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Retrieval-basiertes Wortlernen bei Entwicklungsstörungen der Sprache beim Lesen von Büchern

1. April 2024 aktualisiert von: Laurence Leonard, Purdue University
Kinder mit einer Entwicklungsstörung der Sprache (Developmental Language Disorder, DLD; auch als spezifische Sprachbeeinträchtigung bezeichnet) weisen ein erhebliches Defizit in den Sprachfähigkeiten auf, das langfristig anhält und sich schädlich auf das akademische, soziale und letztlich wirtschaftliche Wohlergehen der Kinder auswirkt. Das Erlernen von Wörtern ist eine der Hauptschwächen dieser Kinder. Dieses Projekt konzentriert sich auf die Wortlernfähigkeiten von vier- und fünfjährigen Kindern mit DLD. Ziel des Projekts ist es, auf der bisherigen Arbeit der Forscher aufzubauen, um festzustellen, ob, wie bisher festgestellt wurde, besondere Vorteile entstehen, wenn diese Kinder im Laufe des Lernens häufig neu eingeführte Wörter abrufen müssen. In dieser Studie versuchen die Forscher, den Vorteil zu reproduzieren, den das wiederholte Abrufen gegenüber dem einfachen Kontakt mit den Wörtern bietet, und eine Steigerung des absoluten Lernniveaus von Kindern durch die Implementierung der Suchübung im Kontext eines Geschichtenbuchs zu demonstrieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Sprachentwicklungsstörung (Developmental Language Disorder, DLD) beeinträchtigt das Sprachenlernen bei schätzungsweise 7 % der Kinder. Obwohl ein Großteil der Forschungsliteratur auf Schwierigkeiten beim Erlernen der Grammatik hingewiesen hat, weisen Kinder mit DLD auch große Defizite im Wortschatz auf. In einer aktuellen Arbeit haben die Forscher den Nutzen der Retrieval-Praxis zur Verbesserung des Wortlernens und -behaltens bei Vorschulkindern mit DLD untersucht. Der Grundgedanke hinter dieser Arbeit basiert auf der wachsenden Literatur auf dem Gebiet der kognitiven Psychologie, die zeigt, dass wiederholtes Üben beim Abrufen von Informationen zu einer größeren langfristigen Speicherung führt als ein kontinuierliches Studium dieser Informationen ohne Möglichkeiten zum Abrufen. Darüber hinaus kann eine Retrieval-Übung, die nach einer Verzögerung – oder einem „Abstand“ zwischen dem Lernen eines Wortes und nachfolgenden Recall-Versuchen – erfolgt, zu stärkeren Effekten führen.

Die Forscher haben die Vorteile von Retrieval-Übungen für Vorschulkinder mit DLD und mit typischer Sprachentwicklung (TD) untersucht und dabei gezeigt, dass das Erinnern und Behalten neuer Wörter (Substantive, Adjektive, Verben) beim Erlernen mithilfe von RSR (Repeated Spaced Retrieval) größer war als beim Erlernen nur durch wiederholtes Lernen gelernt. Obwohl sie von RSR profitierten, zeigten Kinder mit DLD immer noch ein geringeres Erinnerungsniveau als Kinder mit TD.

In der aktuellen Studie wollen die Forscher die Genauigkeit erhöhen, indem sie dieselben Wörter und Abrufpläne, die in früheren Studien verwendet wurden, in Story-Kontexte einbetten. Von Künstlern illustrierte Geschichten enthalten Illustrationen unbekannter Pflanzen und Tiere, die in einer früheren Studie als Referenzen für neuartige Substantive dienten. Für diese Studie werden 16 Kinder mit DLD rekrutiert, zusammen mit 16 Kindern mit TD, deren chronologisches Alter übereinstimmt. Mithilfe eines themeninternen Designs lernen Kinder acht neuartige Substantive, von denen vier in jede Geschichte eingebettet sind. Zusammen mit jeder Wortform lernen Kinder eine „Bedeutung“, also eine zusätzliche semantische Information über den Referenten.

