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Phase Ⅱ-Studie von Chidamid in Kombination mit CHOP bei zuvor unbehandeltem peripherem T-Zell-Lymphom mit follikulärem Helfer des T-Zell-Phänotyps

7. Oktober 2022 aktualisiert von: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University

Phase Ⅱ-Studie zu Chidamid in Kombination mit CHOP bei zuvor unbehandeltem peripherem T-Zell-Lymphom mit follikulärem Helfer des T-Zell-Phänotyps (SWIFT)

Dies ist eine prospektive, unverblindete, einarmige, multizentrische klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Chidamid in Kombination mit CHOP bei zuvor unbehandeltem peripherem T-Zell-Lymphom mit follikulärem Helfer-T-Zell-Phänotyp

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

47

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen Universitiy Cancer Center, Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre und ≤75 Jahre, männlich und weiblich;
  2. Peripheres T-Zell-Lymphom mit follikulärem Helfer-T-Zell-Phänotyp, bestätigt durch Histopathologie im Studienzentrum, einschließlich: ① Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (AITL), ② follikuläres T-Zell-Lymphom (FTCL) und ③ andere nodale PTCL mit TFH-Phänotyp;
  3. Nie zuvor Chemotherapie, Strahlentherapie, immunologische und biologische Therapie für Lymphome erhalten;
  4. Die autologe Stammzelltransplantation ist nicht geeignet oder der Patient hat die autologe Stammzelltransplantation abgelehnt;
  5. Es muss mindestens eine messbare oder auswertbare Läsion vorliegen, die die Bewertungskriterien für Lugano-2014-Lymphom erfüllt: messbare Läsion: Positronen-Emissions-Tomographie/Computertomographie (PET/CT) oder CT und/oder MRT, intranodale Läsionen mit einem langen Durchmesser > 1,5 cm, kurzer Durchmesser > 1,0 cm oder Exnodenläsionen mit langem Durchmesser > 1,0 cm; PET-CT-Untersuchung der Läsion, die eine erhöhte Aufnahme in Lymphknoten oder extranodale Bereiche (höher als die Leber) zeigt, und bildgebende Merkmale, die mit einem Lymphom übereinstimmen, können bewertet werden.
  6. Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
  7. Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate;
  8. Die folgenden erforderlichen Ausgangslabordaten:

