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FRIENDS-01: Eine multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Studie zur Behandlung von CTIT zur Wirksamkeit und Sicherheit von Romiplostim N01 im Vergleich zu rekombinantem humanem Interleukin-11 (FRIENDS-01)

FRIENDS-01: Eine multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Studie zur Behandlung von CTIT zur Wirksamkeit und Sicherheit von Romiplostim N01 im Vergleich zu rekombinantem humanem Interleukin-11

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

88

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yongqian Shu, Chief physician
        • Hauptermittler:
          • Xiaofeng Chen, Chief physician

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil, unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung und halten Sie sich strikt an die Anforderungen des Studienprotokolls.
  • 2. Altersspanne von 18 bis 75 Jahren, männlich oder weiblich;
  • 3. Bei Ihnen wurde anhand der Histopathologie und/oder Zytologie ein bösartiger Tumor diagnostiziert und Sie erhalten eine Antitumortherapie wie Chemotherapie, Strahlentherapie, Immunologie und Targeting;
  • 4.ECOG PS-Score: 0-2;
  • 5. CTIT-Patienten benötigen zwei Blutplättchentests, zwei Blutplättchentests sollten im Abstand von 24 Stunden durchgeführt werden und der Blutplättchenwert sollte zwischen 10×10^9/L und 75×10^9/L liegen;
  • 6. Die geschätzte Überlebenszeit während des Screenings beträgt ≥ 12 Wochen und könnte mit aktuellen Antitumor-Therapien für mindestens 1 Zyklus behandelt werden;
  • 7.Personen im gebärfähigen Alter verpflichten sich, zuverlässige Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen (einschließlich Kondome für Männer oder Frauen, Verhütungsschaum, Verhütungsgel, Verhütungsfilm, Verhütungscreme, Verhütungszäpfchen, Abstinenz und die Platzierung von Intrauterinpessaren usw.) während des gesamten Studienzeitraums; Ausgenommen sind weibliche Teilnehmer, die sich einer Hysterektomie, bilateralen Salpingektomie, bilateralen Tubenligatur oder mehr als ein Jahr nach der Menopause unterzogen haben, sowie männliche Teilnehmer, die sich einer bilateralen Salpingektomie oder Ligatur unterzogen haben;
  • 8. Angemessene Organ- und Knochenmarksfunktion.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Die Thrombozytenwerte beim Screening oder bei Studienbeginn betrugen ≤10×10^9/L;
  • 2. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von hämatologischen Malignomen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Leukämie, primäre Immunthrombozytopenie, myeloproliferative Erkrankungen, multiples Myelom und myelodysplastisches Syndrom;
  • 3. Bei den Teilnehmern gab es in den ersten 6 Monaten eine Vorgeschichte chronischer Thrombozyten- oder Blutungsstörungen oder ein Screening auf Thrombozytopenie, die durch andere Ursachen als CIT verursacht wurde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf chronische Lebererkrankungen, Überfunktion der Milz, Infektionen und Blutungen;
  • 4. Knochenmarkinvasion oder -metastasierung;
  • 5. Sie haben eine Becken- und Wirbelsäulen-Bestrahlungstherapie sowie eine Knochenfeld-Bestrahlungstherapie erhalten oder werden derzeit/erwartungsgemäß innerhalb der drei Monate vor dem Screening eine Strahlentherapie erhalten;
  • 6. Hirntumoren oder Hirnmetastasen;
  • 7. Screening auf eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen innerhalb der ersten 6 Monate, wie z. B. Herzinsuffizienz (NYHA-Herzfunktions-Score III-IV), bekannte Arrhythmien, die das Risiko einer Thromboembolie erhöhen, wie z. B. Vorhofflimmern, nach der Implantation eines Koronarstents, Angioplastie und Koronararterien-Bypass-Transplantation;
  • 8.Jede Arterien- oder Venenthrombose in der Vorgeschichte, die innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Screening aufgetreten ist;
  • 9. Screening auf klinische Manifestationen schwerer Blutungen innerhalb der ersten zwei Wochen, wie z. B. Blutungen im Magen-Darm-Trakt oder im Zentralnervensystem;
  • 10. Neutrophilen-Absolutwert < 1,0 × 10^9/L, Hämoglobin < 80 g/L, was die Verwendung von Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktoren und roten Blutkörperchen ermöglicht, die den klinischen Normen der EPO-Infusionstherapie entsprechen
  • 11. Signifikante Anomalien der Leberfunktion: Patienten ohne Lebermetastasen, ALT/AST>3ULN (Obergrenze des Normalwerts), TBIL>3ULN; Patienten mit Lebermetastasen sind vorhanden, ALT/AST≥5ULN, TBIL≥5ULN;
  • 12. Nierenfunktionsstörung: Blutkreatinin ≥ 1,5 ULN oder eGFR ≤ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel);
  • 13. Innerhalb des ersten Monats vor dem Screening Patienten, die eine Behandlung mit Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten oder rekombinantem humanem Thrombopoietin (rhTPO) oder rekombinantem humanem Interleukin-11 (rhIL-11) erhalten haben;
  • 14.Erhalt einer Blutplättchentransfusion innerhalb der ersten zwei Wochen nach der Randomisierung;
  • 15. Teilnehmer, von denen bekannt ist oder erwartet wird, dass sie allergisch oder intolerant gegenüber Roxetin N01 oder den Hilfsstoffen rhIL-11 sind;
  • 16. HIV-infizierte Personen;
  • 17.Schwangere oder stillende Frauen;
  • 18. Die Teilnehmer hatten medizinisch bekannte erbliche präthrombotische Syndrome (z. B. Gerinnungsfaktor-V-Leiden-Mutation, Prothrombin-G20210A-Mutation oder erblicher Antithrombin-III-Mangel (ATIII));
