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Nicht-invasive transkutane Stimulation des zervikalen Vagusnervs zur Behandlung eines akuten Schlaganfalls; Sicherheits- und Machbarkeitsstudie (TR-VENUS)

4. Oktober 2021 aktualisiert von: Ethem Murat Arsava, Turkish Stroke Research and Clinical Trials Network
Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Durchführbarkeit einer nicht-invasiven transkutanen zervikalen Vagusnervstimulation (nVNS) zu bestimmen, wenn sie unmittelbar nach der klinischen Diagnose eines akuten Schlaganfalls verabreicht wird. Die Vagusnervstimulation wird über das GammaCore®-Gerät durchgeführt. Insgesamt 60 Patienten werden in 3 verschiedene Gruppen randomisiert; vagale Stimulation mit „Standarddosis“, vagale Stimulation mit „hoher Dosis“ und „Scheinstimulation“ (Verhältnis 1:1:1). Unerwünschte Geräteereignisse, schwerwiegende unerwünschte Geräteereignisse und die Durchführbarkeit der Vagusnervstimulation bei einem akuten Schlaganfall werden bewertet. Die Studie wird multizentrisch zwischen Schlaganfallzentren innerhalb des TurkStrokeNet-Netzwerks durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Ankara University Faculty of Medicine
      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University Faculty of Medicine
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University Faculty of Medicine
      • Antalya, Truthahn
        • Akdeniz University
      • Eskişehir, Truthahn
        • Eskişehir Osmangazi Faculty of Medicine
      • Konya, Truthahn
        • Necmettin Erbakan University
      • Konya, Truthahn
        • Selcuk University
      • Samsun, Truthahn
        • Ondokuz Mayıs University Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Patienten, die älter als 18 Jahre sind und mit einem ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfall auf einer neurologischen Intensivstation oder Schlaganfallstation aufgenommen wurden
  • Patienten mit Symptombeginn innerhalb von 6 Stunden oder mit unbekanntem Zeitpunkt des Auftretens und ohne Anzeichen einer akuten Ischämie in der FLAIR-Bildgebung (Fluid Attenuation Inversion Recovery).
  • Patienten, die vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Prä-Schlaganfall-Behinderung ≥ 2 gemäß dem modifizierten Rankin-Score
  • Patienten mit einem NIH Stroke Scale/Score (NIHSS) ≤ 4 oder ≥ 30
  • Patienten mit einem NIHSS-Item 1a ≥2
  • Patienten, die vor der Randomisierung der Studie eine frühe dramatische neurologische Verbesserung (NIHSS-Score-Verbesserung ≥8) erfahren haben, was auf eine Auflösung der Anzeichen/Symptome eines Schlaganfalls hindeutet
  • Patienten mit klassischem Lakunarsyndrom
  • Patienten mit lokaler Infektion, Hautausschlag oder raumfordernden Läsionen an der Stimulationsstelle
  • Patienten mit Vorverletzung des Vagusnervs (zervikale Vagotomie)
  • Patienten mit Beschwerden, die eine Positionierung des Geräts unmöglich machen, wie z. B. tonische Kopfabweichung oder unwillkürliche Kopf- und Nackenbewegungen
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die zentrale Neurotransmittermechanismen stören können, die möglicherweise am zentralen Vagusweg beteiligt sind (eine vollständige Liste finden Sie unten unter Begleitmedikationen)
  • Patienten mit bekannter schwerer (>90 % Stenose) beidseitiger Karotiserkrankung
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit der Halsschlagader
  • Patienten, die sich einer bilateralen Endarteriektomie der Karotis oder einer Halsoperation im Bereich des Karotisdreiecks unterzogen hatten
  • Patienten mit niedrigem Blutdruck (Baseline SBP ≤ 100 mmHg oder DBP ≤ 60 mmHg)
  • Patienten mit langsamer Herzfrequenz (Baseline HR≤60/min)
  • Patienten mit Bluthochdruck (SBP > 220 mmHg oder DBP > 130 mmHg) trotz Erstbehandlung
  • Patienten, die in den letzten 90 Tagen an einer Untersuchungsstudie teilgenommen haben
  • Patienten mit einer unheilbaren Krankheit, bei der nicht erwartet wird, dass der Patient länger als 90 Tage überlebt
  • Schwangere Frau
  • Patienten mit schwerer Hypoglykämie bei Aufnahme (<60 mg/dl)
  • Patient mit Krampfanfällen
  • Patienten mit Ausgangs-EKG, die einen AV-Block ersten Grades zeigen; atrioventrikulärer Block zweiten oder dritten Grades ohne eingesetzten Schrittmacher/ICD; oder ventrikuläre Tachykardie/Flimmern
  • Patienten mit Digitalis-Toxizität
  • Patienten mit Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom nach klinischen Untersuchungen (klinisch, EKG oder ein verwandter Biomarker)
  • Patienten, bei denen eine Angioplastie, Stentimplantation oder Endarteriektomie der Halsschlagader geplant ist
  • Patienten, denen ein Elektro- und/oder Neurostimulatorgerät implantiert wurde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Herzschrittmacher oder Defibrillator, Vagus-Neurostimulator, Tiefenhirnstimulator, Wirbelsäulenstimulator, Knochenwachstumsstimulator oder Cochlea-Implantat.
  • Patienten mit implantierter Metall-Halswirbelsäulen-Hardware oder mit einem Metallimplantat in der Nähe der GammaCore-Stimulationsstelle.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Vagale Stimulation in Standarddosis
Insgesamt 7 aufeinanderfolgende 2-Minuten-Züge alle 10 Minuten für eine Stunde (n=20)
Transkutane Stimulation des Vagusnervs, wobei das Gerät unterhalb des Unterkieferwinkels, medial des M. sternocleidomastoideus und lateral des Kehlkopfs positioniert wird.
Aktiver Komparator: Hochdosierte Vagusstimulation
Insgesamt 7 aufeinanderfolgende 2-Minuten-Züge, die alle 10 Minuten für eine Stunde angewendet werden, gefolgt von weiteren 7 aufeinanderfolgenden 2-Minuten-Zügen, die alle 10 Minuten unterbrochen werden, 3 Stunden nach Abschluss des ursprünglichen Schemas (n = 20).
Transkutane Stimulation des Vagusnervs, wobei das Gerät unterhalb des Unterkieferwinkels, medial des M. sternocleidomastoideus und lateral des Kehlkopfs positioniert wird.
Schein-Komparator: Scheinstimulation
Insgesamt 7 aufeinanderfolgende 2-Minuten-Züge alle 10 Minuten für eine Stunde (n=20)
Ein Scheingerät, das keine elektrische Stimulation abgibt, sondern stattdessen ein summendes Geräusch erzeugt, wird entlang der lateralen Grenze des Sternocleidomastoideus-Muskels platziert, um eine mechanische Stimulation des Vagusnervs im Karotisdreieck zu vermeiden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiovaskuläre Wirkungen, klinische Verschlechterung oder Tod (primäre Sicherheitsmaßnahme)
Zeitfenster: 24 Stunden

