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Pilates-basierte Übungen bei Patienten mit Behçet und familiärem Mittelmeerfieber.

2. Februar 2025 aktualisiert von: Nejla Uzun, Istanbul University

Die Wirkung von Pilates-basierter Übungspraxis auf physische und psychologische Parameter bei Patienten mit Behçet und familiärem Mittelmeerfieber.

Die Behcet-Krankheit (BD) ist eine chronische systemische entzündliche Erkrankung, die durch orale und genitale Ulzera, Uveitis und Hautläsionen gekennzeichnet ist. Eine muskuloskelettale Beteiligung wie Arthritis, Arthralgie, Enthesitis und Sakroiliitis kann im Verlauf von BD beobachtet werden. Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist die häufigste autoinflammatorische Erkrankung (AID) und durch selbstlimitierende Fieberschübe und Polyserositis gekennzeichnet. Es ist das häufigste monogene periodische Fiebersyndrom, das hauptsächlich Menschen mit mediterraner Abstammung betrifft. Regelmäßige körperliche Aktivität mit Aerobic- und Kräftigungsprogrammen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen wirkt nachhaltig entzündungshemmend. Exzentrische Übungen führen zu einem akuten Anstieg des TNF-Alpha-Spiegels und sollten besonders am Anfang vermieden werden. Es wurde festgestellt, dass Patienten zu Aerobic-Übungsprogrammen ermutigt werden sollten, bei denen die Intensität schrittweise gesteigert wird, beginnend mit niedriger Intensität. Die Pilates-Methode ist die von Joseph Hubertus Pilates entwickelte Technik zur Zentrierung von Geist und Körper, die auf der Bereitstellung von Lenden-Becken-Stabilität basiert. FMF und BH haben gemeinsame Merkmale wie ethnische Zugehörigkeit, ätiopathogenetische Mechanismen, Symptome und Behandlung. Wenn wir uns die Literatur ansehen, gibt es keine Studie zur Wirksamkeit von Übungsanwendungen bei FMF- und Behçet-Patienten. Der Zweck unserer Studie; Es ist der Vergleich der Wirksamkeit körperlicher Aktivität bei Patienten, bei denen Behçet und FMF diagnostiziert wurden, und gesunden Personen. In diesem Zusammenhang werden mit der Kurzform des International Physical Activity Evaluation Questionnaire Behçets Patienten, deren körperliches Aktivitätsniveau inaktiv ist, Gruppe 1, FMF-Patienten Gruppe 2 und gesunde Kontrollpersonen mit ähnlichen demografischen Merkmalen Gruppe 3. Pilates-basiertes Trainingsprogramm wird auf alle 3 Gruppen für 8 Wochen, 2 mal pro Woche angewendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bakırköy
      • Istanbul, Bakırköy, Truthahn, 34740
        • IstanbulU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Laut International Physical Activity Survey inaktiv oder minimal aktiv sein
  • Zwischen 18 und 65 Jahre alt sein
  • Diagnose von FMF vor mindestens 1 Jahr gemäß diagnostischen Kriterien
  • Eine Diagnose von BH vor mindestens 1 Jahr gemäß der International Behçet Working Group
  • Eine kooperative Ebene haben, die sich an das Bewertungs- und Übungsprogramm anpassen kann

