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Bewertung der Wirksamkeit aktueller Behandlungen zur Reduzierung des postoperativen Ileus

4. Juni 2013 aktualisiert von: Dott.ssa Angela Inviati, Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo
Ziel war es, die Wirksamkeit aktueller Behandlungen – Wasser, Kaugummi und Olivenöl – bei der Auflösung des postoperativen Ileus zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

360

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Palermo, Italien
        • Università di Palermo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten wurden aufgrund nicht neoplastischer Erkrankungen einer Bauchoperation unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Metastatische Krankheit
  • Vorgeschichte einer entzündlichen Darmerkrankung
  • Postoperatives Fieber
  • Magen-Darm-Fistel
  • Allergie gegen Minze oder Oliven; und/oder
  • Frühere Bauchbestrahlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Große Operation
Koliken Chirurgie
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl und Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Wasser
Experimental: kleiner Eingriff
Blinddarmoperation; Cholezystektomie
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl und Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Wasser
Experimental: Ileostomie und Kolostomie
Ileostomie Kolostomie
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl und Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Wasser
Experimental: andere Operation
alle anderen abdominalen chirurgischen Eingriffe
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenöl und Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Kaugummi
Nahrungsergänzungsmittel: Wasser

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit für Blähungen
Zeitfenster: zwei Tage
zwei Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit zum Stuhlgang
Zeitfenster: fünf Tage
fünf Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: sieben Tage
sieben Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17070401

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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