- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04757207
Pandemie und Bewegung in der Türkei bei Universitätsstudenten der Türkei
4. Mai 2021 aktualisiert von: GULIN FINDIKOGLU
Die Auswirkung der Pandemie auf die Ausübung von Übungen bei Universitätsstudenten in der Türkei
Ziel dieser Studie ist es zu ermitteln, inwieweit die körperlichen Aktivitäten von Studierenden durch den Aufenthalt zu Hause während der Pandemie beeinträchtigt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel unserer Studie ist es zu ermitteln, inwieweit die körperlichen Aktivitäten von Universitätsstudenten durch den Aufenthalt zu Hause während der Pandemie beeinträchtigt werden, wenn man bedenkt, dass sie stundenlang am Computer arbeiten.
Der Zustand der körperlichen Inaktivität wird durch eine Online-Befragung für den Inernational Physical Activity Questionnaire (Kurzform) abgefragt.
Dann wird der durchschnittliche Energieverbrauch nach dem Gehen und/oder Training aus der Gesundheitsanwendung von Mobiltelefonen abgefragt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5474
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Denizli, Truthahn, 20100
- Pamukkale University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Student sein
- Genügend Geräte (Handy oder Computer) für den Zugriff auf die elektronische Umfrage haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Student sein
- Eine ausreichende Geräteinfrastruktur (Mobiltelefon oder Computer) für den Zugriff auf die elektronische Umfrage haben
Ausschlusskriterien:
- Eingabe falscher Zahlen für Antworten
- Diejenigen, die eine Krankheit / Behinderung haben, die sie am Gehen und Trainieren hindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Score (Kurzform) MEt-min/Woche
Zeitfenster: durchschnittlich 2 Monate bis zum Studienabschluss.
|
International Physical Activity Score (Kurzform) während einer Pandemie.
Höhere Werte weisen auf einen besseren körperlichen Aktivitätsstatus hin.
Es gibt keine strenge Reichweite.
|
durchschnittlich 2 Monate bis zum Studienabschluss.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Energieverbrauch beim Treten
Zeitfenster: durchschnittlich 2 Monate bis zum Studienabschluss.
|
Energieverbrauch beim Treten während einer Pandemie und vor einer Pandemie (Kcal)
|
durchschnittlich 2 Monate bis zum Studienabschluss.
|
|
Energieverbrauch beim Training
Zeitfenster: durchschnittlich 2 Monate bis zum Studienabschluss.
|
Energieverbrauch während des Trainings während der Pandemie und vor der Pandemie (Kcal)
|
durchschnittlich 2 Monate bis zum Studienabschluss.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
22. Februar 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
3. Mai 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
3. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Februar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
5. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 60116787-020/76132
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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