- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02822937
Sensitivität des Projekts: EVO Monitor Kognitive Messungen gegenüber pharmakologischen Wirkstoffen
3. November 2016 aktualisiert von: Akili Interactive Labs, Inc.
Eine Studie zur Bewertung der Sensitivität des Projekts: EVO Monitor Cognitive Function Measurements to Methylphenidat and Triazolam in Adults 40-55 Years Old
Dies ist eine Studie an Erwachsenen zur Bewertung der Sensitivität der kognitiven Messungen von Project: EVO Monitor gegenüber zwei kurz wirksamen kognitiv aktiven pharmakologischen Wirkstoffen.
Die Teilnehmer erhalten drei klinische Studientage lang ein Placebo und zwei pharmakologische Wirkstoffe in randomisierter Reihenfolge.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und eine weitere kognitive Aufgabe im Laufe des Tages.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Studie mit Erwachsenen im Alter von 40 bis 55 Jahren zur Bewertung der Sensitivität von Project: EVO Monitor kognitive Messungen gegenüber zwei kurz wirkenden kognitiv aktiven pharmakologischen Wirkstoffen, Methylphenidat (MPH) und Triazolam (TRZ).
Die Teilnehmer erhalten drei klinische Studientage lang in randomisierter Reihenfolge ein Placebo, MPH und TRZ.
Alle Arzneimittelverabreichungen und kognitiven Tests finden in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
Zwischen jedem Studientag werden mindestens 48 Stunden benötigt.
Die Ermittler planen, 18 Teilnehmer in dieser Studie zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Clinical Trials of Texas
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 40-55 zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung
- Fähigkeit, schriftlichen und mündlichen Anweisungen zu folgen (Englisch).
- Gewicht zwischen 140 lbs und 240 lbs.
- Männlich und weiblich (Gender-matched).
- Fähigkeit, alle Tests und Anforderungen zu erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Nebenwirkung von Studienmedikamenten.
- Bekanntes Nichtansprechen oder paradoxes Ansprechen auf Studienmedikamente.
- Aktuelle, kontrollierte (erfordert eine eingeschränkte Medikation) oder unkontrollierte, selbst berichtete psychiatrische Diagnose mit signifikanten Symptomen wie posttraumatische Belastungsstörung, Psychose, bipolare Erkrankung, tiefgreifende Entwicklungsstörung, schwere Zwangsstörung, schwere Depression oder Angststörung, Verhaltensstörung , Aufmerksamkeitsdefizitstörung, Autismus-Spektrum-Störung oder andere symptomatische Manifestationen, die nach Meinung des Prüfarztes Studiendaten/Bewertungen verfälschen könnten.
- Aktuelle selbstberichtete Community-Diagnose von kognitiven Erkrankungen wie Demenz, Alzheimer-Krankheit, Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung oder andere Krankheiten, die nach Ansicht des Ermittlers die Studiendaten/Bewertungen verfälschen könnten.
- Aktuelle Diagnose einer schweren Lernstörung, Legasthenie oder Dyskalkulie.
- Aktuelle subjektive Beschwerden über Unaufmerksamkeit oder Gedächtnisverlust.
- Derzeit in Psychotherapie, Verhaltenstherapie oder Ergotherapie.
- Aktuelle Verwendung von Psychopharmaka, verschreibungspflichtig oder anderweitig.
- Motorischer Zustand, der das Spielen des Spiels verhindert, wie von den Eltern gemeldet oder vom Ermittler beobachtet.
- Beeinträchtigte Sehschärfe, definiert durch Schwierigkeiten beim Lesen der Einverständniserklärung, selbst mit Korrekturlinsen.
- Lebenslange Geschichte des Verdachts auf Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit.
- Aktueller Konsum (definiert als innerhalb der letzten 30 Tage) von Produkten mit Nikotin, z. Zigaretten, Kautabak, E-Zigaretten, Nikotinpflaster und Nikotinkaugummi.
- Vorgeschichte von Anfällen (außer Fieberkrämpfen), einer Tic-Störung, signifikanten Tics, einer aktuellen Diagnose der Tourette-Krankheit.
