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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02475798
PRESERVE-Zenith® Branch Endovascular Graft-Iliakal-Bifurkation
14. Dezember 2020 aktualisiert von: Cook Research Incorporated
Klinische Studie zur Erfassung der bestätigenden Sicherheit und Wirksamkeit der Zenith®-Zweig-Endovaskulären Graft-Iliakal-Bifurkation
Der Zweck dieser erweiterten Studie besteht darin, bestätigende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zum Zenith® Branch Endovascular Graft-Iliaca Bifurcation in Kombination mit dem kommerziell erhältlichen Atrium iCAST™ beschichteten Stent bei der Behandlung von aortoiliakalen und iliakalen Aneurysmen zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Nicht länger verfügbar
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85054
- Mayo Foundation for Medical Education and Research
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California
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Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- VA Palo Alto HCS
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University Medical Center
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Florida
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Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33431
- Christine E. Lynn Heart and Vascular Institute
-
Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308
- South Florida Medical Imaging
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Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
- University of Florida
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory University
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Illinois
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Rockford, Illinois, Vereinigte Staaten, 61108
- St. Anthony's Medical Center
-
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Methodist Hospital of Indiana
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-
Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
- University of Kentucky Hospital
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
- University of Massachusetts
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- William Beaumont Hospital
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-
Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
- Mercy Hospital East Communities
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New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Weill Cornell Medical Center
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North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
- University of North Carolina
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
- Allegheny General Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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-
South Carolina
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Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical University of South Carolina
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Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235
- UT Southwestern
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
- University of Virginia
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53215
- Aurora St. Luke's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein aortoiliakales oder iliakales Aneurysma geeigneter Größe
- Ungeeignete distale Versiegelungsstelle für ein traditionelles Zenith® Iliakal-Beintransplantat innerhalb der A. iliaca communis
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Unfähigkeit oder Weigerung, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Krankheitserwägungen, die die Patientensicherheit oder Studienergebnisse beeinträchtigen würden
- Ungeeignete arterielle Anatomie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
16. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-625 CA-P2
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