Bei Wörtern in der RSR-Bedingung wird jedes neuartige Wort und jede neue Bedeutung zusammen mit ihrem Referenten als Teil der Geschichte präsentiert. Unmittelbar nach dem Hören werden die Kinder gebeten, sich an Form und Bedeutung zu erinnern, und hören diese dann wiederholt. Alle nachfolgenden Abrufversuche werden durchgeführt, nachdem seit dem letzten Erscheinen des Wortes in einem Studienversuch drei andere Wörter eingegriffen haben. Neuartige Wörter, die der Vergleichsbedingung zugeordnet sind, werden während der Geschichte einfach gepaart mit ihrem Referenten mit der gleichen Häufigkeit gehört wie Wörter in der RSR-Bedingung. Kinder werden während der Lernphase nicht aufgefordert, sich an die Wörter in der Vergleichsbedingung zu erinnern. An jedem der Lerntage werden Geschichten zweimal präsentiert. So wie sie geschrieben sind, haben die Geschichten eine angemessene Länge und ein angemessenes Tempo, aber durch das Wiederholen der Geschichte hören die Kinder die Wörter insgesamt genauso oft wie in den vorherigen Studien des Forschers, was eine Bewertung der Vorteile des Geschichtenformats ermöglicht. Das Erinnern an die Wortformen und Bedeutungen wird nach der Vorlesung am zweiten Tag und eine Woche später getestet. Eine Woche später wird der Erinnerungstest erneut durchgeführt und die Kinder absolvieren einen Erkennungstest mit drei Alternativen.

Die Forscher gehen davon aus, dass Kinder in der RSR-Bedingung eine größere Erinnerung an Wortformen zeigen als diejenigen in der wiederholten Studienbedingung; Frühere Studien haben nicht durchweg einen Vorteil bei der Erinnerung an „Bedeutung“ oder bei der Wiedererkennung gezeigt. Es wird auch erwartet, dass Kinder mit TD sich insgesamt mehr Wörter merken als Kinder mit DLD. In dem Maße, in dem das Geschichtenformat für Kinder ansprechender ist, wird die Gesamterinnerung für beide Gruppen verbessert. Unter der Annahme, dass die Ergebnisse reproduziert werden, besteht die Hoffnung, dass sich das Leseformat für Kinderbücher für Lehrer und Logopäden eignet, die mit Kindern mit DLD arbeiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Laurence B. Leonard, PhD
  • Telefonnummer: 765-496-2253
  • E-Mail: xdxl@purdue.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Patricia L. Deevy, PhD
  • Telefonnummer: 765-496-1821
  • E-Mail: deevy@purdue.edu

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46240
        • Rekrutierung
        • Purdue University's SLHS laboratories (8445 Keystone Crossing)
        • Kontakt:
          • Laurence B Leonard, PhD
          • Telefonnummer: 765-496-2253
          • E-Mail: xdxl@purdue.edu
        • Kontakt:
      • West Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten, 47907
        • Rekrutierung
        • Purdue University
        • Kontakt:
          • Laurence B. Leonard, PhD
          • Telefonnummer: 765-496-2253
          • E-Mail: xdxl@purdue.edu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein erhebliches Defizit in den Sprachfähigkeiten (Sprachtestergebnis unter dem Grenzwert für beste Sensitivität/Spezifität) oder dokumentierte altersgerechte Sprachfähigkeiten.
  • normales Gehör
  • keine Hinweise auf eine neurologische Schädigung oder Erkrankung
  • Ergebnisse bei Tests der nonverbalen Intelligenz oberhalb des Bereichs der geistigen Behinderung
  • nicht im autistischen Bereich beim Autismus-Screening-Test
  • Englischer Muttersprachler (kann zweisprachig sein)

Ausschlusskriterien:

  • fehlgeschlagenes Hörscreening
  • bekannte neurologische Schäden oder Erkrankungen
  • Ergebnisse bei Tests der nonverbalen Intelligenz unterhalb des Bereichs der geistigen Behinderung (Standardwert unter 75)
  • Autismus-Spektrum-Störung
  • kein englischer Muttersprachler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung zum räumlichen Abrufen während des Wortlernens
Jedes Kind lernt 8 neuartige Substantive, die sich auf unbekannte Pflanzen und Tiere beziehen („nepp“) und eine zugehörige „Bedeutung“ („ein nepp mag Regen“). Vier Substantive werden in einer „Spaced Retrieval“-Übungsbedingung gelernt; Vier davon werden im Rahmen einer reinen Lernpraxis erlernt. Im räumlichen Abrufzustand hören die Kinder die Informationen (Wortform und Bedeutung) und werden aufgefordert, sie sofort abzurufen. Danach werden sie aufgefordert, es abzurufen, nachdem sie drei dazwischenliegende Wortformen/-bedeutungen gehört haben. Auf jedes Abrufgebot folgt eine Rückmeldung in Form eines erneuten Anhörens der Informationen. Im Übungszustand „Nur lernen“ hören die Kinder lediglich die Informationen (Wortform und Bedeutung).

