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Eskalierende Dosisstudie bei gesunden Freiwilligen mit SEN0014196

6. Februar 2012 aktualisiert von: Siena Biotech S.p.A.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, zweiteilige Phase-I-Studie, bestehend aus einer einmaligen und mehrfachen oralen Dosissteigerung zur Bestimmung, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SEN0014196

Dies ist eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einzelnen und mehreren eskalierenden Dosen von SEN0014196.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden in den Gruppen A bis G und den Gruppen I bis K sind Männer jeder ethnischen Herkunft zwischen 18 und 55 Jahren und mit einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 31 kg/m2 einschließlich. Die Probanden in den Gruppen H und L sind Frauen jeglicher ethnischer Herkunft zwischen 18 und 65 Jahren und mit einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 31 kg/m2 einschließlich. Alle Probanden haben ein Körpergewicht von mehr als 50 kg. Für Gruppe H sind Frauen im nicht gebärfähigen Alter, definiert wie folgt: Weibliche Probanden im Alter von 50 Jahren oder jünger müssen chirurgisch steril oder postmenopausal sein (definiert als mindestens zwei Jahre nach Beendigung der Menstruation und/oder des follikulär stimulierenden Hormons > 18 mIU/ml und Östradiol im Serum < 110 pmol/l), nicht stillend und mit negativem Schwangerschaftstest im Serum Weibliche Probandinnen über 51 Jahre müssen chirurgisch steril oder postmenopausal sein (definiert durch einen Wert der follikulären Stimulierung). Hormon > 18 mIU/ml und keine spontane Menstruation für mindestens ein Jahr vor der ersten Dosis), nicht stillend und einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben.
  • Die Probanden müssen bei guter Gesundheit sein, wie durch Anamnese, körperliche Untersuchung, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) und klinische Laboruntersuchungen festgestellt durch Wiederholungsanalyse).
  • Die Probanden haben ihr schriftliches Einverständnis zur Teilnahme an der Studie und zur Einhaltung der Studienbeschränkungen gegeben.

Ausschlusskriterien:

