- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07643714
Effects of ACT-Based Psychoeducation on Caregivers of Individuals With Mental Disorders
The Effect of Acceptance and Commitment Therapy-Based Psychoeducation on Psychological Resilience, Stress Management, and Caregiver Burden in Caregivers of Individuals With Mental Disorders
This randomized controlled trial aimed to examine the effects of Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based psychoeducation program on psychological resilience, stress management, and caregiver burden in caregivers of individuals with mental disorders. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group received ACT-based psychoeducation while the control group received no intervention.
H1-1: The mean psychological resilience scores of caregivers in the intervention group who received the ACT-based psychoeducation program are significantly higher compared to caregivers in the control group.
H1-2: The mean stress management scores of caregivers in the intervention group who received the ACT-based psychoeducation program are significantly higher compared to caregivers in the control group.
H1-3: The mean caregiver burden scores of caregivers in the intervention group who received the ACT-based psychoeducation program are significantly lower compared to caregivers in the control group.
H1-4: The effects of the ACT-based psychoeducation program on psychological resilience, stress management, and caregiver burden differ significantly between caregivers of individuals diagnosed with schizophrenia and caregivers of individuals diagnosed with bipolar disorder.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kahramanmaraş, Türkei (türkiye)
- Kahramanmaras Necip Fazil City Hospital, Psychiatry Outpatient Clinic and Community Mental Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Aged 18 years or older Being a first-degree caregiver of an individual with severe mental disorder followed at a CMHC or outpatient clinic Turkish-speaking and at least primary school graduate No communication problems and open to cooperation Not having participated in any ACT-based or similar psychoeducation program in the last 6 months No alcohol/substance use disorder No psychiatric diagnosis Having regularly attended the intervention sessions -
Exclusion Criteria:Not meeting the inclusion criteria
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Schizophrenia - Intervention Group
Caregivers of individuals diagnosed with schizophrenia who participated in the ACT-based psychoeducation program
|
ACT-based psychoeducation program delivered to caregivers of individuals with mental disorders (schizophrenia and bipolar disorder).
The program was based on Acceptance and Commitment Therapy principles and consisted of 8 sessions.
It aimed to improve psychological resilience, stress management, and reduce caregiver burden.
Sessions were conducted in group format.
|
|
Kein Eingriff: Schizophrenia - Control Group (No intervention)
Caregivers of individuals with schizophrenia who received no intervention.
|
|
|
Experimental: Bipolar Disorder - Intervention Group
Caregivers of individuals with bipolar disorder who received ACT-based psychoeducation.
|
ACT-based psychoeducation program delivered to caregivers of individuals with mental disorders (schizophrenia and bipolar disorder).
The program was based on Acceptance and Commitment Therapy principles and consisted of 8 sessions.
It aimed to improve psychological resilience, stress management, and reduce caregiver burden.
Sessions were conducted in group format.
|
|
Kein Eingriff: Bipolar Disorder - Control Group
Caregivers of individuals with bipolar disorder who received no intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Psychological Resilience
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
Measured with the Psychological Resilience Scale for Adults at baseline, post-intervention, and at 2-month follow-up
|
Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
|
Stress Management
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
Measured with the Stress Coping Styles Scale at baseline, post-intervention, and at 2-month follow-up
|
Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
|
Caregiver Burden
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
Measured with the Caregiver Burden Scale at baseline, post-intervention, and at 2-month follow-up
|
Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Psychological Flexibility
Zeitfenster: Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
Measured with the Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) at baseline, post-intervention, and at 2-month follow-up
|
Baseline, post-intervention (8 weeks), and 2-month follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-13.01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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