- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04402255
Pilates-basierte Übungen bei Patienten mit Behçet und familiärem Mittelmeerfieber.
2. Februar 2025 aktualisiert von: Nejla Uzun, Istanbul University
Die Wirkung von Pilates-basierter Übungspraxis auf physische und psychologische Parameter bei Patienten mit Behçet und familiärem Mittelmeerfieber.
Die Behcet-Krankheit (BD) ist eine chronische systemische entzündliche Erkrankung, die durch orale und genitale Ulzera, Uveitis und Hautläsionen gekennzeichnet ist.
Eine muskuloskelettale Beteiligung wie Arthritis, Arthralgie, Enthesitis und Sakroiliitis kann im Verlauf von BD beobachtet werden.
Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist die häufigste autoinflammatorische Erkrankung (AID) und durch selbstlimitierende Fieberschübe und Polyserositis gekennzeichnet.
Es ist das häufigste monogene periodische Fiebersyndrom, das hauptsächlich Menschen mit mediterraner Abstammung betrifft.
Regelmäßige körperliche Aktivität mit Aerobic- und Kräftigungsprogrammen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen wirkt nachhaltig entzündungshemmend.
Exzentrische Übungen führen zu einem akuten Anstieg des TNF-Alpha-Spiegels und sollten besonders am Anfang vermieden werden.
Es wurde festgestellt, dass Patienten zu Aerobic-Übungsprogrammen ermutigt werden sollten, bei denen die Intensität schrittweise gesteigert wird, beginnend mit niedriger Intensität.
Die Pilates-Methode ist die von Joseph Hubertus Pilates entwickelte Technik zur Zentrierung von Geist und Körper, die auf der Bereitstellung von Lenden-Becken-Stabilität basiert.
FMF und BH haben gemeinsame Merkmale wie ethnische Zugehörigkeit, ätiopathogenetische Mechanismen, Symptome und Behandlung.
Wenn wir uns die Literatur ansehen, gibt es keine Studie zur Wirksamkeit von Übungsanwendungen bei FMF- und Behçet-Patienten.
Der Zweck unserer Studie; Es ist der Vergleich der Wirksamkeit körperlicher Aktivität bei Patienten, bei denen Behçet und FMF diagnostiziert wurden, und gesunden Personen.
In diesem Zusammenhang werden mit der Kurzform des International Physical Activity Evaluation Questionnaire Behçets Patienten, deren körperliches Aktivitätsniveau inaktiv ist, Gruppe 1, FMF-Patienten Gruppe 2 und gesunde Kontrollpersonen mit ähnlichen demografischen Merkmalen Gruppe 3. Pilates-basiertes Trainingsprogramm wird auf alle 3 Gruppen für 8 Wochen, 2 mal pro Woche angewendet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bakırköy
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Istanbul, Bakırköy, Truthahn, 34740
- IstanbulU
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Laut International Physical Activity Survey inaktiv oder minimal aktiv sein
- Zwischen 18 und 65 Jahre alt sein
- Diagnose von FMF vor mindestens 1 Jahr gemäß diagnostischen Kriterien
- Eine Diagnose von BH vor mindestens 1 Jahr gemäß der International Behçet Working Group
- Eine kooperative Ebene haben, die sich an das Bewertungs- und Übungsprogramm anpassen kann
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Beteiligung des zentralen Nervensystems, die das Training beeinträchtigen kann
- Diejenigen, die nicht an der Studie teilnehmen möchten
- Schwangere Frau
- Andere chronische Krankheiten haben
- Psychiatrische Erkrankungen und behandelt
- Diejenigen mit kognitiver Beeinträchtigung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behcet -Gruppe
Diese Gruppe umfasst 16 Patienten mit Behçet
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Die wichtigsten Elemente von Pilates in Rücken-, Bauch-, Seitenlage und Stehposition werden vermittelt.
Diese Schlüsselelemente sind: Atmung (Zwerchfell), Fokussierung (neutrale Position), Brustkorbpositionierung, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung (neutrale Position).
Dann werden Pilates-basierte Mattenübungen vom Physiotherapeuten in der Klinik für 8 Wochen, 2 Tage / Woche, 16 Sitzungen durchgeführt.
Jede Sitzung wird auf 45 Minuten programmiert.
Während aller Übungen, einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, werden die Patienten gebeten, Schlüsselelemente bereitzustellen und sie während der Bewegungen zu schützen.
Je nach Zustand der Patienten werden die Übungen von leicht bis schwer erweitert.
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Experimental: FMF -Gruppe
Diese Gruppe umfasst 16 Patienten mit FMF
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Die wichtigsten Elemente von Pilates in Rücken-, Bauch-, Seitenlage und Stehposition werden vermittelt.
