Estudio de comprimidos de lopinavir/ritonavir que compara la administración una vez al día con la administración dos veces al día cuando se administran junto con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos/nucleótidos en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Criterios de inclusión:

• Los sujetos eran adultos positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), con experiencia antirretroviral de al menos 18 años de edad que actualmente recibían un régimen antirretroviral que no había cambiado durante al menos 12 semanas.
• Los sujetos tenían niveles de ácido ribonucleico (ARN) del VIH-1 en plasma > 1000 copias/mL en la selección y no estaban gravemente enfermos.
• El sujeto estaba fallando actualmente en su régimen antirretroviral con los 2 niveles de ARN del VIH-1 en plasma previos al estudio consecutivos más recientes > 400 copias/mL, siendo el más reciente > 1000 copias/mL y, en opinión del investigador, debe cambiar la terapia
• Las mujeres no estaban embarazadas ni lactando.

Criterio de exclusión:

• Los sujetos fueron excluidos si los análisis de laboratorio de detección mostraron hemoglobina <= 8,0 gramos por decilitro.
• Los sujetos fueron excluidos si los análisis de laboratorio de detección mostraron un recuento absoluto de neutrófilos <= 750 células/microlitro.
• Los sujetos fueron excluidos si los análisis de laboratorio de detección mostraron un recuento de plaquetas <= 50,000 por milímetro cúbico.
• Los sujetos fueron excluidos si los análisis de laboratorio de detección mostraron alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) >= 5,0 x límite superior normal (ULN).