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Sarkopenie und die damit verbundenen Faktoren bei Patienten mit Hüftfrakturen

13. Juni 2024 aktualisiert von: AHAbdelhafeez, Assiut University

Sarkopenie und die damit verbundenen Faktoren bei Patienten mit Hüftfrakturen im Assuit University Trauma Hospital

  1. Bewertet die Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten mit Hüftfrakturen im Truama-Krankenhaus der Assuit University
  2. Untersuchung der assoziierten Faktoren der Sarkopenie bei Patienten mit Hüftfrakturen im Unfallkrankenhaus der Assuit University

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Skelettmuskulatur ist bei den meisten Erwachsenen das größte Körperkompartiment, mit Ausnahme einer vergrößerten Fettgewebsmasse bei Adipositas. Die Größe der Skelettmuskulatur nimmt von Geburt an zu und erreicht im dritten Lebensjahrzehnt ihren Höhepunkt. Viele Faktoren bestimmen die Gesamtkörperskelettmuskelmasse eines einzelnen Erwachsenen und umfassen seine Größe (Größe), das Ausmaß der Adipositas, Rasse, genetische Faktoren, Aktivität, Hormonspiegel und Ernährung. Ab dem vierten Jahrzehnt beginnen Populationen und Individuen einen allmählichen Verlust an Skelettmuskelmasse zu zeigen, und die Atrophierate scheint sich über das siebte Jahrzehnt hinaus zu beschleunigen. Die seneszenzbedingten Veränderungen der Skelettmuskulatur sind wiederum mit unerwünschten Folgen wie pathologischen Knochenbrüchen und sogar dem Tod verbunden. Der aus dem Griechischen stammende Begriff Sarkopenie wird häufig verwendet, um den altersbedingten Rückgang der Muskelmasse zu beschreiben, der in mehreren Querschnitts- und Längsschnittstudien beobachtet wurde. Das Interesse an Sarkopenie resultiert hauptsächlich aus ihrem Zusammenhang mit ungünstigen Folgen, darunter Mobilitätsstörungen, erhöhtes Sturzrisiko, verminderte Fähigkeit, Aktivitäten des täglichen Lebens zu bewältigen, Verlust der Unabhängigkeit, schlechte Lebensqualität und verringerte Lebenserwartung. Die Messung der Masse, der Zusammensetzung, der Kraft und der körperlichen Leistungsfähigkeit der Skelettmuskulatur ist daher nicht nur ein wesentlicher Bestandteil der Untersuchung von Sarkopenie, sondern auch von wachsender Bedeutung für die klinische Beurteilung und Überwachung der in den meisten Ländern stark wachsenden Population altersgefährdeter Erwachsener. Unser Bericht beleuchtet Aspekte der Bewertung dieser Merkmale der Skelettmuskulatur und erweitert frühere methodische und historische Übersichten. Während das phänotypische Hauptmerkmal der Sarkopenie der Verlust von Muskelgewebe, insbesondere der Skelettmuskulatur, ist, wird zunehmend erkannt, dass Sarkopenie gleichzeitig mit Fettleibigkeit bestehen kann. Ein massereduzierter Skelettmuskelbereich kann daher durch das Vorhandensein von überschüssigem Fett maskiert werden. Die Diagnose von Sarkopenie-Adipositas kann daher Messungen umfassen, die über die Skelettmuskelmasse hinausgehen, wie z. B. BMI und Gesamtkörperfett, Themen, auf die wir in der folgenden Übersicht eingehen werden. Der Verlust der Skelettmuskulatur spielt auch bei zwei anderen Erkrankungen, Kachexie und Gebrechlichkeit, eine wichtige Rolle, wodurch ein Spektrum von Phänotypen und klinischen Zuständen entsteht, die Sarkopenie umfassen. Es gibt zwei Hauptfaktoren für die Beurteilung der Skelettmuskulatur: Masse und Zusammensetzung der Skelettmuskulatur sind die Hauptdeterminanten globale Muskelstoffwechselfunktion, Kraft und körperliche Leistungsfähigkeit. Gefäß- und neurologische Integrität sind ebenfalls wesentliche Komponenten, die letztendlich zur metabolischen und mechanischen Funktionalität eines Skelettmuskels beitragen. Die „Qualität“ eines Skelettmuskels ist ein lose definiertes Konzept, das im Großen und Ganzen Aspekte der anatomischen Struktur, der chemischen Zusammensetzung sowie der Stoffwechsel- und mechanischen Leistung umfasst. Unser Bericht umfasst Aspekte der Messung der Skelettmuskelmasse, -zusammensetzung und -funktion im Zusammenhang mit der Beurteilung von Einzelpersonen und Gruppen auf das Vorliegen von Sarkopenie und verwandten Erkrankungen. Für Forschungs- und klinische Zwecke stehen mehrere Methoden zur Messung der Skelettmuskelmasse zur Verfügung, die sich in Kosten, Komplexität und Verfügbarkeit unterscheiden. Es wurde gezeigt, dass eine geringe Muskelmasse bei Patienten mit Hüftfrakturen häufig vorkommt. Hüftfrakturen bergen ein hohes Risiko sowohl für den Tod als auch für die Invalidität, wobei die Sterblichkeit innerhalb eines Jahres um 8–36 % übersteigt und mehr als 50 % der Überlebenden nicht wieder das gleiche Maß an Unabhängigkeit wie vor der Verletzung erreichen. Sarkopenie kann die funktionelle Prognose nach dem Auftreten einer Hüftfraktur verschlechtern, aber der Zusammenhang zwischen reduzierter Muskelmasse und funktioneller Fähigkeit bleibt bei dieser Gruppe älterer und gebrechlicher Personen unklar. Umgekehrt gilt die Muskelkraft als starker unabhängiger Prädiktor für das funktionelle Ergebnis, wohingegen die Leistung der unteren Extremitäten aufgrund der direkten Auswirkungen der Hüftfraktur auf das Gehen in der Regel nicht in einem frühen Stadium zugänglich ist. In unserer Region liegen keine Studien über Sarkopenie und die damit verbundenen Faktoren vor

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

135

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

aufgenommene Patienten im Truama-Krankenhaus der Assiut-Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alte Patienten > 50 Jahre mit Hüftfraktur, die das Universitätsklinikum Assuit aufsuchen

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Demenz, Muskelerkrankungen und neurologischen Erkrankungen
  2. Patienten, die nicht teilnehmen möchten
  3. Patienten > 80 Jahre, die in diesem Alter nicht kooperieren, um den Fragebogen zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten mit Hüftfrakturen im Krankenhaus der Assuit University Truama
Zeitfenster: 20 Minuten
durch Inbody-Gerät
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Osama Ahmad, prof, assuit yniversity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Inbody-Gerät

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