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
- Diagnose oder vom Patienten berichtete Farbenblindheit.
- Regelmäßige Einnahme von Psychopharmaka, die nach Meinung des Prüfarztes Studiendaten/Bewertungen verfälschen können.
- Schwangerschaft.
- Derzeit Stillen oder Stillen.
- Ruhepuls > 100 Schläge/min.
- Systolischer Blutdruck > 150 mm/Hg.
- Vorgeschichte von Herzanomalien.
- Geschichte des Glaukoms.
- Aktuelle Anwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren, HIV-Protease-Inhibitoren, Ranitidin, Isoniazid, Ketoconazol, Itraconazol, Nefazodon und anderen Antimykotika vom Azol-Typ oder anderen Arzneimitteln, die für die Verwendung mit Studienmedikamenten kontraindiziert sind.
- Jeder andere medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Studiendaten/Bewertungen verfälschen könnte.
- Jeder andere medizinische Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes die Verabreichung von Studienmedikamenten verbietet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Placebo, Methylphenidat, Triazolam
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag ein Placebo, am zweiten Tag 40 mg Methylphenidat und am dritten Tag 0,375 mg Triazolam.
Die gesamte Arzneimittelverabreichung und kognitive Messung findet in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
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Zuckerpille
Andere Namen:
Methylphenidat ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems.
Es beeinflusst Chemikalien im Gehirn und in den Nerven, die zu Hyperaktivität und Impulskontrolle beitragen.
Methylphenidat wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie angewendet.
Andere Namen:
Triazolam ist ein Valium ähnliches Benzodiazepin.
Triazolam beeinflusst Chemikalien im Gehirn, die aus dem Gleichgewicht geraten und Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen können.
Triazolam wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) angewendet.
Andere Namen:
Projekt: EVO Monitor wurde entwickelt, um eine proprietäre Multitasking-Bewertung in eine hochmoderne mobile videospielähnliche Plattform zu integrieren, die moderne Videospielgrafiken, fesselnde Belohnungsschleifen und adaptive Echtzeitmechaniken einsetzt, um den Schwierigkeitsgrad dynamisch zu personalisieren um die Fähigkeiten des Benutzers einzuschätzen.
Andere Namen:
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Experimental: Placebo, Triazolam, Methylphenidat
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag ein Placebo, am zweiten Tag 0,375 mg Triazolam und am dritten Tag 40 mg Methylphenidat.
Die gesamte Arzneimittelverabreichung und kognitive Messung findet in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
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Zuckerpille
Andere Namen:
Methylphenidat ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems.
Es beeinflusst Chemikalien im Gehirn und in den Nerven, die zu Hyperaktivität und Impulskontrolle beitragen.
Methylphenidat wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie angewendet.
Andere Namen:
Triazolam ist ein Valium ähnliches Benzodiazepin.
Triazolam beeinflusst Chemikalien im Gehirn, die aus dem Gleichgewicht geraten und Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen können.
Triazolam wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) angewendet.
Andere Namen:
Projekt: EVO Monitor wurde entwickelt, um eine proprietäre Multitasking-Bewertung in eine hochmoderne mobile videospielähnliche Plattform zu integrieren, die moderne Videospielgrafiken, fesselnde Belohnungsschleifen und adaptive Echtzeitmechaniken einsetzt, um den Schwierigkeitsgrad dynamisch zu personalisieren um die Fähigkeiten des Benutzers einzuschätzen.
Andere Namen:
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Experimental: Methylphenidat, Placebo, Triazolam
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag 40 mg Methylphenidat, am zweiten Tag Placebo und am dritten Tag 0,375 mg Triazolam.
Die gesamte Arzneimittelverabreichung und kognitive Messung findet in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
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Zuckerpille
Andere Namen:
Methylphenidat ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems.
Es beeinflusst Chemikalien im Gehirn und in den Nerven, die zu Hyperaktivität und Impulskontrolle beitragen.
Methylphenidat wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie angewendet.
Andere Namen:
Triazolam ist ein Valium ähnliches Benzodiazepin.
Triazolam beeinflusst Chemikalien im Gehirn, die aus dem Gleichgewicht geraten und Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen können.