  • Männliche Probanden oder weibliche Probanden in Gruppe H, die nicht bereit sind oder deren Partner nicht bereit sind, geeignete Verhütungsmittel (z. B. Kondome) mit spermizidem Schaum/Gel/Film/Creme/Zäpfchen zu verwenden, ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis bis 3 Monate danach die letzte Dosierung Gelegenheit. Weibliche Probanden in Gruppe L, die nicht bereit sind, vom Zeitpunkt des Screenings bis 3 Monate nach der letzten Dosisgabe eine geeignete Verhütung (wie Kondom) mit spermizidem Schaum/Gel/Film/Creme/Zäpfchen zu verwenden, die keine hatten Monatsblutung in den 28 Tagen vor der ersten Dosis.
  • Probanden, die innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosisverabreichung ein verschriebenes systemisches oder topisches Medikament erhalten haben (für weibliche Probanden ist eine stabile Hormonersatztherapie akzeptabel), es sei denn, das Medikament wird nach Meinung des Prüfarztes die Studienverfahren nicht beeinträchtigen oder die Sicherheit beeinträchtigen.
  • Probanden, die innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosisverabreichung (mit Ausnahme von Vitamin-/Mineralstoffzusätzen) nicht verschriebene systemische oder topische Medikamente (einschließlich pflanzlicher Heilmittel) verwendet haben, es sei denn, das Medikament wird nach Meinung des Prüfarztes die Studie nicht beeinträchtigen Verfahren oder gefährden die Sicherheit.
  • Probanden, die Medikamente erhalten haben, einschließlich Johanniskraut, von denen bekannt ist, dass sie die Arzneimittelabsorption oder -ausscheidung innerhalb von 30 Tagen nach Verabreichung der ersten Dosis chronisch verändern, es sei denn, das Medikament wird nach Meinung des Prüfarztes die Studienverfahren nicht beeinträchtigen oder die Sicherheit beeinträchtigen
  • Probanden, die noch an einer klinischen Studie teilnehmen (z. Teilnahme an Nachuntersuchungen) oder die in den letzten 3 Monaten an einer klinischen Studie teilgenommen haben, bei der ein Prüfpräparat (neue chemische Substanz) verabreicht wurde, wird dies nach Möglichkeit durch den Over Volunteering Protection Service (TOPS) bestätigt.
  • Personen, die in den 2 Monaten vor dem Screening Blut, Plasma oder Blutplättchen gespendet haben oder die in den 12 Monaten vor der Verabreichung der ersten Dosis mehr als zweimal gespendet haben.
  • Probanden mit einer signifikanten Vorgeschichte von Arzneimittelallergien, wie vom Ermittler festgestellt.
  • Probanden mit einer klinisch signifikanten allergischen Erkrankung (ausgenommen nicht aktiver Heuschnupfen), wie vom Ermittler festgestellt.
  • Patienten, deren Blutdruck und Pulsfrequenz im Liegen höher als 140/90 mmHg bzw. 100 Schläge pro Minute (bpm) oder niedriger als 90/50 mmHg bzw. 40 bpm sind, bestätigt durch eine Wiederholungsbewertung.
  • Probanden, die mehr als 28 Einheiten (Männer) oder mehr als 21 Einheiten (Frauen) Alkohol pro Woche konsumieren oder die eine signifikante Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogen-/Chemikalienmissbrauch haben, wie vom Ermittler festgestellt (eine Einheit Alkohol entspricht ½ Pint [285 ml] Bier oder Lagerbier, ein Glas [125 ml] Wein oder 1/6 Gill [25 ml] Spirituosen).
  • Probanden mit positivem Urin-Drogenscreening oder Alkohol-Atemtestergebnis beim Screening oder Erstaufnahme. Oder eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch in den letzten 12 Monaten vor Beginn der Studie.
  • Probanden, die mehr als 5 Zigaretten oder das Äquivalent an Tabak pro Tag rauchen.
  • Probanden mit oder mit einer Vorgeschichte von klinisch signifikanten neurologischen, gastrointestinalen, renalen, hepatischen, kardiovaskulären, psychiatrischen, respiratorischen, metabolischen, endokrinen, hämatologischen oder anderen schwerwiegenden Störungen, wie vom Ermittler festgelegt.
  • Subjekte mit oder mit einer Familiengeschichte der Huntington-Krankheit
  • Patienten, die zuvor Histon-Deacetylase-Inhibitoren erhalten haben, z. Vorinostat (Zolinza®) oder an einer klinischen Studie mit einem Histon-Deacetylase-Hemmer teilgenommen haben.
  • Probanden, die innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Dosisverabreichung eine klinisch signifikante Krankheit hatten, wie vom Prüfarzt festgelegt
  • Personen, bei denen bekannt ist, dass sie Serumhepatitis haben oder die Träger des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg) oder Hepatitis-C-Antikörper sind oder die ein positives Ergebnis beim Test auf HIV-Antikörper haben.
  • Patienten mit einer Anomalie im 12-Kanal-EKG, die nach Meinung des Prüfarztes das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöht, wie z. B. QTcF-Intervall > 450 ms (männlich) oder größer als 470 ms (weiblich) oder mit Sinus Rhythmus mit PR-Intervall < 110 ms oder > 240 ms, bestätigt durch ein Wiederholungs-EKG.
  • Probanden, die nach Meinung des Prüfarztes nicht an der Studie teilnehmen sollten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe A
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe B
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe C
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe D
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe E
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe F
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe H
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe I
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe J
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe K
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)
EXPERIMENTAL: Dosisgruppe L
5 mg orale Einzeldosis
25 mg orale Einzeldosis
75 mg orale Einzeldosis
150 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis
600 mg orale Einzeldosis
300 mg orale Einzeldosis (Frauen)
100 mg mehrfache orale Dosis
300 mg mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis
100 mg BID mehrfache orale Dosis (Frauen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit aufsteigender oraler Einzel- und Mehrfachdosen von SEN0014196 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage nach Einzeldosis und bis zu 10 Tage nach Mehrfachdosis
Vitalfunktionen, kardiovaskuläre und neurologische Funktion, Laborsicherheitsparameter. Art und Häufigkeit unerwünschter Ereignisse.
Bis zu 7 Tage nach Einzeldosis und bis zu 10 Tage nach Mehrfachdosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik der Einzel- und Mehrfachdosis von SEN0014196
Zeitfenster: Bis zu 96 Stunden nach Einzeldosis und bis zu 48 Stunden nach Mehrfachdosis.
Grundlegende pharmakokinetische Parameter (Cmax, AUC, Akkumulationsverhältnis, Geschlechtsunterschiede).
Bis zu 96 Stunden nach Einzeldosis und bis zu 48 Stunden nach Mehrfachdosis.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph A Chiesa, MD, Covance

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

7. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SEN0014196

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