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CAPTURER PMCF-Studie ( rEPIC04D ) (rEPIC04D)

21. November 2024 aktualisiert von: Fundación EPIC

CAPTURER PMCF Klinische Folgestudie nach Markteinführung

Multizentrische, prospektive, nicht randomisierte Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)-Studie zur Bestätigung und Unterstützung der klinischen Sicherheit und Leistung von CAPTURER zur Erfüllung der Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) bei allen KONSEKUTIVEN Patienten, die mit CAPTURER behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser multizentrischen, prospektiven, nicht randomisierten klinischen Follow-up-Studie (PMCF) nach der Markteinführung ist es, die klinische Sicherheit und Leistung des CAPTURER in einer NICHT AUSGEWÄHLTEN realen Population in der täglichen klinischen Praxis zu bestätigen und zu unterstützen wie vom Hersteller vorgesehen verwendet, um die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung für die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen zu erfüllen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Cadiz, Spanien, 11009
        • H. Puerta Del Mar
      • Logroño, Spanien, 26006
        • Hospital de San Pedro
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Universitario Regional de Málaga
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Santiago De Compostela, Spanien, 15706
        • Hospital Clinico Universitario De Santiago De Compostela

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit CAPTURER gemäß der routinemäßigen Krankenhauspraxis und unter Beachtung der Gebrauchsanweisung behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der mit CAPTURER gemäß der routinemäßigen Krankenhauspraxis und gemäß den Gebrauchsanweisungen behandelt wurde
  • Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Koronare Herzkrankheit (KHK)
Gerät: FANGER
Patienten, bei denen eine Behandlung mit (CAPTURER) versucht wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsendpunkt. Freiheit von Zielläsionsversagen
Zeitfenster: 30 Tage
Freiheit von TARGET LESION FAILURE (TLF), kombiniertem Endpunkt aus Herztod, Myokardinfarkt, Schlaganfall und neuer Target-Lesion-Revaskularisation (TLR)
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeitsendpunkt. Freiheit von Zielläsionsversagen
Zeitfenster: 30 Tage
Freiheit von TARGET LESION FAILURE (TLF), zusammengesetztem Endpunkt aus Herztod, Myokardinfarkt (MI) und neuer Revaskularisation der Target-Läsion (TLR)
30 Tage
Freiheit von Gerätebruch
Zeitfenster: Während der perkutanen Koronarintervention (PCI)
Freiheit von Gerätebruch
Während der perkutanen Koronarintervention (PCI)
Freiheit vom Knicken
Zeitfenster: Während PCI
Freiheit vom Knicken
Während PCI
Freiheit von kompliziertem Entzug
Zeitfenster: Während PCI
Freiheit von kompliziertem Entzug
Während PCI
Freiheit von Koronarperforation
Zeitfenster: Während PCI
Freiheit von Koronarperforation
Während PCI
Freiheit von Koronardissektion >C
Zeitfenster: Während PCI
Freiheit von Koronardissektion >C
Während PCI
Freiheit von Kein Reflow
Zeitfenster: Während PCI
Freiheit von Kein Reflow
Während PCI
Freiheit von Koronarthrombose
Zeitfenster: Während PCI
Freiheit von Koronarthrombose
Während PCI

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fundación EPIC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAPTURER PMCF Study

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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