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Clinical Trials on Distale hereditäre motorische Neuropathie in Netherlands
Insgesamt 15 ergebnisse
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...AbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische NeuropathienNiederlande
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationAbgeschlossenHereditäre spastische Paraplegie | Strümpel-KrankheitNiederlande
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UMC UtrechtUnbekanntMultifokale motorische NeuropathieNiederlande
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Radboud University Medical CenterAbgeschlossenEinklemmungssyndrom des vorderen Hautnervs (ACNES)Niederlande
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Maxima Medical CenterRekrutierungChronisches Schmerzsyndrom | Diagnose | Nerveneinklemmungssyndrom | Einklemmungssyndrom des vorderen HautnervsNiederlande
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Maxima Medical CenterRekrutierungChronisches Schmerzsyndrom | Nerveneinklemmungssyndrom | Einklemmungssyndrom des vorderen HautnervsNiederlande
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argenxRekrutierungMultifokale motorische Neuropathie (MMN)Vereinigtes Königreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Polen, Österreich
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argenxAktiv, nicht rekrutierendMultifokale motorische NeuropathieVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Belgien, Italien, Niederlande, Kanada, Vereinigtes Königreich, Österreich, Polen, Spanien
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Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gre... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IAVereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1AVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Deutschland
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSchilddrüsenkrebsItalien, Spanien, Rumänien, Niederlande, Kanada, Vereinigte Staaten, Schweiz, Australien
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Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungFokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | Minimal-Change-Krankheit | Alport-Syndrom | IgA-VaskulitisVereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden