdruck nicht gemessen werden.
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Grundlinie, 24 Stunden nach der Injektion
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Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert und Follow-up 24 Stunden nach der Injektion – Herzfrequenz
Zeitfenster: Baseline, Follow-up-Besuch (24 Stunden nach der Injektion)
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Die Herzfrequenz wurde in Rückenlage gemessen.
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Baseline, Follow-up-Besuch (24 Stunden nach der Injektion)
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Anzahl der Teilnehmer mit mindestens einer Änderung des Laborparameters von niedrig oder normal zu Studienbeginn zu abnormal hoch bei der Nachuntersuchung 24 Stunden nach der Injektion
Zeitfenster: Baseline, Follow-up-Besuch (24 Stunden nach der Injektion)
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Anzahl der Teilnehmer mit mindestens einem Wechsel von niedrig oder normal zu Studienbeginn zu hoch bei der Nachuntersuchung.
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Baseline, Follow-up-Besuch (24 Stunden nach der Injektion)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Endrikat J, Schmidt G, Haverstock D, Weber O, Trnkova ZJ, Barkhausen J. Sensitivity of Contrast-Enhanced Breast MRI vs X-ray Mammography Based on Cancer Histology, Tumor Grading, Receptor Status, and Molecular Subtype: A Supplemental Analysis of 2 Large Phase III Studies. Breast Cancer (Auckl). 2022 Apr 19;16:11782234221092155. doi: 10.1177/11782234221092155. eCollection 2022.
- Sardanelli F, Newstead GM, Putz B, Jirakova Trnkova Z, Trimboli RM, Abe H, Haverstock D, Rosenberg M. Gadobutrol-Enhanced Magnetic Resonance Imaging of the Breast in the Preoperative Setting: Results of 2 Prospective International Multicenter Phase III Studies. Invest Radiol. 2016 Jul;51(7):454-61. doi: 10.1097/RLI.0000000000000254.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 91782
- 2009-009598-90 (EudraCT-Nummer)
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