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Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf Geschwindigkeit und Explosivkraft bei Sprintern

31. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University
High Intensity Interval Training (HIIT) ist eine Trainingsart, bei der zwischen kurzen, hoch- und niedrigintensiven Aktivitätsphasen abgewechselt wird. Die körperlichen Komponenten können mit dieser Art von Training sehr effektiv und effizient verbessert werden. Die Wahl einer effektiven Trainingsstrategie könnte sehr vorteilhaft sein, da die Steigerung der Leistung eines Sportlers mit der Verbesserung seiner körperlichen Komponenten einhergeht. Die Bedeutung dieser Studie bestand darin, dass HIIT bei der Steigerung von Kraft, Ausdauer und Beweglichkeit hilfreich ist. Daher könnte es für Sportler im Vergleich zu herkömmlichen Protokollen in kürzerer Zeit für ihre körperliche Fitness nützlich sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Den Erkenntnissen der Forscher zufolge mangelt es an ausreichender Literatur zum Thema „Die Auswirkung von Training mit hoher Intervallintensität auf Geschwindigkeit und Explosivkraft bei Sprintern“. In den vergangenen Versuchen ging es nicht um Geschwindigkeit und Kraft im Zusammenhang mit HIIT. Diese Studie wird dabei helfen, die Notwendigkeit zu ermitteln, dieses Training zu praktizieren, um die Fähigkeiten und die sportliche Leistung von Sprintern zu verbessern und ihre anaerobe Fitness zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Aktiv an Rennen teilnehmen
  • Hatte ein Jahr professionelle Sprinterfahrung
  • Beide Geschlechter eingeschlossen.
  • Sportler, die in den letzten 6 Monaten gesundheitlich unbedenklich waren
  • Nehmen Sie nie an einem hochintensiven Trainingsprogramm teil

Ausschlusskriterien:

  • Jedes neuromuskuläre Problem wie Myopathie, periphere Neuropathie und Multiple Sklerose
  • Alle Probleme des Bewegungsapparates wie chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich, Tendinopathien, Bandscheibenvorfälle und Arthrose
  • Schwangerschaft
  • Sportler, der Medikamente jeglicher Art einnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: AUSWIRKUNGEN DES HOCHINTENSITÄTEN INTERVALLTRAININGS BEI SPRINTERN
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von hochintensivem Intervalltraining auf die Geschwindigkeit und Explosivkraft des Sprinters zu bewerten.
AUSWIRKUNGEN DES HOCHINTENSITÄTEN INTERVALLTRAININGS AUF GESCHWINDIGKEIT UND EXPLOSIVKRAFT BEI SPRINTERN
Aktiver Komparator: AUSWIRKUNGEN DES HOCHINTENSITÄTEN INTERVALLTRAININGS AUF GESCHWINDIGKEIT UND EXPLOSIVSTÄRKE
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von hochintensivem Intervalltraining auf die Geschwindigkeit und Explosivkraft des Sprinters zu bewerten.
AUSWIRKUNGEN DES HOCHINTENSITÄTEN INTERVALLTRAININGS AUF GESCHWINDIGKEIT UND EXPLOSIVKRAFT BEI SPRINTERN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hochintensives Intervalltraining
Zeitfenster: 6 Monate

Es besteht aus Sportlern, die diese Übungen über einen Zeitraum von 5 Wochen 4 Sitzungen pro Woche durchführen.

  • 100-m-Läufe mit 30 Sekunden Pause
  • 400-m-Läufe mit 90 Sekunden Pause
  • Kämpfe mit 120-Sekunden-Läufen und 120-Sekunden-Pause
  • 30 Sekunden Vollgas-Sprinten mit 3 Minuten Pause
  • Dauer und Intensität der Übungen werden entsprechend angepasst
6 Monate
Konventionelle Übungen
Zeitfenster: 6 Monate

In dieser Gruppe führen die Athleten herkömmliche Übungen wie folgt durch:

  • Kniebeugen.
  • Step-Ups.
  • Kreuzheben.
  • Schwere Schlittenzüge.
  • Beinpresse.
  • Einbeinige Wadenverlängerung.
  • Sprungkniebeugen.
  • Körpergewichtssprünge
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sidra Shafique, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Riphah123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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