Optic Coherence Tomography in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
16. Dezember 2017 aktualisiert von: Achraf Makki, American University of Beirut Medical Center
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is an adult-onset, devastating, neurodegenerative disease characterized by the loss of cortical, brain stem, and spinal motor neurons.
Visual evoked potentials studies in patients with ALS suggest visual pathway involvement.
Optic coherence tomography (OCT) is a non-invasive cross-sectional imaging modality measuring the optical reflections in biological tissues.
The main objective of this observational cohort study is to explore the correlation between changes on OCT retinal parameters and and clinical disability as measured by the ALS Functional Rating Scale (ALS-FRS-r) in patients with ALS at baseline, 3 and 6 months.
A secondary objective is to explore the correlation between changes in retinal OCT parameters and pulmonary function tests (FVC and FEV1) in this cohort of patients with ALS.
A parallel cohort of healthy age and sex matched subjects will participate as controls to obtain reference values of their retinal layers' thickness at baseline, 3 and 6 months.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Achraf Makki, MD
- Telefonnummer: 7359 +9611350000
- E-Mail: am132@aub.edu.lb
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Elia Malek, MD
- E-Mail: em26@aub.edu.lb
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of ALS according to the El Escorial criteria.
- Age 18 years to 80 years old
- Disease duration less than 36 months
- Patients logistically able to attend and be evaluated at baseline, 3 and 6 months
Exclusion Criteria:
- Patients with diabetes mellitus
- Patients with glaucoma, refractive errors of ± 6 diopters or more, or other ophthalmologic disorders such as media opacities that could interfere with retinal OCT assessment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Patients with Amyotrophic lateral sclerosis
Patients diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis
|
Optic coherence tomography measures retinal layer thickness, macular volume , and cell inner plexiform layer.
Pulmonary function test measures forced vital capacity and forced expiratory volume in one second.
|
|
Sonstiges: Control
Parallel cohort of healthy age and sex matched subjects
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Optic coherence tomography measures retinal layer thickness, macular volume , and cell inner plexiform layer.
Pulmonary function test measures forced vital capacity and forced expiratory volume in one second.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in retinal layer thickness parameters over 3 and 6 months in ALS patients
Zeitfenster: 6 months
|
Observing the change in retinal layers thickness parameters in micrometers in ALS patients from baseline to 3 and 6 months
|
6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Comparison of changes in retinal layer thickness parameters over 3 and 6 months between ALS patients and their healthy controls
Zeitfenster: 6 month
|
Comparison of changes in retinal layer thickness parameters over 3 and 6 months between ALS patients and their healthy controls in micrometers
|
6 month
|
|
Correlation between changes in retinal layers thickness and ALS-FRS scores in patients with ALS
Zeitfenster: 6 month
|
Correlation between changes in retinal layers thickness in micrometers and ALS-FRS scores in ALS patients over 3 and 6 month
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6 month
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Correlation between changes in retinal layers thickness and Pulmonary function test parameters in ALS patients over 3 and 6 months
Zeitfenster: 6 month
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Correlation between changes in retinal layers thickness parameters in micrometers and changes in FEV1 in liters and FVC in liters on pulmonary function testing in patients with ALS over 3 and 6 month
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6 month
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bennett JL, de Seze J, Lana-Peixoto M, Palace J, Waldman A, Schippling S, Tenembaum S, Banwell B, Greenberg B, Levy M, Fujihara K, Chan KH, Kim HJ, Asgari N, Sato DK, Saiz A, Wuerfel J, Zimmermann H, Green A, Villoslada P, Paul F; GJCF-ICC&BR. Neuromyelitis optica and multiple sclerosis: Seeing differences through optical coherence tomography. Mult Scler. 2015 May;21(6):678-88. doi: 10.1177/1352458514567216. Epub 2015 Feb 6.
- Puliafito CA, Hee MR, Lin CP, Reichel E, Schuman JS, Duker JS, Izatt JA, Swanson EA, Fujimoto JG. Imaging of macular diseases with optical coherence tomography. Ophthalmology. 1995 Feb;102(2):217-29. doi: 10.1016/s0161-6420(95)31032-9.
- Huang D, Swanson EA, Lin CP, Schuman JS, Stinson WG, Chang W, Hee MR, Flotte T, Gregory K, Puliafito CA, et al. Optical coherence tomography. Science. 1991 Nov 22;254(5035):1178-81. doi: 10.1126/science.1957169.
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- Grosskreutz J, Kaufmann J, Fradrich J, Dengler R, Heinze HJ, Peschel T. Widespread sensorimotor and frontal cortical atrophy in Amyotrophic Lateral Sclerosis. BMC Neurol. 2006 Apr 25;6:17. doi: 10.1186/1471-2377-6-17.
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- Ascaso FJ, Cruz N, Modrego PJ, Lopez-Anton R, Santabarbara J, Pascual LF, Lobo A, Cristobal JA. Retinal alterations in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease: an optical coherence tomography study. J Neurol. 2014 Aug;261(8):1522-30. doi: 10.1007/s00415-014-7374-z. Epub 2014 May 21.
- Bertuzzi F, Suzani M, Tagliabue E, Cavaletti G, Angeli R, Balgera R, Rulli E, Ferrarese C, Miglior S. Diagnostic validity of optic disc and retinal nerve fiber layer evaluations in detecting structural changes after optic neuritis. Ophthalmology. 2010 Jun;117(6):1256-1264.e1. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.02.024. Epub 2010 Apr 9.
- Roth NM, Saidha S, Zimmermann H, Brandt AU, Oberwahrenbrock T, Maragakis NJ, Tumani H, Ludolph AC, Meyer T, Calabresi PA, Paul F. Optical coherence tomography does not support optic nerve involvement in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2013 Aug;20(8):1170-6. doi: 10.1111/ene.12146. Epub 2013 Apr 14.
- Ringelstein M, Albrecht P, Sudmeyer M, Harmel J, Muller AK, Keser N, Finis D, Ferrea S, Guthoff R, Schnitzler A, Hartung HP, Methner A, Aktas O. Subtle retinal pathology in amyotrophic lateral sclerosis. Ann Clin Transl Neurol. 2014 Apr;1(4):290-7. doi: 10.1002/acn3.46. Epub 2014 Mar 11.
- Simonett JM, Huang R, Siddique N, Farsiu S, Siddique T, Volpe NJ, Fawzi AA. Macular sub-layer thinning and association with pulmonary function tests in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Sci Rep. 2016 Jul 7;6:29187. doi: 10.1038/srep29187.
- Saidha S, Al-Louzi O, Ratchford JN, Bhargava P, Oh J, Newsome SD, Prince JL, Pham D, Roy S, van Zijl P, Balcer LJ, Frohman EM, Reich DS, Crainiceanu C, Calabresi PA. Optical coherence tomography reflects brain atrophy in multiple sclerosis: A four-year study. Ann Neurol. 2015 Nov;78(5):801-13. doi: 10.1002/ana.24487. Epub 2015 Oct 1.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
3. Januar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
28. Juli 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
28. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Dezember 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Erkrankungen des Rückenmarks
- TDP-43 Proteinopathien
- Proteostase-Mängel
- Sklerose
- Motoneuron-Krankheit
- Amyotrophe Lateralsklerose
Andere Studien-ID-Nummern
- IM.AS.01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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