eines der folgenden:

  • schwere Bradykardie (HF ≤50/min) während der Behandlung
  • Signifikanter Abfall des arteriellen Blutdrucks (≥20 mmHg Abfall des mittleren arteriellen Blutdrucks) während der Behandlung
  • neurologische Verschlechterung (Progression des neurologischen Defizits, angezeigt durch einen Anstieg des NIH Stroke Scale Score um ≥ 4 Punkte) innerhalb von 24 Stunden
  • Tod innerhalb von 24 Stunden
24 Stunden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der behandlungsfähigen Patienten (Durchführbarkeitsmaßnahme 1)
Zeitfenster: 6 Stunden
Anteil geeigneter Patienten, bei denen nVNS innerhalb der ersten 6 Stunden begonnen werden kann.
6 Stunden
Anteil der Patienten, die alle vorab festgelegten Behandlungsdosen abgeschlossen haben (Durchführbarkeitsmaßnahme 2)
Zeitfenster: 12 Stunden
Anteil der aufgenommenen Patienten, die alle vorab festgelegten Behandlungsdosen pro Protokoll erhalten.
12 Stunden
Schlaganfallbeginn bis Behandlungszeitpunkt (Durchführbarkeitsmaßnahme 3)
Zeitfenster: 6 Stunden
Zeit vom Beginn des Schlaganfalls bis zur Verabreichung der ersten nVNS-Dosis.
6 Stunden
Frühes neurologisches Ergebnis (Wirksamkeitsmaß 1)
Zeitfenster: 24 Stunden
Anteil der Patienten mit NIHSS-Score ≤ 4 oder Verbesserung des NIHSS-Scores zu Studienbeginn ≥ 8 nach 24 Stunden
24 Stunden
Frühes Gewebeergebnis (Wirksamkeitsmaß 2)
Zeitfenster: 24 Stunden
Delta-Infarktvolumen zwischen Ausgangs-DWI und 24-Stunden-MRT.
24 Stunden
Lokale Reaktion am Applikationsort (sekundäre Sicherheitsmaßnahme 1)
Zeitfenster: 12 Stunden
Lokale Reizung oder Hautreaktion während der Behandlung
12 Stunden
Akutes Koronarsyndrom (sekundäre Sicherheitsmaßnahme 2)
Zeitfenster: 24 Stunden
Akutes Koronar-Syndrom
24 Stunden
Symptomatische intrazerebrale Blutung (sekundäre Sicherheitsmaßnahme 3)
Zeitfenster: 24 Stunden
Symptomatische intrazerebrale Blutung: Anstieg des NIH Stroke Scale Score (NIHSS) um ≥ 4 Punkte zusammen mit einer intrazerebralen Blutung vom Typ PH2 (parenchymales Hämatom-2).
24 Stunden
Tod, klinische Verschlechterung und akutes Koronarsyndrom (sekundäre Sicherheitsmaßnahme 4)
Zeitfenster: 24 Stunden
Kombinierter Ausgang aus Tod, klinischer Verschlechterung und akutem Koronarsyndrom
24 Stunden
Neue ischämische Läsion oder verstärkte Blutung (sekundäre Sicherheitsmaßnahme 5)
Zeitfenster: 24 Stunden
Neue, räumlich abgegrenzte ischämische Läsion außerhalb des arteriellen Territoriums der Indexläsion im MRT nach 24 Stunden oder mehr als 30 % Anstieg des Blutungsvolumens vom Ausgangs-CT zum 24-Stunden-MRT in der Untergruppe mit intrazerebraler Blutung
24 Stunden
Rate schwerwiegender unerwünschter Geräteereignisse (SADE) (sekundäre Sicherheitsmaßnahme 6)
Zeitfenster: 24 Stunden
Rate schwerwiegender unerwünschter Geräteereignisse (SADE) nach 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ethem M Arsava, MD, Hacettepe University
  • Hauptermittler: Mehmet A Topcuoglu, MD, Hacettepe University
  • Studienstuhl: Hakan Ay, MD, Massachusetts General Hospital, Harvard University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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