  • 19. Den Teilnehmern wurde innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening ein Vitamin-K-Antagonist verabreicht (zugelassene Arzneimittel waren unter anderem Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, Faktor-Xa-Inhibitoren oder Thrombininhibitoren);
  • 20. Nach Einschätzung der Prüfärzte hatten die Teilnehmer eine begleitende medizinische Vorgeschichte, die den sicheren Abschluss der Studie gefährden könnte, wie z. B. instabile Angina pectoris, Nierenversagen bei Hämodialyse oder eine aktive Infektion, die intravenöse Antibiotika erforderte;
  • 21. Drei Monate vor dem Screening an einer klinischen Studie zu einem anderen Prüfpräparat oder -gerät teilgenommen haben;
  • 22. Die Forscher glauben, dass die Teilnahme an der Studie ein erhebliches Risiko für die Gesundheit oder Sicherheit der Probanden oder andere Umstände darstellt, die sich auf die Wirksamkeitsbewertung auswirken können;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Romiplostim N01
3,0 µg/kg, subkutane Injektion, einmal pro Woche. Beziehen Sie sich anschließend auf die beim Besuch ermittelte Thrombozytenzahl vor dem nächsten Dosierungszyklus: ① Wenn die Thrombozytenzahl weniger als 50×10^9/L beträgt, erhöhen Sie sie einmal pro Woche um 1–2 μg/kg; ② Wenn die Thrombozytenzahl zwischen 50 und 99×10^9/l liegt, erhöhen Sie sie einmal pro Woche um 1 μg/kg. Abhängig von der Thrombozytenzahl und den Symptomen können die Forscher die Dosierung auf die maximale Dosierung von 10 μg/kg einmal pro Woche anpassen.
3,0 µg/kg, subkutane Injektion, einmal pro Woche. Beziehen Sie sich anschließend auf die beim Besuch ermittelte Thrombozytenzahl vor dem nächsten Dosierungszyklus: ① Wenn die Thrombozytenzahl weniger als 50×10^9/L beträgt, erhöhen Sie sie einmal pro Woche um 1–2 μg/kg; ② Wenn die Thrombozytenzahl zwischen 50 und 99×10^9/l liegt, erhöhen Sie sie einmal pro Woche um 1 μg/kg. Abhängig von der Thrombozytenzahl und den Symptomen können die Forscher die Dosierung auf die maximale Dosierung von 10 μg/kg einmal pro Woche anpassen.
Aktiver Komparator: Rekombinantes menschliches Interleukin-11
25–50 μg/kg, subkutane Injektion, einmal täglich
25–50 μg/kg, subkutane Injektion, einmal täglich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die mittlere Anzahl der Tage, an denen die Thrombozytenzahl 100×10^9/L erreicht oder die absolute Thrombozytenzahl um 50×10^9/L ansteigt
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die mittlere Anzahl an Tagen für Patienten mit Ausgangs-PLT-Werten beträgt weniger als 50×10^9/L und weniger als 75×10^9/L, um einen PLT-Wert von 100×10^9/L zu erreichen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Die mittlere Anzahl an Tagen, in denen die Thrombozytopenie von Grad 3 oder 4 auf Grad 1 oder 2 ansteigt
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Die durchschnittliche Anzahl der Tage, an denen die Thrombozytenzahl 100×10^9/L erreicht oder die absolute Thrombozytenzahl um 50×10^9/L ansteigt
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Anteil der Patienten, bei denen die PLT nach einer Behandlungswoche 100×10^9/L oder einen Anstieg der absoluten Thrombozytenzahl um 50×10^9/L erreicht
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Woche nach der Behandlung
Innerhalb von 1 Woche nach der Behandlung
Anteil der Patienten, bei denen die PLT nach 2-wöchiger Behandlung 100×10^9/L oder einen Anstieg der absoluten Thrombozytenzahl um 50×10^9/L erreicht
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung
Innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung
Anteil der Patienten, bei denen die PLT nach 3-wöchiger Behandlung 100×10^9/L oder einen Anstieg der absoluten Thrombozytenzahl um 50×10^9/L erreicht
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Wochen nach der Behandlung
Innerhalb von 3 Wochen nach der Behandlung
Anteil der Patienten, bei denen die PLT nach 4-wöchiger Behandlung 100×10^9/L oder einen Anstieg der absoluten Thrombozytenzahl um 50×10^9/L erreicht
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Wochen nach der Behandlung
Innerhalb von 4 Wochen nach der Behandlung
Thrombozytopenieniveau im X+1-Zyklus der Antitumortherapie
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Anteil blutender Patienten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Die Häufigkeit von Thrombozytentransfusionen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Der absolute Anstieg der Thrombozytenzahl nach Absetzen des Medikaments
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Wirkung von Romiplostim N01 auf Hämoglobin und Leukozyten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Unerwünschte Ereignisse (bewertet anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 5.0), Labortests, Vitalfunktionen, Elektrokardiogramme und körperliche Untersuchungen usw
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
Die Häufigkeit und Schwere von Blutungsereignissen (die anhand der Blutungsskala der WHO bewertet werden) sollten engmaschig auf Arzneimittelallergien der Teilnehmer, kardiovaskuläre unerwünschte Ereignisse, Thromboserisiko und rhIL-11-bedingte unerwünschte Ereignisse überwacht werden
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

21. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Romiplostim N01

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