- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03377868
Optic Coherence Tomography in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
16 de diciembre de 2017 actualizado por: Achraf Makki, American University of Beirut Medical Center
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is an adult-onset, devastating, neurodegenerative disease characterized by the loss of cortical, brain stem, and spinal motor neurons.
Visual evoked potentials studies in patients with ALS suggest visual pathway involvement.
Optic coherence tomography (OCT) is a non-invasive cross-sectional imaging modality measuring the optical reflections in biological tissues.
The main objective of this observational cohort study is to explore the correlation between changes on OCT retinal parameters and and clinical disability as measured by the ALS Functional Rating Scale (ALS-FRS-r) in patients with ALS at baseline, 3 and 6 months.
A secondary objective is to explore the correlation between changes in retinal OCT parameters and pulmonary function tests (FVC and FEV1) in this cohort of patients with ALS.
A parallel cohort of healthy age and sex matched subjects will participate as controls to obtain reference values of their retinal layers' thickness at baseline, 3 and 6 months.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Achraf Makki, MD
- Número de teléfono: 7359 +9611350000
- Correo electrónico: am132@aub.edu.lb
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Elia Malek, MD
- Correo electrónico: em26@aub.edu.lb
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of ALS according to the El Escorial criteria.
- Age 18 years to 80 years old
- Disease duration less than 36 months
- Patients logistically able to attend and be evaluated at baseline, 3 and 6 months
Exclusion Criteria:
- Patients with diabetes mellitus
- Patients with glaucoma, refractive errors of ± 6 diopters or more, or other ophthalmologic disorders such as media opacities that could interfere with retinal OCT assessment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Patients with Amyotrophic lateral sclerosis
Patients diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis
|
Optic coherence tomography measures retinal layer thickness, macular volume , and cell inner plexiform layer.
Pulmonary function test measures forced vital capacity and forced expiratory volume in one second.
|
Otro: Control
Parallel cohort of healthy age and sex matched subjects
|
Optic coherence tomography measures retinal layer thickness, macular volume , and cell inner plexiform layer.
Pulmonary function test measures forced vital capacity and forced expiratory volume in one second.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Change in retinal layer thickness parameters over 3 and 6 months in ALS patients
Periodo de tiempo: 6 months
|
Observing the change in retinal layers thickness parameters in micrometers in ALS patients from baseline to 3 and 6 months
|
6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Comparison of changes in retinal layer thickness parameters over 3 and 6 months between ALS patients and their healthy controls
Periodo de tiempo: 6 month
|
Comparison of changes in retinal layer thickness parameters over 3 and 6 months between ALS patients and their healthy controls in micrometers
|
6 month
|
Correlation between changes in retinal layers thickness and ALS-FRS scores in patients with ALS
Periodo de tiempo: 6 month
|
Correlation between changes in retinal layers thickness in micrometers and ALS-FRS scores in ALS patients over 3 and 6 month
|
6 month
|
Correlation between changes in retinal layers thickness and Pulmonary function test parameters in ALS patients over 3 and 6 months
Periodo de tiempo: 6 month
|
Correlation between changes in retinal layers thickness parameters in micrometers and changes in FEV1 in liters and FVC in liters on pulmonary function testing in patients with ALS over 3 and 6 month
|
6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Bennett JL, de Seze J, Lana-Peixoto M, Palace J, Waldman A, Schippling S, Tenembaum S, Banwell B, Greenberg B, Levy M, Fujihara K, Chan KH, Kim HJ, Asgari N, Sato DK, Saiz A, Wuerfel J, Zimmermann H, Green A, Villoslada P, Paul F; GJCF-ICC&BR. Neuromyelitis optica and multiple sclerosis: Seeing differences through optical coherence tomography. Mult Scler. 2015 May;21(6):678-88. doi: 10.1177/1352458514567216. Epub 2015 Feb 6.
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- Saidha S, Al-Louzi O, Ratchford JN, Bhargava P, Oh J, Newsome SD, Prince JL, Pham D, Roy S, van Zijl P, Balcer LJ, Frohman EM, Reich DS, Crainiceanu C, Calabresi PA. Optical coherence tomography reflects brain atrophy in multiple sclerosis: A four-year study. Ann Neurol. 2015 Nov;78(5):801-13. doi: 10.1002/ana.24487. Epub 2015 Oct 1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
3 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
28 de julio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades de la médula espinal
- Proteinopatías TDP-43
- Deficiencias de proteostasis
- Esclerosis
- Enfermedad de la neuronas motoras
- La esclerosis lateral amiotrófica
Otros números de identificación del estudio
- IM.AS.01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre La esclerosis lateral amiotrófica
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Hospital for Special Surgery, New YorkActivo, no reclutandoEpicondilitis lateral | Epicondilitis Lateral, Codo No Especificado | Epicondilitis Lateral, Codo Izquierdo | Epicondilitis Lateral, Codo Derecho | Epicondilitis lateral (codo de tenista) bilateral | Epicondilitis medial | Epicondilitis medial, codo derecho | Epicondilitis Medial, Codo IzquierdoEstados Unidos
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Mayo ClinicThe Patient Company, LLCReclutamientoTransferencia lateral de pacientesEstados Unidos
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Arthrex, Inc.Activo, no reclutandoInestabilidad lateral del tobilloEstados Unidos
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University of OklahomaTerminadoAumento del seno en ventana lateralEstados Unidos
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Ahmed ZewailTerminadoAnálisis volumétrico del seno maxilar después del procedimiento de elevación guiada del seno lateralImplante dental | Elevación del seno lateralEgipto
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Saint-Joseph UniversityTerminadoElevación de seno lateral | Complicaciones por operaciónLíbano
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Washington University School of MedicineMassachusetts General HospitalSuspendidoEsclerosis Lateral Amiotrófica Familiar | Esclerosis Lateral Amiotrófica, EsporádicaEstados Unidos
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Gazi UniversityReclutamientoAnálisis de la marcha | Ligamento lateral del tobilloPavo
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AllerganTerminadoLíneas de patas de gallo | Ritides del canto lateralBélgica, Canadá, Estados Unidos, Reino Unido
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Carl Zeiss Meditec AGAún no reclutandoCatarata | Astigmatismo Corneal | Defecto de la córnea | Deformidad de la córnea | Opacidades de la lente | Implante de lente artificial
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Duke UniversityFood and Drug Administration (FDA)ReclutamientoCríticamente enfermo | Enfermedad cardiaca | Niños, AdultoEstados Unidos