- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06890845
Körperhaltung, Gelenkmobilität und Ausdauer des Rumpfmuskels im Zusammenhang mit Schmerzen im unteren Rückenlehre bei Tennisspieler
Körperhaltung, Gelenkbewegungsbereich und Ausdauer der Rumpfmuskulatur in Bezug auf die Schmerzen im unteren Rückenlehre bei Tennisspieler
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Warsaw, Polen, 01-126
- Mirai Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine schriftliche Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Für die Studiengruppe:
- Mindestens dreimal pro Woche in den letzten 2 Jahren Tennis spielen
- Rückenschmerzen in den letzten 6 Monaten, die das Spielen von Tennis verhinderten
Für die Comprarison Group I:
- Mindestens dreimal pro Woche in den letzten 2 Jahren Tennis spielen
- Keine Schmerzen im unteren Rücken (durch Umfrage bestätigt) in den letzten 6 Monaten, die verhindert hätten, Tennis zu spielen
Zur Vergleichsgruppe II:
- Keine Schmerzen im unteren Rücken (durch Umfrage bestätigt)
- Regelmäßige körperliche Aktivität mindestens dreimal pro Woche
- Keine Teilnahme am asymmetrischen Sport
Ausschlusskriterien:
- Mangel an schriftlicher Einwilligung zur Teilnahme an der Studie,
- Vorgeschichte chirurgischer Eingriffe, die Wirbelsäule oder Oberkörper betreffen,
- Schwere Muskuloskelettpathologien in der Krankengeschichte, wie frühere Krebserkrankungen im Torsobereich, Wirbelfrakturen, Strukturskoliose,
- Unfähigkeit, die erforderlichen Testpositionen anzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Studiengruppe (SG)
Frauen und Männer Amateur -Tennisspieler mit LBP
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Vergleichsgruppe I (CGI)
Frauen und Männer Amateur -Tennisspieler ohne LBP
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Vergleichsgruppe II (CGII)
Körperlich aktive Frauen und Männer, die nicht mit asymmetrischen Sportarten ohne LBP beschäftigt sind
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hüftbewegungsbereich
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Hüftbereich der Bewegung wurde unter Verwendung eines digitalen Neigungsmessers gemessen. Während der Messung der Hüftrotationsmessung lag das Subjekt mit dem von einem Riemen stabilisierten Becken. Die getestete Hüfte befand sich in einer neutralen Position, wobei das Knie auf 90 Grad gebeugt war. Das Neigungsmometer wurde entlang der Tibia -Achse auf Null gesetzt, als das Tibia -Plateau parallel zum Boden war. Der Bewegungsbereich war der Winkelunterschied zwischen den Anfangs- und Endpositionen. Für die Beugung lag das Subjekt mit dem nicht getesteten unteren Glied stabilisiert. Das Neigungsmesser wurde parallel zum Boden auf Null gesetzt. Die endgültige Position bestand darin, dass der Oberschenkel nicht mehr weiter in die Flexion in Bewegung in bewegen konnte. Für die Erweiterung das Thema .Lay Rückenlage mit dem Becken am Rand des Tisches. Das Subjekt hat beide Hüften maximal gebeugt. Das Subjekt hielt das nicht getestete untere Glied mit beiden Händen. Auf der getesteten Seite hing das untere Glied frei vom Tisch. Das Neigungsmesser wurde auf einer Oberfläche parallel zum Boden und in der endgültigen Position des Tests auf Null gesetzt. |
Grundlinie
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Wirbelsäulenbewegungsbereich
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Messung wurde unter Verwendung eines Basisblasenneigungsmessers durchgeführt. Zur Beugung stand der Patient in einer entspannten Position. Die Drehprozesse von Th12 und S1 wurden tastet und markiert. Das Neigungsmesser wurde bei Th12 auf Null gesetzt, und der Patient führte eine vollständige Vorwärtsbiegung aus. Das gleiche wurde bei S1 wiederholt. Der Lendenflexionsbereich war der Unterschied zwischen den Messwerten bei Th12 und S1. Für die Verlängerung stand auch der Patient entspannt. Vor der Messung führte der Patient drei maximale Lendenwirbelsäulen durch. Das Neigungsmesser wurde bei Th12 mit Null versehen, und der Patient führte eine maximale Verlängerung aus. Die gleiche Prozedur wurde bei S1 wiederholt. Der lumbale Verlängerungsbereich war der Unterschied zwischen den Messwerten bei Th12 und S1. Für die laterale Rumpfbeugung war die Messung der Abstand zwischen einem Punkt auf dem seitlichen Oberschenkel, an dem die Spitze des dritten Fingers in einer entspannten Stehposition erreichte, und ein Punkt auf dem Oberschenkel/Schienbein nach maximaler lateraler Beugung. |
Grundlinie
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Modifizierter Sit -and -Reichweite -Test
Zeitfenster: Grundlinie
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Um den Test durchzuführen, saß das Subjekt auf dem Untersuchungstisch so, dass eine untere Extremität auf den Boden ruhte und das Knie bei 90 Grad gebeugt war, während das andere Glied auf den Tisch gelegt wurde, wobei das Kniegelenk verlängert wurde.
