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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07588451
Effectiveness of a Brief Gratitude Writing Intervention on State Optimism, State Gratitude, and Psychological Distress
10. Mai 2026 aktualisiert von: Kainat Safdar, Kinnaird College for Women
Effectiveness of a Brief Gratitude Writing Intervention on State Optimism, State Gratitude, and Psychological Distress Among Female University Students
The goal of the study is to investigate the effectiveness of brief writing interventions on state optimism, state gratitude and psychological distress among female university students.
There are three groups; gratitude writing group where participants are required to write about the things they are grateful for, expressive writing group where participants are required to write about their deepest feelings and thoughts from last week and a control group where participants just write about the tasks they completed in the past week.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
96
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kainat Safdar
- Telefonnummer: +923164684767
- E-Mail: kainat.safder@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Kinnaird College For Women University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female undergraduate students
- Students scoring mild to moderate distress on Kessler Psychological Distress scale
Exclusion Criteria:
- Female university students enrolled in psychology programs
- Students with physical disability
- Students who are already in therapy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gratitude Writing
Participants write about the things they are grateful.
They are given a total of 10 mins with no language or structural limit or restriction for the writing.
|
Participants write the things they are grateful and thankful in their life for.
It could be anything they want to write about for a period of 10 mins.
They can write it in the language of their own choice and in what ever format they prefer.
|
|
Aktiver Komparator: Expressive Writing
Participants are asked to write about their deepest thoughts and feelings from the past week for a period of 10 mins without any language or structure limit or restriction.
|
Participants write about their deepest feelings and thoughts from the past week.
They are given 10 mins to write.
They can write in language of their own choice and in any format they prefer.
|
|
Schein-Komparator: Control
The participants were asked to write about the tasks they completed in the past week for 10 mins without any language of structure limit or restriction
|
Participants are asked to write about the tasks they have completed in the past week in 10 mins.
They can write in the language of their choice and in any format they prefer
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
State Optimism measured by State Optimism Measure
Zeitfenster: Baseline (pre-intervention) and immediately after the intervention
|
Change in state optimism assessed using the State Optimism Measure.
Higher scores indicate greater levels of state optimism.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately after the intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
State gratitude measured by the Gratitude Adjective Checklist
Zeitfenster: Baseline (pre-intervention) and immediately after the intervention
|
Change in state gratitude assessed using the Gratitude Adjective Checklist.
Higher scores indicate greater levels of state gratitude.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately after the intervention
|
|
Psychological distress measured by the Kessler Psychological Distress Scale (K10)
Zeitfenster: Baseline (pre-intervention) and immediately after the intervention
|
Change in psychological distress assessed using the Kessler Psychological Distress Scale (K10).
Total scores range from 10 to 50, with higher scores indicating greater psychological distress.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately after the intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 46hv4152kbj2451
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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