Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen von Lebensmitteln auf ASK120067 bei einmaliger oraler Verabreichung bei gesunden chinesischen Probanden

27. April 2020 aktualisiert von: Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.
Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von ASK120067 und CCB4580030 nach einmaliger oraler Verabreichung von ASK120067 im Fasten und nach einer fettreichen Mahlzeit bei gesunden chinesischen Probanden und Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von ASK120067. Bewertung der Sicherheit von ASK120067-Tabletten oral im Fasten verabreicht und gefüttert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Gesunde Probanden im Alter von 18 Jahren oder älter und 45 Jahren oder jünger, männlich und weiblich;
  • 2) Das Gewicht männlicher Probanden darf nicht weniger als 50 kg und das weiblicher Probanden nicht weniger als 45 kg betragen. Body-Mass-Index (BMI) = Gewicht (kg)/Größe2 (m2), BMI = Innerhalb des Bereichs von 19,0~26,0 (einschließlich des kritischen Werts);
  • 3) Eine normale oder abnormale körperliche Untersuchung (körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen, Laboruntersuchung, 12-Kanal-Elektrokardiogramm, frontale und seitliche Röntgenaufnahmen des Brustkorbs usw.) während des Screeningzeitraums hat keine klinische Bedeutung;
  • 4) Die Probanden (einschließlich männlicher Probanden) sind bereit, vom Screening-Datum bis 6 Monate nach der letzten Dosis keinen Schwangerschaftsplan zu haben, und sind bereit, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
  • 5) Die Probanden sollten vor dem Test die Einverständniserklärung unterzeichnen, den Testinhalt, den Ablauf und mögliche Nebenwirkungen vollständig verstehen, eine gute Kommunikation mit den Forschern haben und den Test gemäß dem Testplan abschließen.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Patienten mit klinischer Bedeutung, die bei einer umfassenden körperlichen Untersuchung, einer Untersuchung der Vitalfunktionen, einer routinemäßigen Laboruntersuchung (Blutuntersuchung, Urinuntersuchung, Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion), einem 12-Kanal-Elektrokardiogramm sowie positiven und seitlichen Röntgenaufnahmen des Brustkorbs auffällig sind;
  • 2) HBSAg HCVAb HIVAb, Treponema palliatum-Antikörper und andere Testergebnisse waren positiv;
  • 3) QTc-Interphasenanomalie (QTc>450 ms) mit klinischer Bedeutung;
  • 4) innerhalb von 3 Monaten vor der Studie an der klinischen Arzneimittelstudie teilgenommen haben;
  • 5) Einnahme von Medikamenten 14 Tage vor dem Prozess;
  • 6) chirurgische Resektionsanamnese, wie zum Beispiel: Hepatektomie, Nephrektomie, Resektion des Verdauungsorgans (Gallenblase);
  • 7) Tuberkulose in der Vorgeschichte;
  • 8) Vorgeschichte von tiefen Venenthrombosen/anderen thromboembolischen Ereignissen, abnormalen Gerinnungsfaktoren, Thrombozytopenie oder abnormaler Thrombozytenfunktion;
  • 9) Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), einer medikamenteninduzierten ILD, einer radioaktiven Lungenentzündung, die eine Steroidbehandlung erfordert, oder einer klinisch aktiven ILD mit Nachweis;
  • 10) allergisch oder überempfindlich gegen experimentelle Wirkstoffe oder inaktive Hilfsstoffe von ASK120067, Medikamente mit ähnlicher chemischer Struktur wie die experimentellen Medikamente oder Medikamente mit demselben Ziel, allergisch gegen zwei oder mehr Medikamente und Lebensmittel;
  • 11) Es liegen Schluckbeschwerden oder Magen-Darm-Erkrankungen vor, die die Arzneimittelaufnahme beeinträchtigen.
  • 12) an einer Krankheit leiden, die das Blutungsrisiko erhöht, wie z. B. akute Gastritis oder Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre;
  • 13) gewohnheitsmäßige Verstopfung oder Durchfall;
  • 14) starker Alkoholkonsum und/oder übermäßiger Alkoholkonsum in der Vorgeschichte (14 Einheiten Alkohol pro Woche: 1 Einheit = 285 ml Bier oder 25 ml Spirituosen oder 100 ml Wein);
  • 15) Alkohol-Atemtest > 0,0 mg/100 ml;
  • 16) Drogenmissbrauchstest positiv;
  • 17) Rauchergeschichte, Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag in den ersten 3 Monaten des Screening-Zeitraums oder gewohnheitsmäßiger Konsum nikotinhaltiger Produkte und Unfähigkeit, während des Versuchs mit dem Rauchen aufzuhören;