Das Thema positionierte ihre Hände vor ihnen, Daumen beitragen und die Handflächen nach unten.
Mit vollständig erweiterter Ellbogen erreichte das Subjekt so weit wie möglich und legte ihre Hände auf den Tisch.
Der Abstand von der Spitze des dritten Fingers zur Fersenlinie wurde gemessen.
Positive Ergebnisse zeigten, dass sich die Spitze des dritten Fingers über die Fersenlinie hinaus erstreckte, während negative Ergebnisse zeigten, dass sie vor der Fersenlinie positioniert war.
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Grundlinie
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Körperhaltung
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Haltungsbewertung wurde unter Verwendung des Diers Formetric 4D-Systems durchgeführt, einer nicht-invasiven Methode mit nachgewiesener Genauigkeit und Reproduzierbarkeit. Dieses System verwendet die Oberflächentopographie für die dreidimensionale Kartierung des Oberkörpers des Subjekts. Die Messung folgte der Methodik des Herstellers. Das Motiv stand 2 Meter vom Projektor und der Kamera entfernt, wobei auf dem Laufband eine Fußplatzierung markiert war. Rücken und Hals wurden freigelegt und Unterwäsche angepasst, um die obere Glutealspalte zu enthüllen. Das Subjekt nahm eine entspannte Stehposition ohne Haltungskorrektur an. Der Prüfer stellte die Projektorhöhe so ein, dass der zentrale Referenzstreifen mit dem unteren Winkel des Schulterblatts ausgerichtet war. Das Gerät führte 12 Scans in 6 Sekunden (2 Hz) durch. Die Diers-Software analysierte ungefähr 50.000 Punkte auf dem Rücken des Subjekts und präsentierte ein dreidimensionales Modell der Wirbelsäule mit Haltungsparametern. |
Grundlinie
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Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Protokoll zur Beurteilung der Ausdauer des Rumpfmuskels basierte auf dem McGill et al. (1999) Methode.
[McGill, S. M., Childs, A. & Lbenson, C. (1999).
Ausdauerzeiten für Stabilisierungsübungen mit geringer Rückenlehne: Klinische Ziele zum Testen und Training aus einer normalen Datenbank.
Archiv für physikalische Medizin und Rehabilitation, 80 (8), 941-944.
https://doi.org/10.1016/s0003-9993(99)90087-4]
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oswestry Disability Index
Zeitfenster: Grundlinie
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In der Umfrage wurde das mit LBP verbundene Niveau und Behinderung bewertet.
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Grundlinie
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Benutzerdefinierte Umfrage für Personen, die nicht Tennis spielen
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Umfrage umfasste Wirbelsäulenschmerzen, Gesundheitszustand, körperliche Aktivität und das Vorhandensein chronischer Krankheiten
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Grundlinie
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Benutzerdefinierte Umfrage für Tennisspieler
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Umfrage umfasste das Schulungsvolumen, das Engagement für allgemeine Konditionierungs- und Dehnungsübungen, das Vorhandensein chronischer Krankheiten, die Vorgeschichte von Verletzungen und das Maß an Wirbelsäulenschmerzen
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chun SW, Lim CY, Kim K, Hwang J, Chung SG. The relationships between low back pain and lumbar lordosis: a systematic review and meta-analysis. Spine J. 2017 Aug;17(8):1180-1191. doi: 10.1016/j.spinee.2017.04.034. Epub 2017 May 2.
- Avman MA, Osmotherly PG, Snodgrass S, Rivett DA. Is there an association between hip range of motion and nonspecific low back pain? A systematic review. Musculoskelet Sci Pract. 2019 Jul;42:38-51. doi: 10.1016/j.msksp.2019.03.002. Epub 2019 Mar 30.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Research#Group no 4
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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