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Beteiligung des zentralen Nervensystems, die das Training beeinträchtigen kann
  • Diejenigen, die nicht an der Studie teilnehmen möchten
  • Schwangere Frau
  • Andere chronische Krankheiten haben
  • Psychiatrische Erkrankungen und behandelt
  • Diejenigen mit kognitiver Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behcet -Gruppe
Diese Gruppe umfasst 16 Patienten mit Behçet
Die wichtigsten Elemente von Pilates in Rücken-, Bauch-, Seitenlage und Stehposition werden vermittelt. Diese Schlüsselelemente sind: Atmung (Zwerchfell), Fokussierung (neutrale Position), Brustkorbpositionierung, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung (neutrale Position). Dann werden Pilates-basierte Mattenübungen vom Physiotherapeuten in der Klinik für 8 Wochen, 2 Tage / Woche, 16 Sitzungen durchgeführt. Jede Sitzung wird auf 45 Minuten programmiert. Während aller Übungen, einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, werden die Patienten gebeten, Schlüsselelemente bereitzustellen und sie während der Bewegungen zu schützen. Je nach Zustand der Patienten werden die Übungen von leicht bis schwer erweitert.
Experimental: FMF -Gruppe
Diese Gruppe umfasst 16 Patienten mit FMF
Die wichtigsten Elemente von Pilates in Rücken-, Bauch-, Seitenlage und Stehposition werden vermittelt. Diese Schlüsselelemente sind: Atmung (Zwerchfell), Fokussierung (neutrale Position), Brustkorbpositionierung, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung (neutrale Position). Dann werden Pilates-basierte Mattenübungen vom Physiotherapeuten in der Klinik für 8 Wochen, 2 Tage / Woche, 16 Sitzungen durchgeführt. Jede Sitzung wird auf 45 Minuten programmiert. Während aller Übungen, einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, werden die Patienten gebeten, Schlüsselelemente bereitzustellen und sie während der Bewegungen zu schützen. Je nach Zustand der Patienten werden die Übungen von leicht bis schwer erweitert.
Aktiver Komparator: Heilungskontrolle
Diese Gruppe umfasst 16 gesunde Kontrolle
Die wichtigsten Elemente von Pilates in Rücken-, Bauch-, Seitenlage und Stehposition werden vermittelt. Diese Schlüsselelemente sind: Atmung (Zwerchfell), Fokussierung (neutrale Position), Brustkorbpositionierung, Schulterpositionierung, Kopf- und Nackenpositionierung (neutrale Position). Dann werden Pilates-basierte Mattenübungen vom Physiotherapeuten in der Klinik für 8 Wochen, 2 Tage / Woche, 16 Sitzungen durchgeführt. Jede Sitzung wird auf 45 Minuten programmiert. Während aller Übungen, einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, werden die Patienten gebeten, Schlüsselelemente bereitzustellen und sie während der Bewegungen zu schützen. Je nach Zustand der Patienten werden die Übungen von leicht bis schwer erweitert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Es ist ein einfacher Test, der die Entfernung misst, die eine Person in 6 Minuten auf einem flachen, harten Boden in schnellem Tempo zurücklegen kann.
Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Biodex-Balance-System (BBS)
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Der BBS hat eine runde Fußplattform, die sich in allen Ebenen bewegt. Es gewährt 20 Grad Bewegung der Fußplattform in verschiedene Richtungen. Die Plattform verfügt über Fußwinkel und Fersenkoordinaten für die richtige Fußplatzierung vor Beginn des Gleichgewichtstestversuchs. Die Fußwinkel reichen von 0° bis 45° und die Fersenkoordinaten werden als Schnittpunkt der Buchstaben von A bis P und Zahlen von 1 bis 21 ausgedrückt. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihren Körper zu zentrieren, während sie ihre Füße in die bequemste Position und ihre Füße 10 cm voneinander entfernt mit offenen Augen platzierten. Sie wurden gebeten, die Schienen zu halten, falls sie sich unausgeglichen fühlen. Die Maschine maß das Ausmaß ihrer Haltungsschwankungen: Höhere Werte für Haltungsschwankungen weisen auf ein beeinträchtigtes Gleichgewicht hin, und ein niedrigerer Wert auf ein ausgezeichnetes Gleichgewicht
Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Berg Balance Scale (BBS) Web Sonuçları Internationaler körperlicher Aktivitätsfragebogen - Kurzform
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten
Der BBS ist ein 14-Elemente-Gleichgewichtstest, der als Goldstandard-Tool zur Bewertung des Gleichgewichts anerkannt ist (höhere Werte zeigen ein besseres Gleichgewicht an)
Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hamilton-Depressionsskala
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Die Skala wurde mit 21 Items erstellt, aber die letzten vier Items wurden nicht in die Bewertung einbezogen. Die Gesamtpunktzahl wird anhand von 17 Items ermittelt.
Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Nottingham-Gesundheitsprofil-Fragebogen (NHP)
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
NHP wurden als Forschungswerkzeuge verwendet. Der Nottingham Health Profile Questionnaire wurde verwendet, um die vom Patienten wahrgenommenen Gesundheitsprobleme zu messen und die Auswirkungen dieser Probleme auf das tägliche Funktionieren zu bewerten
Änderung von Baseline auf 8 Wochen, Follow-up nach zwei Monaten
Internationale Fragebogen für körperliche Aktivitäten- Kurzform
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten
Dieser kurze Fragebogen, der aus sieben Fragen besteht, bewertet die Menge an Gehen in der letzten Woche und die Menge an moderaten und schwierigen körperlichen Aktivitäten, die in Arbeit, Transport, Hausarbeit, Garten- und Freizeitaktivitäten durchgeführt werden.
Wechseln Sie von der Ausgangswert auf 8 Wochen, folgen Sie nach zwei Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur FMF

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