  • 18) Personen mit positiven Nikotinnachweisergebnissen im Urin im Screening-Stadium;
  • 19) eine Vorgeschichte von Blut- oder Nadelkrankheiten;
  • 20) gewohnheitsmäßiger Verzehr und Verzehr spezieller Diäten (einschließlich Grapefruitsaft, Sternfrüchte, Pitaya-Früchte usw.) innerhalb von 7 Tagen vor dem Test oder das Vorhandensein anderer Faktoren, die die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel, die Ausscheidung usw. des Arzneimittels beeinflussen;
  • 21) Blutspende oder massiver Blutverlust (> 400 ml) innerhalb von 3 Monaten vor der Studie;
  • 22) während des Screening-Zeitraums kommt es zu einer akuten Erkrankung oder einem Unfall;
  • 23) die weiblichen Probanden stillten oder die Ergebnisse des Schwangerschaftstests waren positiv oder sie hatten innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening-Termin ungeschützten Geschlechtsverkehr;
  • 24) Es gibt andere Bedingungen, die nach Ansicht des Forschers nicht für die Aufnahme geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ASK120067 in schnellem Zustand
Nehmen Sie ASK120067-Tabletten einmal am ersten Tag oral zu 160 mg im Fastenzustand ein.
Nehmen Sie ASK120067-Tabletten am ersten Tag oral zu 160 mg im Fastenzustand ein.
Experimental: ASK120067 im gefütterten Zustand
Nehmen Sie ASK120067-Tabletten einmal am ersten Tag oral in einer Menge von 160 mg im gefütterten Zustand ein.
Nehmen Sie ASK120067-Tabletten am ersten Tag oral in einer Menge von 160 mg im gefütterten Zustand ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen von ASK120067 und 1-Metaboliten nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um die maximale Konzentration zu ermitteln
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
AUC
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen von ASK120067 und 1-Metaboliten nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve zu ermitteln
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tmax
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen von ASK120067 und 1-Metaboliten nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um herauszufinden, wie lange es dauert, bis die maximale Konzentration erreicht ist
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
t1/2
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen der Metaboliten ASK120067 und 1 nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um die scheinbare Endeliminationshalbwertszeit zu ermitteln
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
CL/F
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen der ASK120067- und 1-Metaboliten nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um die scheinbare Clearance zu ermitteln
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Vd/F
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen der Metaboliten ASK120067 und 1 nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um das scheinbare Verteilungsvolumen zu ermitteln
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
λz
Zeitfenster: Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Erfassen Sie die Plasmakonzentrationen der Metaboliten ASK120067 und 1 nach der Einzeldosis zu bestimmten Zeitpunkten am ersten Tag, um die scheinbare Konstante der terminalen Eliminationsrate zu ermitteln
Von jedem Probanden werden zu festgelegten Zeiten nach der Durchführung der Studie am ersten Tag Blutproben entnommen (Vordosis, 0,25 Stunden, 0,5 Stunden, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 2 Stunden, 2,5 Stunden, 3 Stunden, 3,5 Stunden, 4 Stunden). , 5 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 36 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden nach der Einnahme)
Inzidenz und Schwere behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Unerwünschte Ereignisse werden vom Ausgangswert bis 12 Tage nach der Verabreichung und der Nachbeobachtungszeit erfasst
Bewertet anhand der Anzahl und Schwere der unerwünschten Ereignisse, wie im Fallberichtsformular aufgezeichnet.
Unerwünschte Ereignisse werden vom Ausgangswert bis 12 Tage nach der Verabreichung und der Nachbeobachtungszeit erfasst

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: zourong ruan, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASK-LC-120067-Ib

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC

Klinische Studien zur ASK120067

Abonnieren