Triazolam wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) angewendet.
Andere Namen:
Projekt: EVO Monitor wurde entwickelt, um eine proprietäre Multitasking-Bewertung in eine hochmoderne mobile videospielähnliche Plattform zu integrieren, die moderne Videospielgrafiken, fesselnde Belohnungsschleifen und adaptive Echtzeitmechaniken einsetzt, um den Schwierigkeitsgrad dynamisch zu personalisieren um die Fähigkeiten des Benutzers einzuschätzen.
Andere Namen:
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Experimental: Methylphenidat, Triazolam, Placebo
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag 40 mg Methylphenidat, am zweiten Tag 0,375 mg Triazolam und am dritten Tag Placebo.
Die gesamte Arzneimittelverabreichung und kognitive Messung findet in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
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Zuckerpille
Andere Namen:
Methylphenidat ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems.
Es beeinflusst Chemikalien im Gehirn und in den Nerven, die zu Hyperaktivität und Impulskontrolle beitragen.
Methylphenidat wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie angewendet.
Andere Namen:
Triazolam ist ein Valium ähnliches Benzodiazepin.
Triazolam beeinflusst Chemikalien im Gehirn, die aus dem Gleichgewicht geraten und Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen können.
Triazolam wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) angewendet.
Andere Namen:
Projekt: EVO Monitor wurde entwickelt, um eine proprietäre Multitasking-Bewertung in eine hochmoderne mobile videospielähnliche Plattform zu integrieren, die moderne Videospielgrafiken, fesselnde Belohnungsschleifen und adaptive Echtzeitmechaniken einsetzt, um den Schwierigkeitsgrad dynamisch zu personalisieren um die Fähigkeiten des Benutzers einzuschätzen.
Andere Namen:
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Experimental: Triazolam, Placebo, Methylphenidat
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag 0,375 mg Triazolam, am zweiten Tag Placebo und am dritten Tag 40 mg Methylphenidat.
Die gesamte Arzneimittelverabreichung und kognitive Messung findet in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
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Zuckerpille
Andere Namen:
Methylphenidat ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems.
Es beeinflusst Chemikalien im Gehirn und in den Nerven, die zu Hyperaktivität und Impulskontrolle beitragen.
Methylphenidat wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie angewendet.
Andere Namen:
Triazolam ist ein Valium ähnliches Benzodiazepin.
Triazolam beeinflusst Chemikalien im Gehirn, die aus dem Gleichgewicht geraten und Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen können.
Triazolam wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) angewendet.
Andere Namen:
Projekt: EVO Monitor wurde entwickelt, um eine proprietäre Multitasking-Bewertung in eine hochmoderne mobile videospielähnliche Plattform zu integrieren, die moderne Videospielgrafiken, fesselnde Belohnungsschleifen und adaptive Echtzeitmechaniken einsetzt, um den Schwierigkeitsgrad dynamisch zu personalisieren um die Fähigkeiten des Benutzers einzuschätzen.
Andere Namen:
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Experimental: Triazolam, Methylphenidat, Placebo
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag 0,375 mg Triazolam, am zweiten Tag 40 mg Methylphenidat und am dritten Tag Placebo.
Die gesamte Arzneimittelverabreichung und kognitive Messung findet in der Klinik unter Aufsicht des medizinischen Personals statt.
An jedem Studientag in der Klinik verwenden die Teilnehmer Project: EVO Monitor und führen 8 Mal am Tag eine Short Digit Symbol Substitution Task (DSST) durch.
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Zuckerpille
Andere Namen:
Methylphenidat ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems.
Es beeinflusst Chemikalien im Gehirn und in den Nerven, die zu Hyperaktivität und Impulskontrolle beitragen.
Methylphenidat wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie angewendet.
Andere Namen:
Triazolam ist ein Valium ähnliches Benzodiazepin.
Triazolam beeinflusst Chemikalien im Gehirn, die aus dem Gleichgewicht geraten und Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen können.
Triazolam wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen) angewendet.
