La utilidad de diagnóstico y pronóstico de la procalcitonina (ProCT) para la neumonía asociada al ventilador (VAP)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3A 1A1
- McGill University Health Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
En las 24 h anteriores, la aparición de una nueva opacidad u opacidades en la radiografía de tórax en comparación con la anterior, y dos de los siguientes:
- recuento de glóbulos blancos > 12 o < 5 x 10^9 células/L,
- temperatura > 38°C o < 35°C, o
- secreciones purulentas.endotraqueal las muestras deben recolectarse mediante broncoscopio/lavado broncoalveolar con cultivo cuantitativo o aspiración endotraqueal con cultivo cuantitativo (cuando esté disponible) o cultivo cualitativo de cada paciente que se inscriba en el estudio. Este es un procedimiento de rutina que se realiza en todos los casos en los que se sospecha VAP y se considera el estándar de atención.
Criterio de exclusión:
- Condición inflamatoria crónica subyacente conocida del pulmón (por ejemplo, sarcoidosis, vasculitis)
- Pacientes con cáncer de tiroides
- neutropenia (neutrófilos < 0,5 x 10^9 células/L
- SIDA concomitante
- Trasplante de órgano sólido con inmunosupresión severa
- Nuevo Uso de antibióticos durante más de 18 horas antes de la extracción de muestras de sangre
- pancreatitis severa
- El médico tratante no está de acuerdo con la inscripción en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paciente con NAVM
|
medir el NIVEL DE PROCALCITONINA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Casos con NAV y ProCT alto y Casos sin NAV y ProCT bajo
Periodo de tiempo: Revisión retrospectiva de gráficos después de que los resultados estén disponibles
|
Revisión retrospectiva de gráficos después de que los resultados estén disponibles
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Salman A Qureshi, MD,FRCPSC, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
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