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Evaluation of a 5-a-day Fruit and Vegetable Mobile Phone Application

7. Oktober 2019 aktualisiert von: Bournemouth University
This is a randomized controlled trial to assess the impact of a novel fruit and vegetable mobile phone application on fruit and vegetable intakes, knowledge and attitudes.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The 5-a-day fruit and vegetable (FV) message from the WHO recommends consumption of five 80g portions of different FV per day for health reasons. Recent research suggests that the details of the message are poorly understood by the population as a whole, by low consumers of FV and by those in demographic groups of traditional low FV consumption, and that this poor knowledge impacts on implementation of the message to result in low FV intakes. To aid implementation of the recommendations, investigators have developed a 5-a-day FV mobile phone application (app) prototype. The basic prototype app will provide information on the 5-a-day message, allow users to input consumption, and provides consumers with accurate knowledge of their adherence to the recommendations. This study will investigate the use and impact of the prototype app on FV intakes over a two or four week period. For significant impacts on health, sustained user engagement and use will be required. Up to 100 participants will be randomised to either receive or not receive the app, and will be asked to use the app for the following two or four weeks. FV intake will be assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks. Measures of app use will also be taken at these time points. Measures of FV knowledge will also be measured at these time points. Measures of FV attitudes were initially planned but not undertaken to reduce demand characteristics for participants. The investigators anticipate that changes in intakes will be mediated by changes in knowledge and attitudes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • able to provide informed consent
  • speaks English, owns an android mobile telephone
  • able and willing to use phone and complete all measures

Exclusion Criteria:

  • none

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention for two weeks
Receipt of the mobile phone application for two weeks
5-a-day fruit and vegetable mobile phone application
Kein Eingriff: Control for two weeks
Usual habitual activity - no receipt of mobile phone application for two weeks
Experimental: Intervention for four weeks
Receipt of the mobile phone application for four weeks
5-a-day fruit and vegetable mobile phone application
Kein Eingriff: Control for four weeks
Usual habitual activity - no receipt of mobile phone application for two weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fruit and Vegetable Intakes (Self-report, Questionnaire Assessment)
Zeitfenster: Intervention end
Self-report, questionnaire assessment
Intervention end

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fruit and Vegetable Knowledge (Questionnaire Assessment)
Zeitfenster: Intervention end
FV knowledge will be assessed by the FV knowledge questionnaire published in Appleton et al. J Hum Nutr Diet, 2018;31:121-130. The questionnaire assessed four aspects of FV knowledge in relation to the UK 5-a-day recommendations. The portion sizes subscale is provided, where positive scores are given for correct responses, and negative scores for incorrect responses. Min. max scores are -27, 27. Higher scores show greater knowledge.
Intervention end
App Usage
Zeitfenster: Intervention end
Number of days on which users interacted with the app.
Intervention end

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC10186

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Data will be available from the PI on request

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Following publication of findings in a peer-reviewed journal article.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Reasonable request of the PI.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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