Clinical Trials on Mangel an aromatischer Aminosäuredecarboxylase in Denmark
Insgesamt 17 ergebnisse
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Bispebjerg HospitalDC IngredientsAbgeschlossen
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Bispebjerg HospitalUniversity of BirminghamAbgeschlossenMuskelproteinsynthese | AminosäureDänemark
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Kasper DideriksenUnbekanntMuskelproteinsynthese | Fleischproteinergänzungen | Proteinabsorption und AminosäureverfügbarkeitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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The Kennedy Institute-National Eye ClinicSygekassernes HelsefondAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkNoch keine RekrutierungErkrankungen des Gehirns | Genetische Krankheiten, angeboren | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel | Phenylketonurien | Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Aminosäurestoffwechsel, angeborene Fehler | StoffwechselkrankheitDänemark
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University of AarhusRekrutierung
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Vitaflo International, LtdArla FoodsAbgeschlossenPhenylketonurienVereinigtes Königreich, Dänemark
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Nutricia ResearchAbgeschlossenPhenylketonurieSpanien, Belgien, Dänemark
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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PTC TherapeuticsRekrutierungPhenylketonurieVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Mexiko, Portugal, Truthahn, Kanada, Georgia, Italien, Niederlande, Japan
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenPhenylketonurieSpanien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Dänemark, Kanada, Frankreich, Georgia, Italien, Mexiko, Niederlande, Portugal, Truthahn
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer LipaseSpanien, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kroatien, Kanada, Russische Föderation, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Belgien, Mexiko, Australien, Niederlande, Brasilien, Truthahn
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich