- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01546259
Water Method in Low-body Mass Index (BMI) Female Patients With Unsedated Colonoscopy
Water Method With Water Exchange Versus Air Insufflation in Low-BMI Female Patients Undergoing Unsedated Colonoscopy: a Prospective Randomized, Controlled Trial
Water method with water exchange has been shown to reduce medication requirement and pain experienced during colonoscopy. It increases the success rate of cecal intubation in sedated and unsedated patients undergoing screening colonoscopy. Exchange of water during scope insertion minimizes distension of the colonic lumen and decreases loop formation. Exclusion of air from the colon during insertion by omission of air insufflations and suction removal of residual air prevent elongation of the colon. These maneuvers facilitate colonoscopy insertion in average patients and may enhance the success of difficult colonoscopy.
Female gender and low-body mass index (BMI) is independently associated with incomplete colonoscopy, respectively. The investigators postulate that low-BMI female patients may benefit from using the water method for colonoscopy. In this proposal the investigators test the hypothesis that compared with conventional air insufflations the water method with water exchange significantly enhances the success rate of cecal intubation in low-BMI female patients.
The aim of the study is to compare the outcome of colonoscopy using the water method versus the conventional air method in low-BMI female patients. The primary outcome is cecal intubation success rate. The secondary outcomes include cecal intubation time, maximum pain score during colonoscopy, overall pain score after colonoscopy and adenoma detection rate.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Endoscopic center, Xijing Hospital of Digestive Diseases
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female patients with BMI < 20
Exclusion Criteria:
- History of colorectal surgery
- Severe colonic stricture or obstructing tumor
- Patients who cannot give informed consent and those who are hemodynamically unstable
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Luftkoloskopie
Die Koloskopie wird ohne Medikamente und mit umsichtiger Luftinsufflation während des Einführens des Koloskops durchgeführt.
|
|
|
Sonstiges: Wasser-Koloskopie
Die Koloskopie wird ohne Medikamente durchgeführt und durch eine Wasserinfusion anstelle einer Luftinsufflation während des Einführens des Koloskops unterstützt.
|
Die Koloskopie wird ohne Medikamente durchgeführt und durch eine Wasserinfusion anstelle einer Luftinsufflation während des Einführens des Koloskops unterstützt.
Bei der Wasserinfusion wird warmes steriles Wasser in den Dickdarm gegeben, um den Dickdarm für den Vorschub des Koloskops zu öffnen, bis das Ende des Dickdarms (Zökum) erreicht ist.
Das Wasser wird von einer Infusionspumpe, die mit einem Fußschalter ausgestattet ist, der vom Endoskopiker gesteuert wird, durch den Spülkanal des Endoskops zugeführt.
Infundiertes Wasser, das zum Reinigen von Restfäkalien verwendet wird, wird nach Bedarf abgesaugt, um das Dickdarmlumen zu reinigen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgsrate der Blinddarmintubation
Zeitfenster: bis zu zwei Jahren
|
Einführen eines Koloskops in den Blinddarm
|
bis zu zwei Jahren
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Adenom-Erkennungsrate
Zeitfenster: bis zu zwei Jahren
|
Der Anteil der Teilnehmer mit mindestens einem Adenom in jeder Gruppe
|
bis zu zwei Jahren
|
|
Schmerzwerte auf der visuellen Analogskala
Zeitfenster: bis zu zwei Jahren
|
0 = keine Schmerzen, bis 10 = stärkste Schmerzen
|
bis zu zwei Jahren
|
|
Caecum-Intubationszeit
Zeitfenster: bis zu zwei Jahren
|
Gesamtzeit der Intubation des Koloskops vom Anus bis zum Blinddarm
|
bis zu zwei Jahren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20120216-7
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