Andere Namen:
Projekt: EVO Monitor wurde entwickelt, um eine proprietäre Multitasking-Bewertung in eine hochmoderne mobile videospielähnliche Plattform zu integrieren, die moderne Videospielgrafiken, fesselnde Belohnungsschleifen und adaptive Echtzeitmechaniken einsetzt, um den Schwierigkeitsgrad dynamisch zu personalisieren um die Fähigkeiten des Benutzers einzuschätzen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Intraindividuelle Sensitivität von Projekt: Kognitive Messungen von EVO (schwellenwertbasiert) gegenüber einem kognitiven Verstärker oder einem kognitiven Disruptor bei maximaler Arzneimittelwirkung im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Die Messungen wurden 120 Minuten nach der Medikation mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlicher Medikation) über 2 Wochen durchgeführt
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Die Messungen wurden 120 Minuten nach der Medikation mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlicher Medikation) über 2 Wochen durchgeführt
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Intraindividuelle Sensitivität des Projekts: Kognitive Messungen von EVO (basierend auf der Reaktionszeit) auf einen kognitiven Verstärker oder einen kognitiven Disruptor bei maximaler Arzneimittelwirkung im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Die Messungen wurden 120 Minuten nach der Medikation mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlicher Medikation) über 2 Wochen durchgeführt
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Die Messungen wurden 120 Minuten nach der Medikation mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlicher Medikation) über 2 Wochen durchgeführt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Intraindividuelle Sensitivität des Projekts: Kognitive Messungen von EVO (schwellenwertbasiert) gegenüber dem kognitiven Verstärker und dem kognitiven Disruptor im Vergleich zu den Placebo-Messungen unter Verwendung der Area-under-the-Curve (AUC)-Analyse
Zeitfenster: Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Intraindividuelle Sensitivität des Projekts: Kognitive Messungen von EVO (basierend auf der Reaktionszeit) auf den kognitiven Verstärker und den kognitiven Disruptor im Vergleich zu den Placebo-Messungen unter Verwendung der Area-under-the-Curve (AUC)-Analyse
Zeitfenster: Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Intraindividuelle Empfindlichkeit gegenüber Projekt: Kognitive Messungen von EVO (schwellenwertbasiert) mit Beginn und Rückgang der vorhergesagten Arzneimittelwirkungen über den Studientag unter Verwendung eines quadratischen Regressionsmodells
Zeitfenster: Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Intraindividuelle Empfindlichkeit gegenüber Projekt: Kognitive Messungen von EVO (basierend auf der Reaktionszeit) mit Beginn und Rückgang der vorhergesagten Arzneimittelwirkungen über den Studientag unter Verwendung eines quadratischen Regressionsmodells
Zeitfenster: Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Die Messungen wurden vor der Verabreichung und 30, 60, 90, 120, 150, 180 und 240 min nach der Verabreichung des Medikaments mit einem Vergleich zwischen 3 Klinikbesuchen (jeweils mit unterschiedlichem Medikament) über 2 Wochen durchgeführt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Dopamin-Agenten
- Adjuvantien, Anästhesie
- Anti-Angst-Mittel
- GABA-Modulatoren
- GABA-Agenten
- Hemmer der Dopaminaufnahme
- Stimulanzien des zentralen Nervensystems
- Methylphenidat
- Triazolam
Andere Studien-ID-Nummern
- Akili-027
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUnbekanntAkute Bronchitis | Akute Infektion der oberen AtemwegeKorea, Republik von
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AbgeschlossenCannabiskonsumVereinigte Staaten
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AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAbgeschlossenMännliche Probanden mit Typ-II-Diabetes (T2DM)Deutschland
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Creaciones Aromáticas Industriales, S.A. (CARINSA)Abgeschlossen
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Soroka University Medical CenterAbgeschlossen
-
Regado Biosciences, Inc.AbgeschlossenGesunder FreiwilligerVereinigte Staaten
-
Texas A&M UniversityNutraboltAbgeschlossenGlucose and Insulin Response
-
Longeveron Inc.BeendetHypoplastisches LinksherzsyndromVereinigte Staaten
-
Heptares Therapeutics LimitedAbgeschlossenPharmakokinetik | SicherheitsproblemeVereinigtes Königreich