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Steri-strips for Reducing Radial Artery Compression Duration (RACC)

1. Februar 2022 aktualisiert von: Kamran Ahmed Khan, National Institute of Cardiovascular Diseases, Karachi

Application of Steri-strips for Reducing the Duration of Post Procedure Radial Artery Compression Via Conventional Pneumatic Transradial Band: An Open-label Randomized Controlled Trial

The duration of radial artery compression with the use of steri-strips may become much shorter than the duration of using the conventional pneumatic TR band alone for achieving hemostasis. Consequently, the frequency of radial artery occlusion (RAO) will be much lower and post procedure patency of radial artery will be higher along with significant alleviation of pain duration.

Steri-strips is a kind of sterile adhesive tape used to approximate the clean and superficial wound or surgical incision as an alternate of stitch. Its ability to keep the radial puncture site incision approximated will lead to lesser chances of platelet plug disruption or displacement at the entry site and will hasten the process of hemostasis. The use of steri-strips unlikely to have adverse consequences as it is going to be used as an assist to the usual conventional method. In a study conducted by Faravash et al. in 2016, showed significant reduction in the area of post-rhinoplasty ecchymosis in lower lid, malar and cheek soft tissues with use of steri-strips with no reported safety concerns.

Therefore, the aim of this study is to compare duration of radial artery compression by conventional method using the pneumatic TR band alone and with use of surgical steri-strips for achieving hemostasis with patency of radial artery after transradial coronary angiography along with reduction of pain duration due to arterial compression.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Study population: patients undergoing coronary angiography through transradial approach. Study groups: patients will be randomly assigned in a 1:1 manner to radial arterial compression with conventional pneumatic TR band alone and radial arterial compression with pneumatic TR band mechanical compression with use of clean sterile steri-strips.

Treatment group. Pneumatic TR band compression with use of steri-strips

Control group. Pneumatic TR band compression alone

Method of radial artery compression after sheath removal:

Conventional mechanical compression: Application of pneumatic TR band alone for 4 hours.

Mechanical compression with use of steri-strips: After putting adequate manual pressure proximal to radial puncture site, dry and sterile application of steri-strip followed by pneumatic TR band for 1 hour.

END POINTS:

Primary endpoint will be the time duration of achieving hemostasis with radial artery patency

Secondary endpoint will be Hematoma or Bleeding

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

204

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • National Institute of Cardiovascular Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing coronary angiography through transradial approach
  • Either gender with age ≥18 years
  • Positive Barbeau test (type A to C)

Exclusion Criteria:

  • Patients refuse to give consent
  • Negative Barbeau test (type D)
  • Patients with bleeding diathesis or on oral anticoagulation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Treatment group
After putting adequate manual pressure proximal to radial puncture site, dry and sterile application of steri-strip followed by pneumatic TR band for 1 to 2 hour.
Gerät: Steri-strips
Pneumatic TR band compression with use of steri-strips
Kein Eingriff: Control group
Application of pneumatic TR band alone for 4 hours as per usual practice

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean of
Zeitfenster: Immediately after removal of TR band
Time duration of achieving hemostasis
Immediately after removal of TR band
Number of Participants with
Zeitfenster: After 24 hour of removal of TR band
Radial artery patency
After 24 hour of removal of TR band

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants with
Zeitfenster: Immediately after removal of TR band
Hematoma
Immediately after removal of TR band
Number of Participants with
Zeitfenster: Immediately after removal of TR band
Bleeding
Immediately after removal of TR band

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Cardiovascular Diseases, Karachi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ERC-29/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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