    1. .Weiße Blutkörperchen,WBC≥3.0×109/L(Knochen Knochenmarkinvasiver Patient≥2,0×109/L), Absolute Neutrophilenzahl,ANC ≥1,5×109/L, (Knochenmarkinvasiver Patient≥1,0×109/L), Thrombozytenzahl (PLT) ≥75×109/L, (Knochenmarkinvasiver Patient≥50×109/L) ,Hämoglobin (HB)≥ 80g/L;
    2. . Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) (Leberinvasion ≤ 3,0 × ULN), Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (Leberinvasion ≤ 5,0 × ULN)
    3. . Nierenfunktion: Kreatinin, Cr ≤ 1,5 × ULN
    4. Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN; Prothrombinzeit (PT)、 Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN(Es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie und PT und APTT liegen innerhalb des erwarteten Bereichs bei Vorführzeit);
    5. .Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) oder freies Schilddrüsenhormon (FT4) oder freies Triiodthyronin (FT3) lagen innerhalb von 10 % des Normalwerts (Hinweis: anormales TSH, das durch nicht autoimmune Ursachen verursacht wird, kann in die Gruppe aufgenommen werden);
  9. Die Probanden verstehen und nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterschreiben ihre Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Tumore innerhalb der letzten 5 Jahre; Oder andere Tumore (außer Basalzellkarzinom der Haut)
  2. Patienten mit erheblicher Funktionsstörung lebenswichtiger Organe;
  3. Patienten mit aktiver Blutung oder neu aufgetretener thrombotischer Erkrankung sowie Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen und zu Blutungen neigen;
  4. Patienten mit bekannter Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) und/oder erworbenem Immunschwächesyndrom;
  5. Patienten mit aktiver chronischer Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C. Patienten, die während des Untersuchungszeitraums positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper getestet wurden, benötigen weitere Tests auf das Hepatitis-B-Virus ( HBV)-DNA und HCV-RNA. Wenn die HBV-DNA nicht mehr als 2500 Kopien/ml oder 500 IE/ml und die HCV-RNA nicht mehr als die untere Grenze des Assays beträgt, wird die Aufnahme nach Ausschluss einer behandlungsbedürftigen aktiven Hepatitis-B- oder -C-Infektion zugelassen. Hepatitis-B-Virusträger, stabile Hepatitis-B-Patienten (nicht mehr als 2500 Kopien/ml oder 500 IE/ml DNA) und geheilte Hepatitis-C-Patienten waren geeignet;
  6. Studienteilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung mit systemischen Glukokortikoiden oder anderen immunsuppressiven Wirkstoffen behandelt wurden {Lokale, okulare, intraartikuläre, intranasale und inhalative Glukokortikoide waren erlaubt (mit sehr geringer systemischer Absorption); Kurzfristige (≤ 7 Tage) Anwendung von Glukokortikoiden zur prophylaktischen Behandlung (z. B. Kontrastmittelallergie) oder zur Behandlung von Nicht-Autoimmunerkrankungen (z. B. verzögerte Überempfindlichkeit aufgrund von Kontaktallergenen) ist erlaubt;
  7. Bei aktiver und in den letzten zwei Jahren notwendiger systemischer Behandlung von Autoimmunerkrankungen (eine Hormonersatztherapie gilt nicht als systemische Behandlung), wie z Zuckerkortikale Hormonersatztherapie); Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die in den letzten zwei Jahren keine systemische Behandlung erforderten, sind förderfähig;
  8. Patienten mit instabiler Angina pectoris und/oder dekompensierter Herzinsuffizienz oder Gefäßerkrankung (z. B. Aortenaneurysma oder periphere Venenthrombose, die eine Operation zur Reparatur erfordern), die innerhalb von 12 Monaten eine Krankenhausbehandlung benötigen. Patienten mit anderen Herzschäden (z. B. schlechte Kontrolle von Arrhythmie, Myokardinfarkt oder Ischämie), die die Bewertung der Arzneimittelsicherheit innerhalb von 12 Monaten beeinflussen können;
  9. Patienten, die sich innerhalb von 28 Tagen vor der Aufnahme einer größeren Operation unterzogen haben; Weniger als 6 Wochen nach einer größeren Organoperation;
  10. Langfristige nicht geheilte Wunden oder unvollständig heilende Frakturen;
  11. Attenuierter Lebendimpfstoff (außer Influenza-Impfstoff) innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung oder während des Studienzeitraums erhalten;
  12. Schwangere oder stillende Frauen und Personen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen ergreifen möchten;
  13. Patienten mit psychischen Erkrankungen oder Patienten, die keine Einverständniserklärung einholen können;
  14. Es besteht eine aktive Infektion, mit Ausnahme von tumorbedingten B-Symptomen und Fieber;
  15. Klinische Herzsymptome oder Erkrankungen, die nicht gut kontrolliert werden, wie z. B.: I. Nyha-Grad 2 oder höher Herzinsuffizienz; II. instabile Angina pectoris; III. Myokardinfarkt ist innerhalb von 1 Jahr aufgetreten; IV. Patienten mit klinisch signifikanten supraventrikulären oder ventrikulären Arrhythmien, die eine Behandlung oder Intervention erfordern;
  16. Die Nichteignung zur Teilnahme an der Studie wurde vom Prüfarzt festgestellt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chidamid in Kombination mit CHOP
Patienten mit zuvor unbehandeltem peripherem T-Zell-Lymphom mit follikulärem Helfer-T-Zell-Phänotyp erhalten Chidamid in Kombination mit CHOP für 6 Zyklen (geplant) (21 Tage pro Zyklus). Wenn nach 6 Zyklen Induktionstherapie eine vollständige Remission (CR) erreicht wurde, wird die Erhaltungstherapie mit Chidamid für zwei Jahre fortgesetzt.
A)Chidamid: 20 mg, D1, 4,8,11, po; B) Cyclophosphamid: 750 mg/m2, D1, iv.tropf; C) Doxorubicin: 50 mg/m2, D1, iv.tropf (oder Epirubicin 70 mg/m2, D1, iv.tropf); D) Vincristin: 1,4 mg/m2, D1 (maximale Dosis 2 mg, maximale Dosis 1,5 mg für ein Alter über 70 Jahre), iv; E) Prednison: 40 mg/m2, D1-5, po
Andere Namen:
  • Induktionsbehandlung
Chidamid: 20 mg, qw (d1, d4), po
Andere Namen:
  • Erhaltungsbehandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständige Remissionsrate
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
Die vollständige Remissionsrate wird auf der Grundlage der Beurteilung durch den Prüfarzt gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 bestimmt.
Bis zu 18 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
Die objektive Ansprechrate wird auf der Grundlage der Beurteilung durch den Prüfarzt gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 bestimmt.
Bis zu 18 Wochen
Partielle Remissionsrate
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
Die partielle Remissionsrate wird auf der Grundlage der Beurteilung durch den Prüfarzt gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 bestimmt.
Bis zu 18 Wochen
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 24 Monate
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 24 Monate
Rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Auftretens des Rückfalls oder des letzten Besuchs, bewertet bis zu 24 Monate
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Auftretens des Rückfalls oder des letzten Besuchs, bewertet bis zu 24 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AE) und schweren unerwünschten Ereignissen (SAE) gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Bis zu 18 Wochen
Um die Inzidenz von AE und SAE zu identifizieren
Bis zu 18 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chidamid kombiniert mit CHOP

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