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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02138032
Effects of Message Content on Intention to Quit Smoking
5. Dezember 2014 aktualisiert von: Maggie Cunningham, University of Stirling
Effects of Message Content on Intention to Quit Smoking in Smokers With Peripheral Artery Disease - a Randomised Controlled Trial
Message framing involves "the presentation of choice alternatives, either in a positive or negative manner" (Huber, Neale, & Northcraft, 1987; p.137).
Positively framed health messages contain potential gains of participating/refraining in specific health behaviour.
Alternatively, negatively framed health messages contain potential losses of participating/refraining in specific health behaviour (Verlhiac, Chappe, & Meyer, 2011).
The primary aim and rationale of this study will be to investigate which type of framing has the greatest effect on intentions to quit smoking in patients with vascular arterial disease.
The secondary aim is to investigate what other factors may have an effect on intention to quit and also what factors play a part in a patient's intention to quit smoking.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Falkirk
-
Larbert, Falkirk, Vereinigtes Königreich, FK5 4WR
- Forth Valley Royal Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Peripheral Artery Disease
- daily smoker
Exclusion Criteria:
- psychiatric illness or those who are not literate in English will be excluded from the study as informed consent cannot be obtained. Also, patients who are already participating in any other research involving smoking cessation will be excluded
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gains Framed Message
gains framed visual fridge magnet and information sheet about smoking cessation (benefits of quitting smoking)
|
|
Experimental: Loss Framed Message
loss framed visual fridge magnet and information sheet about smoking cessation (losses of continued smoking)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Intention to quit smoking
Zeitfenster: up to 3 weeks
|
Intention to quit smoking will be assessed by measuring the strength of the individual's intention with a mean score being calculated from the 3 questions asked.
This will generate a score between 1 and 7 with a higher score indicating a higher intention to quit smoking.
This measure has been used and reviewed in previous research (Francis et al, 2004).
|
up to 3 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Stage of Change - smoking cessation
Zeitfenster: baseline and 3 weeks
|
Secondly, the Stage of Change (SOC) of intention will be measured, with higher scores indicating a greater intention to quit smoking.
The corresponding scores will identify the SOC (1 =pre-contemplation, 2 = contemplation, 3 = preparation, 4 = action).
This measure has been adapted from a previous study which investigated stages of change in relation to smoking cessation (Fathelrahman et al. 2009).
|
baseline and 3 weeks
|
Nicotine Dependence
Zeitfenster: Baseline and 3 weeks
|
Nicotine dependency will be measured using the standardised Fagerstrom Test for Nicotine Dependence (FTNP: Heatherton, Kozlowski, Frecker, & Fagerstrom, 1991)
|
Baseline and 3 weeks
|
Outcome expectancy beliefs
Zeitfenster: Baseline and 3 weeks
|
Expectancy beliefs will be measured using a 10-item questionnaire which has been adapted from the Health Action Process Approach (HAPA) assessment tools (Schwarzer, 2007) by making the questions relevant to the specific patient group.
The questionnaire is comprised of two sub-scales: positive outcome expectancies (items 1, 3, 4, 6, 9) and negative outcome expectancies (items 2, 5, 7, 8, 10).
Each subscale sum scores will range from 5-20.
|
Baseline and 3 weeks
|
Self efficacy
Zeitfenster: Baseline and 3 weeks
|
Self-efficacy to quit smoking will be measured using a 10-item scale which has been previously used in a study investigating self-efficacy influences on the effects of framing in smoking cessation (Riet, Ruiter, Werrij, & de Vries, 2008).
Sum scores will range from 10 to 70 with higher scores indicating greater self-efficacy to quit smoking.
|
Baseline and 3 weeks
|
Risk Perception
Zeitfenster: baseline and 3 weeks
|
Risk perception of smoking will be measured using a 5-item questionnaire.
The items are similar to that used in a previous study (Clarke and Aish, 2002), however the questions have been adapted to increase the relevance for vascular arterial patients.
Sum scores will range from 5-35 with higher scores indicating a greater risk perception in regards to smoking.
|
baseline and 3 weeks
|
Health locus of control
Zeitfenster: baseline and 3 weeks
|
Health locus of control will be measured using the Multidimensional Health Locus of Control Scale - Form C (MHLC; Wallston, Stein & Smith, 1994).
|
baseline and 3 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CUNN-001-RCT
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