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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03347578
Diaphragmatic Echography After Thoracic Surgery (OLVDD)
2. Mai 2018 aktualisiert von: Savino Spadaro, Università degli Studi di Ferrara
Evaluation of Diaphragmatic Displacement With Echography in Patients Undergoing Thoracic Surgery
The investigator evaluated diaphragmatic function in patients undergoing thoracic surgery.
Diaphragmatic displacement was evaluated before surgery, 2 and 24 hours after surgery.
Also, preoperative spirometry and postoperative spirometry were collected (24 hours after surgery).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients undergoing lung resection surgery for cancer
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Elective surgery for lung cancer
- Age > 18
- ASA 2-3
Exclusion Criteria:
- BMI > 35
- Contraindications for epidural catheter positioning
- History of neurodegenerative pathology
- Previous thoracic surgery
- Need for mechanical ventilation after surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Lung cancer surgery
All patients undergoing thoracic surgery for lung cancer either with thoracoscopy or thoracotomy will receive diaphragmatic Ultrasonography 2 and 24 hours after surgery
|
Diaphragmatic ultrasound was performed to investigate diaphragmatic function after thoracic surgery
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Diaphragmatic dysfunction
Zeitfenster: 24 hours after surgery
|
Diaphragmatic dysfunction is descripted as a diaphragmatic excursione lower than 10 mm
|
24 hours after surgery
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Postoperative pulmonary complications
Zeitfenster: 7 days after surgery
|
Postoperative pulmonary complications include hypoxemia, severe hypoxemia, bronchospasm, suspected pulmonary infection, new pulmonary infiltrates, atelectasis, pleural effusion
|
7 days after surgery
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OLV DD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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