Diese Schlüsselelemente sind: Atmung (Zwerchfell), Fokussierung (neutrale Position), Brustkorbpositionierung, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung (neutrale Position).
Dann werden Pilates-basierte Mattenübungen vom Physiotherapeuten in der Klinik für 8 Wochen, 2 Tage / Woche, 16 Sitzungen durchgeführt.
Jede Sitzung wird auf 45 Minuten programmiert.
Während aller Übungen, einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, werden die Patienten gebeten, Schlüsselelemente bereitzustellen und sie während der Bewegungen zu schützen.
Je nach Zustand der Patienten werden die Übungen von leicht bis schwer erweitert.
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Aktiver Komparator: Heilungskontrolle
Diese Gruppe umfasst 16 gesunde Kontrolle
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Die wichtigsten Elemente von Pilates in Rücken-, Bauch-, Seitenlage und Stehposition werden vermittelt.
Diese Schlüsselelemente sind: Atmung (Zwerchfell), Fokussierung (neutrale Position), Brustkorbpositionierung, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung (neutrale Position).
Dann werden Pilates-basierte Mattenübungen vom Physiotherapeuten in der Klinik für 8 Wochen, 2 Tage / Woche, 16 Sitzungen durchgeführt.
Jede Sitzung wird auf 45 Minuten programmiert.
Während aller Übungen, einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, werden die Patienten gebeten, Schlüsselelemente bereitzustellen und sie während der Bewegungen zu schützen.
Je nach Zustand der Patienten werden die Übungen von leicht bis schwer erweitert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Es ist ein einfacher Test, der die Entfernung misst, die eine Person in 6 Minuten auf einem flachen, harten Boden in schnellem Tempo zurücklegen kann.
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Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Biodex-Balance-System (BBS)
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Der BBS hat eine runde Fußplattform, die sich in allen Ebenen bewegt.
Es gewährt 20 Grad Bewegung der Fußplattform in verschiedene Richtungen.
Die Plattform verfügt über Fußwinkel und Fersenkoordinaten für die richtige Fußplatzierung vor Beginn des Gleichgewichtstestversuchs.
Die Fußwinkel reichen von 0° bis 45° und die Fersenkoordinaten werden als Schnittpunkt der Buchstaben von A bis P und Zahlen von 1 bis 21 ausgedrückt.
Die Teilnehmer wurden gebeten, ihren Körper zu zentrieren, während sie ihre Füße in die bequemste Position und ihre Füße 10 cm voneinander entfernt mit offenen Augen platzierten.
Sie wurden gebeten, die Schienen zu halten, falls sie sich unausgeglichen fühlen.
Die Maschine maß das Ausmaß ihrer Haltungsschwankungen: Höhere Werte für Haltungsschwankungen weisen auf ein beeinträchtigtes Gleichgewicht hin, und ein niedrigerer Wert auf ein ausgezeichnetes Gleichgewicht
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Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Berg Balance Scale (BBS) Web Sonuçları Internationaler körperlicher Aktivitätsfragebogen - Kurzform
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten
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Der BBS ist ein 14-Elemente-Gleichgewichtstest, der als Goldstandard-Tool zur Bewertung des Gleichgewichts anerkannt ist (höhere Werte zeigen ein besseres Gleichgewicht an)
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Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hamilton-Depressionsskala
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Die Skala wurde mit 21 Items erstellt, aber die letzten vier Items wurden nicht in die Bewertung einbezogen.
Die Gesamtpunktzahl wird anhand von 17 Items ermittelt.
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Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Nottingham-Gesundheitsprofil-Fragebogen (NHP)
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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NHP wurden als Forschungswerkzeuge verwendet.
Der Nottingham Health Profile Questionnaire wurde verwendet, um die vom Patienten wahrgenommenen Gesundheitsprobleme zu messen und die Auswirkungen dieser Probleme auf das tägliche Funktionieren zu bewerten
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Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
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Internationale Fragebogen für körperliche Aktivitäten- Kurzform
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten
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Dieser kurze Fragebogen, der aus sieben Fragen besteht, bewertet die Menge an Gehen in der letzten Woche und die Menge an moderaten und schwierigen körperlichen Aktivitäten, die in Arbeit, Transport, Hausarbeit, Garten- und Freizeitaktivitäten durchgeführt werden.
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Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Stomatognathe Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
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- Hautkrankheiten
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Hautkrankheiten, genetisch
- Aderhauterkrankungen
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- Panuvitis
- Uveitis, anterior
- Uveitis
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- Behcet-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 83088843-604.01.04-5578
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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