Suchen Sie in klinischen Studien nach: CYT387 (momelotinib)

Insgesamt 18 ergebnisse

Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Momelotinib versus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose (Simplify 1)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Belgien, Kanada, Niederlande, Singapur, Polen, Ungarn, Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich, Tschechi... und mehr
Sierra Oncology, Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit Polycythaemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Australien
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung der zweimal täglichen Verabreichung von Momelotinib bei primärer Myelofibrose oder Post-Polycythemia Vera oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, Polycythemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Australien
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Beendet

Gemcitabin und Nab-Paclitaxel in Kombination mit Momelotinib bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas

Metastasierendes duktales Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Beendet

Efficacy and Safety of Momelotinib Combined With Trametinib in Adults With Metastatic KRAS-mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Failed Platinum-Based Chemotherapy Preceded by a Dose-finding Lead-in Phase

Relapsed Metastatic KRAS-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

Managed-Access-Programm für Momelotinib bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Momelotinib im Vergleich zu Danazol bei Patienten mit symptomatischer und anämischer Myelofibrose (MOMENTUM)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Singapur, Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Bulgarien, Polen, Tsc... und mehr
Sierra Oncology, Inc.

Beendet

Momelotinib in Kombination mit Capecitabin und Oxaliplatin bei Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem metastasiertem duktalen Pankreas-Adenokarzinom

Rezidiviertes/refraktäres metastasiertes Pankreas-Duktal-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Beendet

Erlotinib und Momelotinib zur Behandlung von epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) mutiertem EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) naivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

EGFR-mutiertes EGFR-TKI-naives metastasierendes NSCLC

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie zu Gilteritinib und Momelotinib bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie

Myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Karyopharm Therapeutics Inc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Selinexor-Monotherapie bei Patienten mit JAK-Inhibitor (JAKi)-naiver Myelofibrose und mittelschwerer Thrombozytopenie (SENTRY-2)

Myelofibrose | Mäßige Thrombozytopenie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Citalopram-Hydrobromid-Tabletten 40 mg von Dr.Reddy's Laboratories Limited unter ernährten Bedingungen

Gesund

Kanada

Suchen Sie in klinischen Studien nach: CYT387 (momelotinib)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ghana

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte