Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sarcopenie en de bijbehorende factoren bij patiënten met heupfracturen

30 november 2021 bijgewerkt door: AHAbdelhafeez, Assiut University

Sarcopenie en de bijbehorende factoren bij heupfractuurpatiënten in het Assuit University Trauma Hospital

  1. Beoordeelt de prevalentie van sarcopenie bij patiënten met heupfracturen in het Truama-ziekenhuis aan de Assuit University
  2. Om de geassocieerde factoren van sarcopenie bij heupfractuurpatiënten in het Trauma-ziekenhuis aan de Assuit University te bestuderen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De skeletspier is het grootste lichaamscompartiment bij de meeste volwassenen, met uitzondering van een vergrote vetweefselmassa bij obesitas. Skeletspieren groeien vanaf de geboorte in omvang en bereiken een piekmassa in het derde decennium. Veel factoren bepalen de totale skeletspiermassa van een individuele volwassene en omvatten hun grootte (lengte), omvang van adipositas, ras, genetische factoren, activiteit, hormoonspiegels en dieet. Tegen het vierde decennium beginnen populaties en individuen een geleidelijk verlies van skeletspiermassa te vertonen en de snelheid van atrofie lijkt na het zevende decennium te versnellen. De aan senescentie gerelateerde veranderingen in de skeletspieren gaan op hun beurt gepaard met nadelige gevolgen zoals pathologische botbreuken en zelfs de dood. De term sarcopenie, van de Griekse oorsprong, wordt veel gebruikt om de leeftijdsgebonden afname van spiermassa te beschrijven die wordt waargenomen in verschillende cross-sectionele en longitudinale studies. Interesse in sarcopenie komt voornamelijk voort uit het verband met ongunstige uitkomsten, waaronder mobiliteitsstoornissen, verhoogd risico op vallen, verminderd vermogen om te functioneren in activiteiten van het dagelijks leven, verlies van onafhankelijkheid, slechte kwaliteit van leven en verminderde levensverwachting. Het meten van skeletspiermassa, samenstelling, kracht en fysieke prestaties is dus een essentieel onderdeel van niet alleen het bestuderen van sarcopenie, maar ook van toenemend belang bij het klinisch evalueren en monitoren van de sterk toenemende populatie van ouder wordende risicovolwassenen in de meeste landen. Ons rapport belicht aspecten van het evalueren van deze kenmerken van skeletspieren en gaat dieper in op eerdere methodologische en historische beoordelingen. Hoewel het belangrijkste fenotypische kenmerk van sarcopenie het verlies van mager weefsel is, met name skeletspieren, wordt steeds meer erkend dat sarcopenie naast obesitas kan bestaan. Een in massa verminderd skeletspiercompartiment kan dus worden gemaskeerd door de aanwezigheid van overtollig vet. Het diagnosticeren van sarcopenie-obesitas kan dus maatregelen omvatten die verder gaan dan die van de skeletspiermassa, zoals BMI en totaal lichaamsvet, onderwerpen waarop we in de volgende review zullen ingaan. Verlies van skeletspieren speelt ook een belangrijke rol bij twee andere aandoeningen, cachexie en kwetsbaarheid, waardoor een spectrum van fenotypes en klinische aandoeningen ontstaat die sarcopenie omvatten. globale spiermetabolische functie, kracht en fysieke prestaties. Vasculaire en neurologische integriteit zijn ook essentiële componenten die uiteindelijk bijdragen aan de metabolische en mechanische functionaliteit van een skeletspier. De 'kwaliteit' van een skeletspier is een los gedefinieerd concept dat in grote lijnen aspecten omvat van de anatomische structuur, chemische samenstelling en metabolische en mechanische prestaties. Onze beoordeling omvat aspecten van het meten van skeletspiermassa, samenstelling en functie in relatie tot de evaluatie van individuen en groepen op de aanwezigheid van sarcopenie en gerelateerde aandoeningen. Er zijn meerdere methoden voor het meten van de skeletspiermassa beschikbaar voor onderzoek en klinische doeleinden die variëren in kosten, complexiteit en beschikbaarheid. Een hoge prevalentie van lage spiermassa bij patiënten met een heupfractuur is aangetoond. Heupfracturen brengen een hoog risico met zich mee op zowel overlijden als invaliditeit met een oversterfte van 8-36% binnen 1 jaar en meer dan 50% van de overlevenden herwint niet hun eigen niveau van onafhankelijkheid van vóór het letsel. Sarcopenie kan de functionele prognose na het optreden van een heupfractuur verslechteren, maar het verband tussen verminderde spiermassa en functioneel vermogen blijft onduidelijk in deze groep oudere en kwetsbare personen. Omgekeerd is spierkracht aangegeven als een sterke onafhankelijke voorspeller van de functionele uitkomst, terwijl de prestaties van de onderste ledematen meestal niet in een vroeg stadium toegankelijk zijn vanwege de directe gevolgen van de heupfractuur bij het lopen. Er zijn geen beschikbare studies in onze plaats over sarcopenie en de gerelateerde factoren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

152

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

opgenomen patiënten in het Truama-ziekenhuis van de universiteit van Assiut

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • oude patiënten >50 jaar met heupfractuur die naar het academisch ziekenhuis assuit gaan

Uitsluitingscriteria:

  1. patiënten met dementie, spierziekte en neurologische ziekte
  2. Patiënten die niet mee willen doen
  3. Patiënten ouder dan 80 jaar die op deze leeftijd niet meewerken aan het beantwoorden van de vragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van sarcopenie bij patiënten met heupfracturen in het Assuit University Truama-ziekenhuis
Tijdsspanne: 20 minuten
door dexa-scan
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Osama Ahmad, prof, assuit yniversity

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op dexa-scan

3
Abonneren