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Der 3q25-rs2305619-Polymorphismus ist mit mikrovaskulärer Obstruktion bei STEMI assoziiert

9. April 2019 aktualisiert von: Surya Dharma, Indonesian Cardiovascular Research Center

Der Polymorphismus 3q25 rs2305619 ist mit koronarer mikrovaskulärer Obstruktion nach primärer Angioplastie bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung assoziiert

Die Prüfärzte nahmen 217 Patienten mit akutem STEMI auf, die sich einer primären PCI unterzogen. Der rs2305619-Polymorphismus wurde durch Echtzeit-PCR bewertet, und die Plasma-PTX3-Konzentration wurde mit dem Human-PTX3-ELISA-Kit bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher nahmen 217 Patienten mit akutem STEMI auf, die sich einer primären PCI in einem akademischen kardiovaskulären Zentrum der Tertiärversorgung unterzogen. Der rs2305619-Polymorphismus wurde durch Echtzeit-PCR bewertet, und die Plasma-PTX3-Konzentration wurde mit dem Human-PTX3-ELISA-Kit bewertet. Das primäre Ergebnis der Studie war die Inzidenz einer koronaren mikrovaskulären Obstruktion, definiert als Thrombolyse im Myokardinfarkt (TIMI)-Grad

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

217

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 11420
        • Indonesian Cardiovascular Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit STEMI-Symptombeginn

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem STEMI mit Symptombeginn

Ausschlusskriterien:

  • STEMI-Patienten, die eine fibrinolytische Therapie erhielten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Genotypische Varianten
AA-, AG- und GG-Genotyp
Sonstiges: Langes Pentraxin 3
Primäre PCI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von mikrovaskulärer Obstruktion
Zeitfenster: Unmittelbar nach PCI
Prozentsatz
Unmittelbar nach PCI

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 30 Tage
Prozentsatz
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indonesian Cardiovascular Research Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Surya Dharma, MD, PhD, Indonesian Cardiovascular Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IndonesianCRC2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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