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Eine landesweite multizentrische klinische epidemiologische Studie an chinesischen Frauen mit fortgeschrittener Brust

7. Februar 2017 aktualisiert von: Binghe Xu, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Untersuchung der epidemiologischen Trends und Merkmale für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, Analyse dieser Trends und Berichterstattung über die Ergebnisse

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie führten die Forscher eine krankenhausbasierte retrospektive klinische Studie durch, bei der Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs aus 14 tertiären Krankenhäusern in 7 klassischen geografischen Regionen rekrutiert wurden, um die klinisch-epidemiologischen Merkmale von fortgeschrittenem Brustkrebs und den aktuellen Standard der klinischen Diagnose und Behandlung zu untersuchen um Referenzen für eine standardisierte Behandlungstherapie bereitzustellen und die Lebensqualität zu verbessern und die Überlebenszeit zu verlängern.

Untersuchung der epidemiologischen Trends und Merkmale für fortgeschrittene BC-Patienten, Analyse dieser Trends und Berichterstattung über die Ergebnisse. Erfahren Sie mehr über die aktuelle Behandlungstherapie für fortgeschrittene BC-Patienten in verschiedenen Regionen Chinas. Bereitstellung von Referenzen für standardisierte Behandlungstherapien, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und die Überlebenszeit für fortgeschrittene BC-Patienten zu verlängern. Bewertung der verschiedenen Behandlungen Therapien für fortgeschrittenes BC unter Berücksichtigung der wirtschaftlichen Kosteneffektivität

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • The 307th Hospital of Military Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Zefei Jiang
      • Chengdu, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Sichuan Cancer Hospital and Institute
        • Kontakt:
          • Hui Li
      • Chongqing, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Affliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Hongyuan Li
      • Fuzhou, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • FuZhou General Hospital of National Miltary Command
        • Kontakt:
          • Xuenong Ouyang
      • Guangzhou, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Shuseng Wang
      • Harbin, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
      • Henan, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Henan Cancer Hospital
      • Hunan, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hunan Cancer Hospital
      • Jiangsu, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Jiangsu Provinces hospital
        • Kontakt:
          • Yongmei Yin
      • Kunming, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Tumor Hospital of Yunnan Province
      • Liaoning, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Liaoning Cancer Hospital, Zhejiang Cancer Hospital
      • Ningxia, China
        • Rekrutierung
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • Kontakt:
          • Xinlan Liu
      • Shanghai, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
      • Shenyang, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Hospital of China Medical University
      • Tianjin, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
      • Wuhan, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Wuhan Union Hospital
        • Kontakt:
          • Tao Huang
      • Xi'an, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • Kontakt:
          • Jianjun He
      • Xinjiang, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Xinjiang Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Shune Yang
      • Zhengzhou, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fujian Provincial Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Für diese Studie wurden insgesamt 21 Krankenhäuser ausgewählt. Die Forscher rekrutierten in diesen Krankenhäusern 4.200 Fälle von fortgeschrittenem BC, bei denen zwischen dem 1. Januar 2012 und dem 31. Dezember 2014 erstmals ein fortgeschrittener BC diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen dem 1. Januar 2012 und dem 31. Dezember 2014 wurde bei mir fortgeschrittener Brustkrebs diagnostiziert
  • Komplett mit chirurgischen Pathologiedaten, Hilfsbehandlungen, gibt es ein klares Rezidiv, Übertragungszeit, Ort, Übertragung des Rezidivs nach der Behandlung und Einzelheiten zur Bewertung der Heilwirkung. In jedem Alter, in Fällen ethnischer Gruppen.

Ausschlusskriterien:

  • keine Krankenakte vorhanden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebensstatus nach 3 Jahren
Zeitfenster: 3 Jahre
Prozentsatz der Patienten, die nach 3 Jahren noch am Leben sind
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: 3 Jahre
Progressionsfreies Überleben der Erstlinientherapie
3 Jahre
Überlebensstatus nach 5 Jahren
Zeitfenster: 3 Jahre
Prozentsatz der Patienten, die nach 5 Jahren noch leben
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Youlin Qiao, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CH-BC-045

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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