Lerneinheiten: Am ersten Tag üben die Kinder neuartige Substantive im Kontext eines Geschichtenbuchs. Sie lernen in jeder der beiden Bedingungen 4 Wörter. Bedingung „Nur studieren“: Sie hören einfach die Informationen (Wort und Bedeutung) als Teil der Geschichte. Bedingung „Später Abruf“: Sie hören zunächst die Informationen und werden aufgefordert, sie abzurufen. Danach werden sie aufgefordert, es wiederzugewinnen, nachdem sie drei dazwischen liegende Wörter gehört haben. Nach jedem Abrufversuch hören sie die Zielinformationen erneut. Im Übungszustand „Nur lernen“ hören die Kinder die Informationen einfach weiter. Dieser Übungsplan wird am nächsten Tag (Tag 2) mit demselben Geschichtenbuch wiederholt.

Testsitzungen: 5 Minuten nach der Lernsitzung am zweiten Tag wird das Kind gebeten, sich jedes Wort und jede Bedeutung zweimal zu merken. Eine Woche nach Tag 1 wird dieser Erinnerungstest erneut abgeschlossen. Das Kind wird außerdem einen Erkennungstest absolvieren: Das Kind hört ein neuartiges Substantiv und zeigt auf seinen Referenten in einer 3er-Reihe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wortbedeutung Erinnerungsgenauigkeit (Anzahl der korrekt erinnerten semantischen Assoziationen)
Zeitfenster: 1 Woche nach Ende der Lernphase
Das Kind wird gebeten, semantische Informationen, die mit dem Romanreferenten verbunden sind, abzurufen und zu sagen.
1 Woche nach Ende der Lernphase
Worterkennung (Anzahl der genau identifizierten Wörter)
Zeitfenster: 1 Woche nach Ende der Lernphase
Wenn das Kind ein neues Wort hört, wird es gebeten, (durch Zeigen) anzugeben, auf welches Bild von 4 Optionen es sich bezieht.
1 Woche nach Ende der Lernphase
Genauigkeit der Wortform (Anzahl der korrekt erinnerten Wörter)
Zeitfenster: 5 Minuten nach Ende der Lernphase
Das Kind wird gebeten, sich an das Wort zu erinnern und es auszusprechen, das zu jedem Bezugspunkt im Roman gehört.
5 Minuten nach Ende der Lernphase
Genauigkeit der Wortform (Anzahl der korrekt erinnerten Wörter)
Zeitfenster: 1 Woche nach Ende der Lernphase
Das Kind wird gebeten, sich an das Wort zu erinnern und es auszusprechen, das zu jedem Bezugspunkt im Roman gehört.
1 Woche nach Ende der Lernphase
Erinnerungsgenauigkeit der Wortbedeutung (Anzahl der korrekt erinnerten semantischen Assoziationen)
Zeitfenster: 5 Minuten nach Ende der Lernphase
Das Kind wird aufgefordert, semantische Informationen im Zusammenhang mit dem Romanreferenten abzurufen und auszusprechen.
5 Minuten nach Ende der Lernphase

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der richtig identifizierten Wörter beim Peabody Picture Vocabulary Test, 5. Auflage.
Zeitfenster: Einschreibung
Nachdem das Kind ein Wort gehört hat, wird es gebeten, anzugeben (durch Zeigen), auf welches der vier Optionen es sich bezieht.
Einschreibung
Jahrelange mütterliche Ausbildung
Zeitfenster: Einschreibung
Der primäre Betreuer gibt Auskunft über den höchsten erreichten akademischen Abschluss, umgerechnet in Ausbildungsjahre
Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laurence B. Leonard, PhD, Purdue Universtiy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten, die zu unseren endgültigen veröffentlichten Ergebnissen beitragen, werden unter Clinicaltrials.gov verfügbar gemacht.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach Veröffentlichung der Ergebnisse oder innerhalb von 12 Monaten nach dem primären Abschlussdatum (d. h. dem Datum der endgültigen Datenerhebung für die primäre Ergebnismessung) verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nicht identifizierte Daten werden unter Clinicaltrials.gov öffentlich zugänglich gemacht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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