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Sport ohne Verletzungsprogramm Unihockey (SWIPE)

20. August 2018 aktualisiert von: Martin Hägglund, Linkoeping University
Diese Studie bewertet die präventive Wirkung eines neuromuskulären Trainingsprogramms auf Verletzungen bei jugendlichen Unihockeyspielern. Die Hälfte der Teilnehmer erhält das Trainingsprogramm und die andere Hälfte fungiert als Kontrolle und führt ihre üblichen Trainingspraktiken durch.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie, an der männliche und weibliche Unihockeyspieler im Jugendalter (12–17 Jahre) teilnehmen. Club wird als Cluster-Einheit verwendet.

Trainer der Interventionsgruppe erhalten vor Saisonbeginn eine Schulung zum präventiven neuromuskulären Trainingsprogramm Knee Control (Knäkontroll). Knee Control besteht aus 6 verschiedenen Übungen mit 4 verschiedenen Variationen und 1 Paarübung und dauert etwa 10 Minuten. Darüber hinaus werden die Trainer angewiesen, vor den Kniekontrollübungen ein 5-minütiges Laufaufwärmprogramm durchzuführen. Die Teams müssen den Eingriff bei allen Trainingseinheiten und das 5-minütige Aufwärmen auch vor allen Spielen durchführen.

Die Trainer der Kontrollgruppe führen mit ihren Vereinen ihr normales Trainings- und Aufwärmprogramm fort.

Die Teams werden eine komplette Saison lang verfolgt: Oktober 2017 – März 2018. Zu den für die Studie registrierten Daten gehören die Belastung durch Unihockey-Training und -Spiele sowie Verletzungen, die durch die Teilnahme am Unihockey entstehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

910

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Linköping, Schweden, 58183
        • Linköping University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mannschaften mit Spielern im Alter von 12–17 Jahren (Jahrgang 2000–2005)
  • Teams, die im letzten Jahr nicht regelmäßig ein strukturiertes Trainingsprogramm zur Verletzungsprävention (Knee Control oder ein ähnliches Programm) durchgeführt haben
  • Teams, die mindestens zweimal pro Woche trainieren

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsprogramm zur Kniekontrolle
Das Knee Control-Programm ist ein neuromuskuläres Trainingsprogramm, das aus 6 verschiedenen Übungen mit 4 Fortschrittsstufen und einer Paarübung für jede Übung besteht. Nach der Eingewöhnung dauert es etwa 10 Minuten, bis das Knee Control-Programm abgeschlossen ist. Darüber hinaus wird den Trainern ein 5-minütiges Laufaufwärmen empfohlen. Trainer müssen das Kniekontrollprogramm + das 5-minütige Aufwärmen bei allen Trainingseinheiten während der Saison und das 5-minütige Aufwärmen vor allen Spielen durchführen.
Sonstiges: Trainingsprogramm zur Kniekontrolle
10-minütiges Trainingsprogramm, das bei allen Mannschaftstrainingseinheiten während der Saison durchgeführt wird.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe – übliches Training
Die Teams der Kontrollgruppe erhalten keine Intervention und die Trainer werden angewiesen, während der gesamten Saison ihr normales Training und Aufwärmtraining durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alle körperlichen Beschwerden Verletzungen
Zeitfenster: Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Jede Verletzung im Zusammenhang mit Unihockey, unabhängig von der Pflegebedürftigkeit oder der Abwesenheit vom Unihockey-Training oder -Spielen (Verletzungsdefinition „alle körperlichen Beschwerden“)
Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzung durch Zeitverlust
Zeitfenster: Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Verletzung im Zusammenhang mit Unihockey, die dazu führt, dass die Mannschaft nicht am nächsten Training oder Spiel teilnehmen kann („Zeitverlustverletzung“)
Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Verletzung durch medizinische Versorgung
Zeitfenster: Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Verletzung im Zusammenhang mit Unihockey, die eine Behandlung des Spielers erfordert („medizinische Versorgungsverletzung“)
Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Unerwünschte Ereignisse bei der Nutzung des Programms (nur Interventionsgruppe)
Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Interventionscompliance und -treue
Zeitfenster: Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Der Coach berichtete über die Einhaltung und Treue zum Programmprotokoll (nur Interventionsgruppe)
Studienbeginn bis Saisonende (6 Monate)
Erfahrung des Trainers mit Verletzungen und Interventionsprogrammen
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate
Ausgangs- und Nachbeobachtungserfahrungen des Trainers mit Verletzungen (Kontrollgruppe und Interventionsgruppe) und mit dem Knee Control-Programm (nur Interventionsgruppe)
Ausgangswert und 6 Monate
Spielererfahrung mit Verletzungen und Interventionsprogramm
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate
Ausgangs- und Nachbeobachtungserfahrungen der Spieler mit Verletzungen (Kontrollgruppe und Interventionsgruppe) und mit dem Knee Control-Programm (nur Interventionsgruppe)
Ausgangswert und 6 Monate
Übe Treue
Zeitfenster: Nach ungefähr 2 Monaten und 5 Monaten
Übungstreue (Beobachtung der Technik beim Einsatz der Intervention in ausgewählten Interventionsgruppenteams)
Nach ungefähr 2 Monaten und 5 Monaten
Bedarf an Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Nach Studienende nach 6 Monaten
Anzahl der Arztbesuche aufgrund von Verletzungen im Zusammenhang mit Unihockey während der Saison, Art der diagnostischen Untersuchungen und Behandlungen
Nach Studienende nach 6 Monaten
Kosten
Zeitfenster: Nach Studienende nach 6 Monaten
Geschätzte Kosten für Verletzungen im Zusammenhang mit Unihockey und Kosten des Eingriffs
Nach Studienende nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Linkoeping University

Ermittler

  • Hauptermittler: Martin Hägglund, PhD, Linkoeping University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHägglund SWIPE Floorball

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Unentschlossen, möglicherweise nicht identifizierte Expositions- und Verletzungsergebnisdaten weitergeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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