Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av nåværende behandlinger for å redusere postoperativ ileus

4. juni 2013 oppdatert av: Dott.ssa Angela Inviati, Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo
Målet var å undersøke effekten av nåværende behandlinger - vann, tyggegummi og olivenolje, for å løse postoperativ ileus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

360

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Palermo, Italia
        • Università di Palermo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter gjennomgikk abdominal kirurgi for ikke-neoplastiske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Metastatisk sykdom
  • Historie med inflammatorisk tarmsykdom
  • Postoperativ feber
  • Gastrointestinal fistel
  • Allergi mot mynte eller oliven; og/eller
  • Tidligere abdominal stråling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: stor operasjon
kolikkkirurgi
Kosttilskudd: oliven olje
Kosttilskudd: olivenolje og tyggegummi
Kosttilskudd: tyggegummi
Kosttilskudd: vann
Eksperimentell: mindre operasjon
appendektomi; kolecystektomi
Kosttilskudd: oliven olje
Kosttilskudd: olivenolje og tyggegummi
Kosttilskudd: tyggegummi
Kosttilskudd: vann
Eksperimentell: ileostomi og kolostomi
ileostomi kolostomi
Kosttilskudd: oliven olje
Kosttilskudd: olivenolje og tyggegummi
Kosttilskudd: tyggegummi
Kosttilskudd: vann
Eksperimentell: annen operasjon
alle andre abdominale kirurgiske inngrep
Kosttilskudd: oliven olje
Kosttilskudd: olivenolje og tyggegummi
Kosttilskudd: tyggegummi
Kosttilskudd: vann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til flatus
Tidsramme: to dager
to dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til avføring
Tidsramme: fem dager
fem dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
lengden på sykehusoppholdet
Tidsramme: syv dager
syv dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17070401

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ Ileus

Kliniske studier på oliven olje

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Thailand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere